地中海貧血是什麼?

請問地中海貧血症是什麼

建議：你好，患者希望瞭解地中海貧血。地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活;在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活;而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。祝早日康復

地中海貧血是什麼原因引起的

珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。

1.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血）

β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。

2.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血）

大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。

地中海貧血屬於什麼病？

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。原名全程為：珠蛋白生成障礙性貧血，原名地中海貧血又稱海洋性貧血。

由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。

所謂的貧血就是你的紅細胞減少或者是血紅蛋白減少。貧血有很多種類，例如：紅細胞生成減少性貧血、溶血性貧血、失血性貧血等。

地貧是溶血性貧血的一種類型，由基因決定，有遺傳性，用藥物無法治癒。

如果夫妻雙方攜帶的是同類型的地貧基因超過2個，則有可能生育中重度地貧患兒，所以在 懷孕前做好遺傳諮詢，每次懷孕都需進行產前診斷。並由胎兒醫學中心的醫生給您專業分析，確定胎兒去留。

地中海貧血和貧血有什麼區別

地中海貧血是一種遺傳性的珠蛋白血液疾病，普通的貧血一般都屬於營養性貧血，比如缺鐵，或者缺乏葉酸之類的。地中海貧血是遺傳基因出現問題喔，差別可大了。

地中海貧血是怎麼形成的？

醫生：施忠錢病情分析：您好，缺鐵性貧血是指由於人體缺乏鐵元素，導致血紅蛋白合成減少導致的貧血，臨床上可以通過補鐵進行治療。地中海貧血是一種遺傳性疾病，臨床上以溶血性貧血為主要表現，由於紅細胞破壞鐵沉積於體內，嚴重的需要去鐵治療，不能補鐵。所以兩者的治療是不一樣

地中海貧血是什麼？

應多吃以下食物：

水果類的：龍眼、荔枝、葡萄、櫻桃、蘋果、桔子，櫻桃等等。

蔬菜類的：菠菜、胡蘿蔔、油菜、黃花菜、蓮藕、紅蘿蔔。

五穀類的：黑米、黑豆、紫米、糯米等等。

堅果類的：紅棗、核桃、桂圓等等其實這些也都具有很好的補血功效的。

另外配合飲用味雪焰茶 進行調理，起到補血與補氣的雙重作用。