單核苷酸多型性的介紹 ?

單核苷酸多型性的介紹

單核苷酸多型性(single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多型性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。佔所有已知多型性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在，平均每500～1000個鹼基對中就有1個，估計其總數可達300萬個甚至更多。

問：什麼是單核苷酸多型性

基因突變包括單個鹼基置換、插入和缺失等，鹼基置換在人群中頻率大於1%,則為普通突變（commonmutation），也就是snp；如果頻率在人群中小於1%，則為稀有突變（raremutation）。單個鹼基置換可以引起氨基酸的改變，也可能位於內含子或者由於密。

單核苷酸多型性 中的大於號是什麼意思？比如：68A＞G，是A被G替代，還是G被A替代？O(∩_∩)O謝謝

單核苷酸多型性的一種書寫形式是採用字首，以週期和“大於”符號來表示野生型和改變後的核苷酸或氨基酸，如c.76A>T。

如：68A＞G，則是A被G替代

單核苷酸多型性SNP與點突變的區別在哪兒呢？

SNP是點突變，定義中通常把基因某一位點突變頻率大於1%的叫SNP。一個基因中可以有多個SNP位點。所以，針對某一個SNP位點來講，確實是1bp的變化。

什麼是標籤單核苷酸多型性（tag SNP）

SNP是分佈在動物基因組中非常常見的一種分子標記。在人體中每1000bp就可能有一個SNP。需找SNP的目的是為了做連鎖分析，在現在先進的技術裡，還可以做全基因組關聯分析（GWAS）。

然後說說標籤SNP，這個涉及到單倍型的問題（對單倍型稍微講解一下！三個SNP假定是G、C突變，G、T突變和A、T突變，但不是說這些突變在單倍體染色體上裡是隨意組合的，而是趨向於一種組合方式，比如一條染色揣是GGT,另一條是CCA）。因為在基因組中，有些區域是較為緊密連鎖在一起的，這個區域可大可小，組成一個單倍型框，在區域裡也會存在多多少少的SNP。人們沒有必要把這些SNP都找出來，因為它們往往就像是捆綁在一起的。於是從中選出一個代表性的SNP，它可以反映這個區域的情況。然後就方便人們繼續做關聯分析！繼人類基因組計劃之後，還做了單倍型的圖譜。這也是標籤SNP的應用。講的夠清楚吧，呵呵……希望理解，謝謝。

單核苷酸多型性命名原則是什麼 10分

不曉得

什麼是單核苷酸多型性（SNP）？

單核苷酸多型性（Single Nucleotid琺 Polymorphisms，SNPs），即指由於單個核苷酸鹼基的改變而導致的核酸序列的多型性，一般認為SNP與點突變的區別在於SNP出現頻率高於1%。人類基因組中總共有300萬個SNP，平均每1000個鹼基中就有一個SNP。SNP的分佈不均勻，非轉錄區要多於轉錄區，大多數位於蛋白的非編碼區。SNP是人類基因組中密度最大的遺傳標記，發生頻率較高，被認為是繼微衛星之後的新一代遺傳學標記。在醫學遺傳學、藥物遺傳學、疾病遺傳學、疾病診斷學、以及人類進化等研究領域都有著很高的研究價值和應用前景。

單核苷酸多型性形成原因是什麼？哪些方法可以檢測

1．限制性片段長度多型性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP）：由DNA 的多型性，致使DNA 分子的限制酶切位點及數目發生改變，用限制酶切割基因組時，所產生的片段數目和每個片段的長度就不同，即所謂的限制性片段長度多型性，導