聽神經瘤形成的原因

General 更新 2024年10月08日

  你知道聽神經瘤嗎?聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤,為良性腫瘤,確切的稱謂應是聽神經鞘瘤,是常見顱內腫瘤之一,佔顱內腫瘤的7%~12%,佔橋小腦角腫瘤的80~95%。下面由小編為你詳細介紹聽神經瘤的相關知識。

  

  聽神經瘤多源於第Ⅷ腦神經內耳道段,亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底,聽神經瘤極少真正發自聽神經,而多來自前庭上神經。

  其次為前庭下神經,一般為單側,兩側同時發生者較少,腫瘤外觀呈灰紅色,大小不一,形狀各異,質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同,瘤體表面有膜,顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀,排列成柵欄或漩渦狀,胞漿似縱纖維狀,內含粗麵內質網等細胞,瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延於細胞間隙內,和膠原纖維與羅斯小體並存,有的瘤細胞為多角形,成團群集、界限不清,組成大小形狀各異的團網,細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存,唯多以其一為主,腫瘤增長較緩慢。

  不同時期速度可不同,若發展過快,其中心可液化囊變,瘤體本身血管分佈不多,源於神經但無神經從中穿行。

  聽神經瘤的症狀體徵

  腫瘤在內耳道內逐漸增大將推動或壓迫聽神經、前庭神經和伴行的內聽動脈,後者又將影響內耳血供,作為感覺結構退變,表現為單側緩慢進行性,***偶呈突發性***耳聾,高調耳鳴、頭暈和不穩感,腫瘤也可直接破壞骨迷路而產生類似症狀。

  若中間神經與面神經被推壓將出現耳內疼痛,涎腺與淚腺分泌改變,舌前味覺異常,半面肌痙攣,肌無力或癱瘓,腫瘤向小腦腦橋角方向發展,首先破壞巖尖及其上的三叉神經節,引起患側面部麻木,角膜放射消失等。若腫瘤與腦幹和小腦接觸並使之受壓,可引起自發性眼震和共濟失調,腫瘤過大引起周圍靜脈迴流障礙,腦脊液迴圈受阻,可使顱內壓升高,出現頭痛,噁心嘔吐等。

  聽神經瘤的臨床表現

  ***1***早期症狀:

  ①耳鳴:為一側性,音調高低不等,漸進性加劇,多與聽力減退同時開始,但也可能是早期唯一症狀。

  ②聽力減退:一側漸進性耳聾,早期常表現為與人談話時,聞其聲而不知其意,漸發展為全聾。

  ③眩暈:少數表現為短暫的旋轉性眩暈,伴耳內壓迫感、噁心、嘔吐,如膜迷路積水症狀,但大多表現為不穩感;因腫瘤發展緩慢,前庭逐漸發生代償而可致眩暈消失。

  ④患側耳內深處或乳突部疼痛,外耳道後壁麻木感。

  ***2***腫瘤已侵入或原發於顱後窩的症狀:

  ①三叉神經感覺支受累;同側面部麻木。

  ②可出現同側周圍性面癱。

  ③晚期,腫瘤壓迫小腦,則出現發聲不清,運動失調。

  ④頭痛:初起位於枕部及頂部,晚期因顱內壓增高則全頭痛;尚可伴有視力障礙及大腦傳導束的受累症狀。

  聽神經瘤的併發症

  中年前後出現聽力障礙的患者如無其他原因如外傷,中耳炎等,均應想到是聽神經鞘瘤,應及早到醫院就診。

  聽神經瘤位於小腦橋腦角,病程長,首發症狀幾乎都是聽神經本身的障礙包括頭昏、眩暈,單側耳鳴及耳聾,耳鳴為高音調,似蟬鳴或汽笛聲,併為連續性,常伴聽力減退。***ushing對症狀出現的程式作了詳細的描述:

  ①耳蝸及前庭症狀表現為頭昏、眩暈、耳鳴、耳聾

  ②額枕部頭痛伴有病側枕骨大孔區的不適

  ③小腦性共濟運動失調,動作不協調

  ④鄰近顱神經受損症狀,如病側面部疼痛,面部抽搐、面部感覺減退,周圍性面癱

  ⑤顱內壓增高症狀,如視神經乳頭水腫,頭痛加劇,嘔吐,複視等。

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  聽神經的基本內容

  聽神經

  acoustic nerve

  第Ⅷ對顱神經,又稱“前庭神經”。神經幹分為耳蝸神經與前庭神經兩部分。耳蝸神經起自內耳螺旋神經節的雙極細胞,周圍突終止於內耳柯替器。前庭神經起源於內耳前庭神經節的雙極細胞,周圍突終止於囊斑及壺腹嵴。可用檢查聽力、觀查眼球震顫和共濟失調等來了解聽神經的功能。?

  位聽神經又稱前庭蝸神經,人的第8對腦神經,為感覺神經,由蝸神經和前庭神經兩部分組成。蝸神經的感覺神經元胞體位於內耳蝸軸內的螺旋神經節,為雙極神經元,周圍突分佈於螺旋器的毛細胞,中樞突在內耳邊聚成蝸神經,止於腦幹的蝸神經前、後核,傳入聽覺衝動。

  前庭神經的感覺神經元胞體位於內耳道底的前庭神經節,是雙極神經元,周圍突分佈於內耳的球囊斑、橢圓囊斑和壺腹嵴的毛細胞,中樞突聚成前庭神經。止於腦幹的前庭核群及小腦,傳入平衡覺衝動。兩根神經都出內耳門,同行入顱腔,稱為位聽神經,其功能是把與聽覺和平衡覺有關的神經衝動傳入腦。當位聽神經完全損傷時,則表現為傷側耳聾及前庭功能的喪失;部分損傷時,可出現眩暈、眼球震顫和聽力障礙。

 

  

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