細胞凋亡毒理學意義?
毒理學要考哪些？？？
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文章來源：四季在線教育網。
1.易感生物學標誌（biomarkerof susceptibility）：反映機體對外源化學物毒作用敏感程度的指標，主要用於易感人群的篩檢與監測，在此基礎上可採取有效措施進行有針對性的預防。2外源化學物（xenobiotic）：在人類生活的外界環境中存在、可能與機體接觸並進入機體，在體內呈現一定的生物學作用的一些化學物質，又稱為“外源生物活性物質”。
3.生物學標誌（biomarker）:指針對通過生物學屏障進入組織或體液的化學物或其代謝產物、以及它們所引起的生物學效應而採用的檢測指標。4.閾值（threshold）:閾劑量指化學物質引起受試對象中的少數個體出現某種輕微的異常改變所需要的最低劑量或濃度。5.終毒物：是指與內源靶分子（如受體、酶、DNA、微絲蛋白、脂質）反應或嚴重地改變生物學（微）環境、啟動結構和（或）功能而表現出毒性的物質6.代謝解毒(metabolic detoxication)：經生物轉化大部分外源化學物的代謝產物，毒性降低，易於排出體外。7.自由基(free radical)：是獨立遊離存在的帶有不成對電子的分子、原子或離子。自由基主要是由於化合物的共價鍵發生均裂而產生。其共同特點是：具有順磁性、其化學性質十分活潑、反應性極高，因而半減期極短，一般僅能以μs計，作用半徑短。8.相加作用（addition joint action）：指多種化學物同時存在時的毒效應為各化學物分別作用時毒效應的總和。9.拮抗作用（antagonistic jointaction）：多種化學物同時存在時的毒效應低於各化合物分別作用時毒效應的總和 。10.亞慢性毒性(subchronic toxicity)：指試驗動物連續多日接觸較大劑量的外來化學物所出現的中毒效應。
11.遺傳毒理學（genetictoxicology）：研究化學性和放射性物質的致突變作用以及人類接觸致突變物可能引起的健康效應的科學12.細胞凋亡（apoptosis）：為維持內環境的穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。13.危險度（risk）：也叫危險性或風險，係指在具體的暴露條件下，某種因素對機體、系統或人群產生有害作用（損傷、疾病甚至死亡）的概率，確切地說是健康危險度。14.安全性評價（safetyevaluation）：是利用規定的毒理學程序和方法評價化學物對機體產生的有害效應，並外推和評價在規定條件下化學物暴露對人體和人群的健康是否安全。
1、毒理學主要分為哪三個研究領域答：描述毒理學、機制毒理學、管理毒理學
1、生物學標誌可以分為
答：暴露生物學標誌、效應生物學標誌、易感生物學標誌
毒理學一般將動物試驗按染毒期限分成哪幾類試驗答：一般將動物實驗按染毒期限分成四個範疇：急性毒性試驗： 24小時內一次或多次染毒；
亞急性毒性試驗：15-30天的重複染毒；亞慢性毒性試驗：1-6個月的重複染毒；慢性毒性試驗： 6個月以上的重複染毒。
5、為什麼要研究劑量-反應關係，簡述其前提和意義答：劑量-反應關係表示外源化學物的劑量與某一群體中質反應的發生率之間的關係，即隨著化學物的劑量增加，出現某種效應的個體在群體中所佔比例增加。劑量-反應關係研究在毒理學中有重要的意義，明確的劑量-反應關係是判斷某種外源化學物與機體出現的某種損害作用存在因果關係的重要依據，劑量-反應關係研究所得到的有關參數可用於比較不同化學物的毒性；劑量-反應關係研究是安全性評價和危險性評定的重要內容。
1、生物轉運方式包括哪三大類答：⑴主動轉運：外來化合物透過生......
