輔大醫學院細胞生物研究室

我近五年內的研究最早主要以培養新生大鼠心肌細胞作為研究模式,探討心肌細胞之間黏附接合分子N-cadherins及alpha-, beta-catenins在心肌肌原纖維形成過程的角色。間隙接合(gap junction)是我探討的第二個主題,我們利用培養新生大鼠心肌細胞來建立代謝性抑制模式(MI),在培養細胞的系統內模擬缺血(ischemia),進一步探討動情素對於心肌細胞細胞間隙接合溝通(gap junctional intercellular communication, GJIC)的影響。另外我們也探討有關間隙接合抑制劑18beta-glycyrrhetinic acid (18beta-GA)對大鼠心肌細胞Cx43影響。除此之外,我們也利用大鼠心肌母細胞株(H9C2)為研究對象,探討脂筏蛋白caveolin-3在化療藥物doxorubicin(DOX)引起心肌母細胞肥大所扮演角色。