唐篩報告到手了，可是怎麼看呢，各項指標是什麼意思呢？專業人士為您解答唐篩報告！
工具/原料
唐篩檢查，唐篩報告
方法/步驟
1、早孕期唐篩檢查：
媽媽懷孕第11-13+6周時，通過超聲波，可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶（NT）厚度，來估算胎兒罹患唐氏綜合徵的風險。
根據測量結果進一步決定是行普通唐氏篩查還是直接行無創DNA篩查或是進一步產前醫院行羊水穿刺檢查。
2、中孕期唐氏症篩查：
孕媽媽在第15-18周（此為最佳篩查階段）時接受抽血，醫院會檢測血清中的AFP、β-HCG、遊離雌三醇等值，再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重，計算出胎兒罹患唐氏綜合症（21-三體）、18-三體綜合症、神經管畸形的風險。
3、術語解釋：
胎兒頸項部透明層厚度 （nuchal translucencythickness,NT）是指胎兒頸項背部面板層與筋膜層之間的軟組織的最大厚度，能用Ｂ超進行測量。多數有唐氏綜合症寶寶的頸後透明帶（NT）會增厚。NT厚度增高並不表明這個胎兒異常，而是胎兒異常風險增加的一個標誌。
4、術語解釋：高危人群：
當篩查結果21-三體綜合症風險值大於1/380，18-三體綜合症風險值大於1/334為高危人群，高危人群需要進一步檢查確診。特別提醒大家唐氏篩查高危只能檢查出約70%的唐氏患兒，還有約30%的患兒不在唐氏高風險人群中。
5、臨界高風險：
篩查值介於1/380—1/1000之間，是臨界高風險。
6、單項值高危：
孕媽媽看看手中的唐篩報告，在PAPP-A、AFP、β-HCG這三個值後面都有參考範圍，如您的測定值超出這個範圍則是單項值高危。
通常情況下21-三體綜合症母血清學篩查結果表現為AFP、uE3↓，β-HCG↑，18-三體綜合症AFP、uE3、β-HCG↓。
單項值升高或降低並不一定就是18或21三體，母體或胎兒其他方面的原因也可能導致母血清學篩查結果異常。
7、開放性神經管畸形高風險：
胎兒的神經管和腹壁缺陷使AFP滲漏到羊水中，使孕婦血清AFP顯著升高，血清學篩查結果表現為AFP升高，超出正常值範圍。
孕婦血清AFP濃度升高相關的情況還包括低估了孕周、多胎、胎兒死亡、胎兒腹裂、臍膨出、食道閉鎖、腸梗阻、肝壞死、多囊腎、腎缺如、胎盤早剝、羊水過少、子癇前期，胎兒生長受限、孕婦肝癌畸胎瘤等；血清AFP濃度降低：肥胖、糖尿病、21或18三體、妊娠滋養細胞疾病、死胎。
注意事項
孕媽媽要多檢查哦！