舞蹈病的治療方法

　　或許大家對舞蹈病這種疾病還不是很瞭解，但是這種疾病在生活中還是比較常見的。那麼，患上舞蹈病該怎麼治療呢？下面小編就和大家分享舞蹈病的治療，希望對各位有幫助!

　　舞蹈病的病因

　　Huntington病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病，呈完全外顯率，受累個體後代50%發病。典型在30-50歲才出現症狀，此時患者多已建立家庭，使疾病傳至下一代。HD為4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致，基因產物為CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白，正常人為11-34個CAG重複序列，HD為40個以上。本病的遺傳特點包括早現現象：連續後代中有發病提前傾向;父系遺傳的早發傾向更明顯。這兩種現象都與導致HD突變的不穩定性有關。

　　舞蹈病的檢查

　　1、診斷

　　根據發病年齡，慢性進行性舞蹈樣運動、精神症狀和痴呆等臨床不難診斷。基因檢測可以確診，還可發現臨床前病例。

　　2、鑑別診斷

　　如早期症狀主要表現進行性痴呆，HD可能與其他痴呆難以區別。

　　①良性遺傳學舞蹈病：最近被認識，常染色體顯性或隱蔽形成遺傳，兒童早期出現惡道樣動作，成年時不進展，不伴痴呆;

　　②小舞蹈病：須與兒童期發病的HD鑑別，後者表現進行性肌強直和運動減少，無舞蹈樣動作***Westphal變異型***;

　　③Wilson病：根據遺傳方式、K無-F環與血清銅及銅藍蛋白水平異常等可與HD鑑別。

　　舞蹈病的症狀

　　1、通常30-40歲開始出現臨床症狀，逐漸進行性加重，多有家族史，偶有散發病例，起病後平行生存期約15年。

　　①早期可見易激惹、抑鬱和反社會行為等精神症狀，以後出現進行性痴呆;

　　②運動障礙最初表現明顯的煩躁不安，逐漸發展為異常粗大的舞蹈樣動作;

　　③少數病例運動症狀不典型***Westphal變異型***，表現進行性肌強直和運動減少，無舞蹈樣動作，多見於兒童期發病患者，癲癇和小腦性共濟失調也是青少年型的常見特點，伴痴呆和家族史可提示正確診斷。

　　2、遺傳學檢測是確診的重要手段，可做到疾病的症狀前診斷。腦電圖可有瀰漫性異常，CT和MRI檢查常在確診病例證實大腦皮層和尾狀核萎縮。

　　①多巴胺D2-受體阻斷劑：氟哌啶醇0.5-4mg口服，4次/d;氯丙嗪25-50mg，3次/d;泰必利0.1-0.2，3次/d;應自小劑量開始，逐漸增量，並注意錐體外裡副作用;

　　②耗竭神經末梢DA藥物：利血平0.1-0.25mg口，3次/d;丁苯那嗪12.5-50mg，3次/d;

　　③增強GABA能和膽鹼能神經傳遞藥物通常無效;選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑可能減輕病情進展。