二聯苯是什麼?

二聯苯至少有多少原子共面

12個碳原子+10個氫原子=22個

誰能告訴我連苯、聯苯、連二苯、聯二苯的結構簡式是什麼？

物理性質　　苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃，在常溫下是一種無色、味甜、有芳香氣味的透明液體，易揮發。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強。 　　苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。 　　在10-1500mmHg之間的飽和蒸氣壓可以根據安託萬方程計算 　　lgP = A － P/(C + t) 　　參數：A = 6.91210，B = 1214.645，C = 221.205 　　其中，P 單位為 mmHg，t 單位為 ℃。 化學性質　　 苯分子 苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在C=C雙鍵上的加成反應；一種是苯環的斷裂。 　　 取代反應 　　主條目：取代反應、親電芳香取代反應 　　苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。 　　苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。 　　滷代反應 　　苯的滷代反應的通式可以寫成： 　　PhH+X2——→PhX+HX 　　反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。 　　以溴為例，將液溴與苯混合，溴溶於苯中，形成紅褐色液體，不發生反應，當加入鐵屑後，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發生反應，混合物呈微沸狀，反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生，冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（HBr）。催化歷程： 　　FeBr3+Br-——→FeBr4- 　　PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 　　反應後的混合物倒入冷水中，有紅褐色油狀液團（溶有溴）沉於水底，用稀鹼液洗滌後得無色液體溴苯。 　　在工業上，滷代苯中以氯和溴的取代物最為重要。 　　硝化反應 　　苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯 　　PhH+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O 　　硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80攝氏度時苯將與硫酸發生磺化反應。 　　磺化反應 　　用濃硫酸或者發煙硫酸在較高（70~80攝氏度）溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。 　　PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 　　苯環上引入一個磺酸基後反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取代進行的基團。 　　傅-克反應 　　在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烴和鹵代烴反應，苯環上的氫原子被烷基取代生成烷基苯。這種反應稱為烷基化反應，又稱為傅-克烷基化反應。例如與乙烯烷基化生成乙苯 　　PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 　　在反應過程中，R基可能會發生重排：如1-氯丙烷與苯反應生成異丙苯，這是由於自由基總是趨向穩定的構型。 　　在強路易斯酸催化下，苯與酰氯或者羧酸酐反應，苯環上的氫原子被酰基取代生成酰基苯。反應條件類似烷基化反應。 　　 加......

二聯苯有毒不?

有

中毒主要表現為神經系統和消化系統症狀，如頭暈、頭痛、眩暈、嗜睡、噁心、嘔吐等，有穿可出現肝功能障礙。高濃度接觸，對呼吸道和眼睛有明顯刺激作用。長期接觸可引起頭痛、乏力、失眠以及呼吸道刺激症狀。可致過敏性或接觸性皮炎。.

警示術語R：36/37/38-50/53

含義是 ：刺激眼部、呼吸系統及皮膚，對水生生物有劇毒，可能對水生環境造成長期的不良影響

二聯苯和三聯苯的英文怎麼寫？？

二聯苯：biphenyl

三聯苯：p-terphenyl

4,4'-二胺基聯苯致癌嗎

聯苯胺又稱4,4'-二氨基聯苯，為白色針狀晶體或淡紅色粉末晶體，在空氣中顏色逐漸加深，系聯苯的衍生物之一，為IARC第一類致癌物，有強烈的致癌作用，

二聯苯是芳香烴嗎

芳香烴是含有苯環的烴

二聯苯有2個苯環組成，當然是芳香烴