漸凍症早期症狀有哪些?

漸凍人早期症狀是這樣嗎

第一階段：症狀開始期：可能突然無法握筷，或走路無故跌倒，無明顯症狀。此時需由神經內科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等檢查，以確定診斷。

第二階段：工作困難期：明顯手腳無力，甚至萎縮，生活雖尚能自理，但在工作職場已發生障礙，此時需多休息，以免病情加重。並由復健科醫師評估，提供必要復健。

第三階段：日常生活困難期：病程進入中期手或腳，或手腳同時已有嚴重障礙，生活無法自理，如無法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言語已稍有表達不清楚情形。

第四階段：吞嚥困難期：病程已進入中末期，說話已嚴重不清楚，四肢幾乎完全無力，於進食時流質食物均易嗆到，若不插鼻胃管灌食，常導致吸入性肺炎。

第五階段：呼吸困難期：若患者於呼吸困難時，選擇氣管切開術，則就再也離不開呼吸器了，並需住進地區性呼吸治療中心或居家照護。若不選擇氣管切開術，則應有安寧團隊的照護。

今年針對漸凍人的公益援助項目已經啟動，如有需要可申請紅心相通公益援助。

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中國紅十字基金會“紅心相通公益基金”是中國紅十字基金會進行貧困患者大病救助、基層醫生業務技能培訓的專項基金。該基金自成立以來，相繼開展了一系列藥品公益援助計劃：包括救助慢粒白血病患者的伊馬替尼公益項目、救助乙肝患者的恩替卡韋公益項目、救助器官移植患者、自身免疫性疾病患者的嗎替麥考酚酯公益項目等。

“漸凍症”又叫什麼症？有什麼症狀？？

漸凍症:正規的名稱是運動神經元疾病，俗稱“漸凍症”。建議去一個神經內科強一點的醫院資詢，但是目前對於這個疾病，世界上沒有好辦法。致病原因1、遺傳因素：5%－10%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(SODL)基因突變有關，突變基因定位於21號染色體長臂(21q22.1-22.2),常染色體隱性遺傳型突變基因定位於2q33-q35,但這些基因突變患者僅佔FALS的20%，其他ALS基因尚待確定。 2、散發性病例的病因及發病機制不清，尚未發現確切的環境危險因素，可能與下列因素有關 （1）中毒因素：興奮毒性神經遞質如穀氨酸鹽可能在ALS發病中參與神經元死亡，可能由於星形膠質細胞穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接所致。對這種興奮毒性，SODl酶是細胞防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由於SODl突變可能導致穀氨酸鹽興奮毒性和ALS發生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多的鋁、錳、銅、硅等元素，以及神經營養因子減少等均可能與致病作用有關。 （2）免疫因素：儘管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫複合物，如抗甲狀腺原抗體、GMl抗體和L－型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶細胞。目前認為，MND不屬於神經系統自身免疫病。 (3) 病毒感染：由於MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎患者後來發生MND，故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染有關。但ALS患者CSF、血清及神經組織均未發現病毒或相關抗原及抗體。 “漸凍症”的醫學名稱叫做肌萎縮側索硬化症，是運動神經元病的一種。“漸凍症”患者多在４０歲後發病，全身肌肉漸漸萎縮，吞嚥和呼吸困難，逐漸喪失生活自理能力。 慕尼黑路德維希－馬克西利安斯大學的專家曼努埃拉·諾伊曼等人在研究中發現，病人的大腦中堆積著蛋白質ｔｄｐ－４３，這種蛋白質能導致神經細胞衰竭，從而引發疾病。研究人員希望這一發現有助於開發針對“漸凍症”的療法。 “漸凍症”患者被稱為清醒的“植物人”，世界衛生組織將其與癌症和艾滋病等並稱為五大絕症。“漸凍症”患者通常存活２年至５年，最終因呼吸衰竭而死，目前尚無根治方法。