細胞毒性實驗有何意義
我們經常吃藥，有些藥物（應該說絕大部分藥物）在特定劑量的時候對身體正常細胞也是有毒副作用的，因此我們需要通過細胞毒性實驗來得到藥物對細胞的傷害性，這對藥物開發而言至關重要，甚至決定著藥物開發的成敗。
檢測藥物是對細胞有凋亡作用還是毒性作用
方法很多：
1 MTT法：96孔培養板培養採取不同細胞濃度和不同藥物濃度，利用MTT法，通過ELISA檢測。
2 流式細胞儀：PI/Annexiv V染色檢測細胞以凋亡還是壞死為主。
3 分子生物學方法就很多了,如RT-PCR，免疫印跡等檢測死亡或凋亡分子基因和蛋白表達等。
4 動物實驗 荷瘤裸鼠藥物干預實驗等。
碧雲天細胞凋亡試劑盒的結合液對細胞有毒性嗎
細胞凋亡試劑盒的結合液對細胞有毒性
可以用來檢測組織細胞在凋亡晚期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是在末端脫氧核糖核苷酸轉移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT）的作用下，在基因組DNA斷裂時暴露出的3´-羥基（3´-OH）末端摻入Alexa Fluor 488-12-dUTP，從而可以用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測。
n-ethylmaleimide 對細胞有毒性嗎
對於生物細胞來說，氧除了參與構成細胞物質和作為呼吸鏈中最終的電子受體外，氧一無用處，而且因為氧的化學性質比較活潑，反而會產生毒性而縮短細胞的壽命。對細胞有毒性的有超氧化物自由基、過氧化氫、羥基自由基等。這些物質都是強氧化劑，能迅速破壞細胞組分，導致細胞古往今來縮短甚至死亡。細胞為了對抗這些含氧毒性物質，進化出超氧化物歧化酶和過氧化氫酶，用來解除氧自由基的毒性。厭氧型微生物就是因為細胞內缺乏超氧化物歧化酶、過氧化氫酶及過氧化物酶，無法在有氧的環境中生存。
細胞毒性試驗為什麼選擇l929
長在材料上的L929細胞怎麼會長成這樣
L929是小鼠成纖維細胞瘤細胞株，經常被用來檢測TNF-alpha及TNF-beta。對TNF的處理經常會引發細胞凋亡及死亡，因此L929細胞經常被用作免疫分析。但是，轉染L929細胞非常難，尤其使用基於脂質體技術的轉染試劑，我們使用GenJet VerⅡ及PolyJet轉染L929細胞獲得了75%的轉染效率，簡單的實驗步驟如下。
1、轉染時確保L929細胞達到80%的融合度，細胞必須健康並且傳代不能超過9代。
2、對於6孔板，用不含血清的DMEM分別稀釋1.0μg，DNA及3.0μl，Genjet VerⅡ或PolyJet轉染試劑。將稀釋好的轉染試劑加入DNA中，室溫下放置15分鐘以形成轉染複合物，其它規格的細胞培養器皿，可以根據表面積適當調整DNA含量。
3、將轉染複合物直接加入L929細胞中；6孔板，每孔含1.0ml培養基，在血清/抗生素存在下,轉染進行。
4、轉染後的24~48小時，監測轉染基因的表達情況。
細胞毒性T淋巴細胞的殺傷機制
這是兩個層面的問題。 細胞毒性T淋巴細胞：通常是指CD8+的T淋巴細胞，可通過釋放穿孔素、酶類以及啟動靶細胞凋亡等作用殺傷靶細胞，因此又叫細胞毒性細胞。 抗體依賴的細胞介導的細胞毒殺傷（ADCC）是一種殺傷機制，這種機制是由抗體介導的，由免疫細胞執行的，其中包括細胞毒性T淋巴細胞，除此之外NK細胞也能參與執行這種殺傷機制。 因而，您的問題在於理解的時候把參與這種機制的細胞和機制混淆了。嚴格意義上講，這兩者之間不存在異同比較，是從屬關係。