血型是什麼基因遺傳?

血型與基因遺傳學

按遺傳學可分3種情況，（1）父母的A、B血型基因分別為AA和BB，其孩子一定為AB型（2）父母的A、B血型基因分別AA、Bi或Ai、BB，其孩子的血型為A或B型，（3）父母的A、B血型基因分別Ai、Bi，其孩子四種血型的可能性都有補充一條，直觀確定A、B型種類的方法，看該血型人的母輩血型。比如，孩子是A / B型，如果父母的血型都是AB型，那這個孩子的A / B型血一定是AA / BB；孩子A型，其父母分別B和AB，那他的A型一定是Ai；孩子B型禒其父母分別A和AB，那他的B型一定是Bi；孩子A / B型，父母分別是A和B型，或有一方是O型，那他的血型一定是Ai / Bi。

血型和基因有關嗎？是遺傳的嗎？

血型是一種遺傳，不過血型也有變異的，生物醫學上，有介紹個體年幼急性高燒，大病會導致血球蛋白變異引發，或者染色體失活，變異都會改變

人體ABO血型血中屬隱性遺傳的是什麼?

這個問題有點複雜，希望你能耐心看下去。

人的血型是由基因決定的，不能由父母的血型準確地確定孩子的血型，而只能確定孩子的可能血型。

人的某種性狀由同一對染色體上的對應基因決定，也就是說由兩個基因共同作用來表現人的某種性狀（比如血型），這一對基因稱為等位基因。基因分為顯性基因和隱性基因，當兩個基因都為顯性基因時，人表現出顯性性狀；當兩個基因都為隱性基因時，人表現出隱性性狀；當一個基因為顯性，另一個基因為隱性時，由於顯性基因對隱性基因有掩蓋作用，人表現出顯性性狀。

人類繁育後代時，男性產生精子，女性產生卵細胞，這兩種性細胞只含有人23對染色體的一半，也就是說，配對的染色體攜帶著等位基因分離存在於不同的精子或卵細胞當中。精子和卵細胞結合成受精卵後，染色體自動配對，於是胎兒又有了23對染色體。因為染色體一半來自父親，一半來自母親，所以胎兒的性狀有些與父母一樣，但由於基因具有顯隱之分，因此胎兒的另外一些性狀與父母不一樣。

人的血型基因比較特殊，有三種，是復等位基因，名稱為A、B和i，其中A、B為顯性基因，i為隱性基因。眾所周知，人的血型有四種，分別是A、B、AB和O。當人的血型基因組合為AA時，人就是A型血。同理，基因組合為BB或ii時，人分別為B型血和O型血。基因組合為Ai或Bi時，根據顯性基因對隱性基因的掩蓋作用，血型分別表現為A和B。基因組合為AB時，兩個顯性基因都表現出來，血型為AB。

由此可以知道，母親的血型為B型，基因組合可能為BB或Bi，父親的血型為A型，基因組合可能為AA或Ai。因此，孩子的血型可能為A（基因組合為Ai）、B(基因組合為Bi)、O(基因組合為ii)或AB(基因組合為AB)，即四種血型都有可能。僅從父母的血型分析，孩子是A、B、O、AB四種血型的概率分別為3/16、3/16、1/16、9/16（概率推算過程太繁，就不寫了）。所以，如果要確定孩子的血型，還需要到醫院作化驗。因為血型基因在常染色體上，所以與人的性別無關。

參考資料：高中生物課本

父母和孩子的血型關係即遺傳基因是什麼？

佳學基因可以通過口腔粘膜進行復雜基因檢測專案的檢測，佳學基因的檢測專案有天賦基因解碼、36項腫瘤風險基因解碼、150項重大疾病、150項常見疾病基因解碼、不孕不育基因解碼、完美寶貝基因解碼、腫瘤及常見疾病的分子分型基因解碼，100種藥物指導基因解碼。佳學基因可以通過口腔粘膜進行復雜基因檢測專案的檢測，佳學基因的檢測專案有天賦基因解碼、36項腫瘤風險基因解碼、150項重大疾病、150項常見疾病基因解碼、不孕不育基因解碼、完美寶貝基因解碼、腫瘤及常見疾病的分子分型基因解碼，100種藥物指導基因解碼。這些都不貴，在3000元到幾萬元之間。還有，佳學基因主要是根據所分析評價的基因的複雜程度來收費，比較科學。

