視神經脊髓炎能治癒嗎?

General 更新 2024-11-08

視神經脊髓炎能治好嗎

搶時間治療都可恢復。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈,但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙,它是一脫髓鞘疾病合併腦幹周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化,治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反覆的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒複製的條件下病情就會復發.

沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張微循環使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痺和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復,。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.

視神經脊髓炎能治癒嗎

這個疾病是可以治癒的,採用中藥治療,有效的辯證論治,徹底的治癒此病,患者是你本人嗎,有這樣的情況多久了。

得了視神經脊髓炎,真的治不好了嗎

可以治好的 ,

視神經脊髓炎能痊癒不復發嗎

只有通過正確治療使病灶再生修復,使體內產生病毒抗體才能不復發。

視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈,但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙,它是一脫髓鞘疾病合併腦幹周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化,治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反覆的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒複製的條件下病情就會復發.

沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張微循環使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痺和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復,。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.

視神經脊髓炎能完全治癒嗎?_視神經脊髓炎

巴氯芬副作用較大,該藥的應用及激素是否要減量均應當在醫生指導下進行。視神經脊髓炎很難完全治癒,一般都留有不同程度後遺症。

視神經脊髓炎可否治療痊癒

這個可以採取中醫治療 是可以治癒的 患者多大年紀 患病多長時間了

視神經脊髓炎的治療

1.糖皮質激素最常用一線治療方法,抑制炎症反應,促進白細胞凋亡及抑制多形核白細胞遷移,可減輕疾病的炎性活動及進展,保護神經功能。應用原則是:大劑量,短療程,減藥為先快後慢,後期減至小劑量長時間維持。 具體方法:甲潑尼龍1g,靜滴1/日×3-5天, 500mg靜滴1/日×3天, 240mg靜滴 1/日×3天,120mg 靜滴 1/日×3 天,60mg 口服後緩慢階梯減量至小劑量長時間維持。對激素依賴性患者,激素減量過程要慢,可每週減5mg,至維持量(每日 2-4片),小劑量激素須長時間維持。激素有一定副作用,電解質的紊亂,血糖、血壓、血脂異常,上消化道出血,骨質疏鬆,股骨頭壞死,脂肪重新分佈等。激素治療中應注意補鉀、補鈣,應用抑酸藥。2.血漿置換(plasma exchange,PE)與血漿中的自身抗體、補體及細胞因子等被清除有關。對於症狀較重及糖皮質激素治療無效的患者有一定效果。用激素衝擊治療無效的 NMO 患者,用血漿置換治療約 50%仍有效。經典治療方案通常為在 5-14 天內接受 4-7 次置換,每次置換約 1-1.5 倍血漿容量。一般建議置換 3-5 次,每次血漿交換量在 2-3L,多數置換 1-2 次後見效。 3. 靜脈注射大劑量免疫球蛋白 (Intravenous immunoglobulin, IVIg) 可用於急性發作,對激素反應差的患者。用量為0.4g/kg/d,靜滴,一般連續用 5天為一個療程。 4. 激素聯合其他免疫抑制劑激素衝擊治療收效不佳時,尤其合併其他自身免疫疾病的患者,可選擇激素聯合其他免疫抑制劑治療方案。如聯合環磷酰胺治療,終止病情進展。 經過急性期的治療,NMO 多數都可轉入緩解期,突然停藥或治療依從性差都極易導致 NMO 復發。對於急性發作後的復發型 NMO 及NMOSDs 同時合併血清 NMO-IgG 陽性者應早期預防治療。目前的方案有硫唑嘌呤,嗎替麥考酚酯,美羅華,米託蒽醌,環磷酰胺,甲氨蝶呤,靜脈注射免疫球蛋白及強的鬆。硫唑嘌呤、嗎替麥考酚酯與利妥昔單抗是最常用的長期預防性藥物。 干擾素 、那他珠單抗 及芬戈莫德 可能會使NMO病情加重。 1.硫唑嘌呤硫唑嘌呤完全起效需4-6個月,在完全起效前可合用小劑量激素。對於AQP4抗體陽性患者應長期應用免疫抑制劑,以防止復發。 用法:按體重 2-3mg/(kg.d)單用或聯合口服潑尼鬆〔按體重1mg/(kg.d)〕,通常在硫唑嘌呤起效後將潑尼鬆漸減量。對於AQP4抗體陽性患者應長期應用免疫抑制劑,以防止復發。 副作用:發熱、噁心、嘔吐、白細胞降低、血小板減少、胃腸道、肝功能損害、肌痛、感染、輕度增加罹患腫瘤風險等。在用藥治療初期應每週監測血常規,其後可改為每2週一次,穩定後 1-2月複查一次,並應保證每 2-3個月複查肝功能。 2. 嗎替麥考酚酯通常用於硫唑嘌呤不耐受患者的治療。1~3g/d,口服。常見的副作用有胃腸道症狀和增加感染機會。3.利妥昔單抗利妥昔單抗是特異性針對 CD20 的單克隆抗體,能夠有效減滅 B 淋巴細胞,從而達到治療目的。優點是起效快(2周內完全起效),每六個月輸液2次。 通過支持治療,可以使患者的功能障礙得到改善並提高其生活質量。目前,尚無專門針對NMO 的對症支持治療相關研究發表,大多數治療經驗均來自對 MS 的治療。 1.痛性痙攣 可應用卡馬西平、加巴噴汀、巴氯芬等藥物。對比較劇烈的三叉神經痛、神經痛,還可應用普瑞巴林。 ......

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