血型是染色體遺傳?
人的血型遺傳方式？
先從人的基因型和表現型說起
人的表現型就是大家能看到的性狀，每個性狀都是由位於一對染色體上相應位置的一對基因決定的。這一對染色體分別來自這個個體的受精卵形成時，一條來自卵子，一條來自精子。因為在形成精子和卵子時，分別遺失了一半的染色體，這樣結合起來之後，染色單體在進行配對，正好是一個人正常的染色體數目
基因分為顯性基因和隱性基因，分別對應顯性性狀和隱性形狀
如果決定某一形狀的該對基因皆為顯性，那麼表現型也是顯性。如果一個為顯性，一個為隱性，那麼隱性基因不表達，形狀仍為顯性。如果以對基因皆為隱性，才表現隱性性狀
現在來說決定血型的基因。
血型的基因有三種，兩種是顯性的，即A，B。一種是隱性的，即i
不同血型可能的基因組合如下
A型：AA, Ai
B型：BB, Bi
AB型：AB
O型：ii
因此，只要把父母可能的基因型排列組合列出來，從雙方的染色體中各抽取一條配對，對應是什麼血型就可以啦
如都是A型
AA+AA，因為雙方不管抽哪一條染色體，都只能是A，所以組合出來也只有AA，小孩就是A型
AA+Ai，因為有一方具有隱性基因，有可能遺傳給小孩，使得小孩是Ai基因，但表現出來也是A型血
Ai+Ai，因為雙方都具有隱性基因，有可能都把隱性基因遺傳給小孩，所以小孩就是ii，也就是O型
血型遺傳的應用
輸血和移植配型在臨床輸血中如果受血者血液含有針對供血者紅細胞抗原的抗體，常導致嚴重的溶血性輸血反應。輸入的血液如含有針對受血者紅細胞抗原的抗體則並無妨礙。這是因為輸入的抗體立即被受血者的血液稀釋，併為組織細胞所吸收的緣故。因此輸血配型的原則是輸入的紅細胞不能具有受血者所缺的抗原。臨床器官移植中選擇供者和受者時，必須使紅細胞血型相配合,其原理與輸血配型完全相同。ABO血型必須配合,Rh血型和P血型對移植物存活的影響尚無定論。在受者使用免疫抑制劑的情況下，未見其他血型系統有影響。新生兒溶血癥這是胎兒與母親紅細胞血型不配合的結果。各種血型不配合都可引起新生兒溶血癥，其中以Rh血型不配合引起的溶血癥最為嚴重。在中國多見的是症狀較輕的ABO新生兒溶血癥。親子鑑定根據血型遺傳規律可排除親子關係。例如O型母親有一個A型的孩子，則B型和O型的男子不可能是這孩子的生物學父親，餘類推。基因定位某些血型基因座位在染色體上的位置已經確定，如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一號染色體上，P座位在第6號染色體上，Colton和Kidd座位在第7號染色體上,ABO座位在第9號染色體上，Xg座位在X染色體上。 這些血型可以作為體細胞雜交基因定位研究中的重要的遺傳標誌。疾病遺傳研究利用 Xg血型可確定X染色體的來源。例如特納氏綜合徵女孩的性染色體是X0，假定該女孩是Xg(a+)，父親也是Xg(a+)，而母親是Xg(a-)，那麼她的X 染色體必定來自父親。又例如克氏綜合徵男孩的性染色體是XXY，假定該男孩是Xg(a+),母親是Xg(a-)，那麼他必定除了Y染色體外還有一條X染色體來自父親。血型也可以作為遺傳標誌被應用於產前診斷。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌營養不良症的致病基因是X染色體上兩個緊密連鎖的基因，由於重組率很低，所以只要在有該病患兒娩出史的孕婦的羊水中檢出ABH,就可判斷其胎兒可能是患兒。群體遺傳學和人類學的研究血型這一性狀不受環境的影響而改變，身體中即使個別體細胞的血型基因發生突變，也不致影響到個體血型的改變，也不會發生血型的選擇作用。因此血型在人群中的分佈差別、同一種血型在不同民族和不同人種中的差別以及同一民族或同一人種中各種血型的頻率都是群體遺傳學和人類學的重要研究內容。
家族血型是伴性遺傳嗎
先從人的基因型和表現型說起 人的表現型就是大家能看到的性狀，每個性狀都是由位於一對染色體上相應位置的一對基因決定的。這一對染色體分別來自這個個體的受精卵形成時，一條來自卵子，一條來自精子。因為在形成精子和卵子時，分別遺失了一半的染色體，這樣結合起來之後，染色單體在進行配對，正好是一個人正常的染色體數目 基因分為顯性基因和隱性基因，分別對應顯性性狀和隱性形狀 如果決定某一形狀的該對基因皆為顯性，那麼表現型也是顯性。如果一個為顯性，一個為隱性，那麼隱性基因不表達，形狀仍為顯性。如果以對基因皆為隱性，才表現隱性性狀 現在來說決定血型的基因。 血型的基因有三種，兩種是顯性的，即A，B。一種是隱性的，即i 不同血型可能的基因組合如下 A型：AA, Ai B型：BB, Bi AB型：AB O型：ii 因此，只要把父母可能的基因型排列組合列出來，從雙方的染色體中各抽取一條配對，對應是什麼血型就可以啦 如都是A型 AA+AA，因為雙方不管抽哪一條染色體，都只能是A，所以組合出來也只有AA，小孩就是A型 AA+Ai，因為有一方具有隱性基因，有可能遺傳給小孩，使得小孩是Ai基因，但表現出來也是A型血 Ai+Ai，因為雙方都具有隱性基因，有可能都把隱性基因遺傳給小孩，所以小孩就是ii，也就是O型 其他的以此類推
血型遺傳規律表的科學原理
體細胞上的染色體如果來自父母雙方的等位基因是相同的叫純合子（例如：有的A型染色體上的等位基因A及A）：如果所含的基因內容不相同則叫雜合子（例如：有的A型人染色體上等位基因為A及O）。換句話說，每一個體，在某位點上，有兩個而且也只有兩個等位基因，每個等位基因，來自父母各一方。如果來自父母雙方的基因是相同的，此個體即稱為純合子，如不相同，則稱為雜合子。不論是純合子還是雜合子，一對染色體上基因的總和稱為遺傳式。如上述兩種人的遺傳式分別為AA和AO。但是，遺傳下來的基因不一定都表現出來，把能夠表現出來的性狀稱為表現式。如無論遺傳為AA和AO，其表現式均為A，這就是我們平常所說的 A型。可見血型實際上是指它的表現形式而言的。血型的表現式和遺傳式其所以不同，是因為有些基因無論是純合子還是雜合子，它所控制的性狀都可以表現出來，這種基因叫顯性基因，如果這種基因所控制的性狀，只有在純合子時才表現出來，而在雜合子時不能表現出來，這種基因則稱為隱性基因。在ABO血型系統中，A 和B基因是顯性基因，而O基因則是隱性基因。例如，在一對染色體中，一個染色體帶A基因，另一個帶O基因，這個人的遺傳式為AO，但表現式為A，即是A 型，而不是O型。一對染色體中都帶有O基因才能表現為O型血。
生物醫學遺傳學血型問題：
簡單來說，決定血型的基因在常染色體上，與性別無關（性別是由性染色體決定而不是基因決定）。
所以你的問題中：父親A型（必然是iA），母親O型血，孩子的血型可以是A型，也可以是O型，並且這兩種血型既可以是男孩也可以是女孩，且概率相等。