血型遺傳的基因作用機理

紅細胞血型抗原是一類糖蛋白；抗原特異性由糖蛋白的糖基結構決定。血型基因產物是一些專一性的糖基轉移酶，它們分別催化血型抗原前體特定部位的糖基化反應,使形成相應的特異性抗原。ABO血型中的A抗原和B抗原的前體是H物質,H物質的形成受H基因控制。基因型HH和Hh的個體中有H基因產物 L-巖藻糖轉移酶-1。這種酶催化在糖蛋白前體物質末端的半乳糖上接上一個L-巖藻糖，使它轉變為H物質。ABO座位上IA基因的產物是N-乙醯-D-半乳糖胺轉移酶,IB基因的產物是D-半乳糖轉移酶，前者催化在H物質上加上N-乙醯-D-半乳糖胺使它成為A抗原，後者催化在H物質上加上D-半乳糖使它成為B抗原。O型的人沒有IA基因和IB基因，因此他們的紅細胞只有H物質,不能被抗A和抗B血清凝集，但是能被植物血凝素凝集，因此ABO血型有時也稱為ABH血型。屬於隱性純合體hh的個體中沒有L-巖藻糖轉移酶-1，不能產生H物質,紅細胞不能被植物血凝素凝集，這是一種特殊的O型,稱為孟買型。孟買型的人如有IA基因或IB基因，那麼可以有IA基因和/或IB基因編碼的相應的糖基轉移酶，但是沒有A抗原和B抗原。Lewis抗原與A抗原和B抗原有密切關係。Lewis座位上的Le基因的產物是L-巖藻糖轉移酶-2，它催化在糖蛋白前體物質上加上一個巖藻糖,使它成為Le2抗原；或者催化在H物質上加上一個巖藻糖，使它成為Le2抗原。ABO血型又有分泌型和非分泌型之分。 在分泌型者的唾液等分泌物中可檢出相應的A、B、H等物質。 在非分泌型者中不能檢出這類物質。這一性狀為Se基因所控制，Se Se和Se se是分泌型，se se是非分泌型。

男孩血型遺傳誰的基因

父血型+母血型=子女血型 A+A=A+O A+B=A+B+AB+O A+AB=A+B+AB A+O=A+O B+B=B+O B+AB=A+B+AB B+O=B+O AB+AB=A+B+AB AB+O=A+B O+O=O

你給下父母血型還有爺爺奶奶姥爺姥姥的血型 基本可以定下來子女的了

血型遺傳符合基因自由組合定律嗎

控制人類ABO血型的基因大體分三類：IA 、IB 、i。其中IA 、IB 對 i 為顯性。IA 與IB 為共顯性，即而這對性狀的控制都起著獨立的作用，從而決定其所控制的性狀在雜合子中都得到的表現。 人類ABO血型系統的四種血型基因組如下：A型血： IA i 或 IA IAB型血： IB i 或 IBIBAB型血： IAIB O型血： ii 控制血型基因IA 、IB 、i其實控制的其實是血紅細胞表面的抗原決定簇，位於常染色體上。雖然不法確定是單基因控制還是多基因控制。但其並無連鎖現象，故其遺傳符合基因分離定律和基因自由組合定律。

血型的遺傳規律不包括基因自由組合定律嗎？為什麼

是復等位基因的共顯性，兩對基因控制，但是符合自由組合和分離定律的，且不連鎖互換，首先決定RH陰性還是RH陽性，一對等位基因控制，隱性基因純合為RH陰性，就是熊貓血，基因型為顯性就是RH陽性，I(A)，I(B),和i一起共顯性，基因型和表現型是這樣的：I(A)I(B)這是AB型，I(A)i和I(A)I(A)都是a型，I(B)i和I(B)I(B)都是B型，ii是o型

是不是血型遺傳老公基因就遺傳老公

當然不是，孩子的血型以及基因一般都是由父母雙方共同決定的，你家小孩碰巧跟你老公一樣，實際上血型你也起到一半的作用，佳學基因為你解答。