地中海貧血看哪項指標

　　目前地中海貧血的診斷主要靠血紅蛋白分析和基因分析兩種基本的方法,不同種類和不同嚴重程度,其診斷標準是不一樣的。以下是小編分享給大家的關於以及地中海貧血的診斷標準，希望能給大家帶來幫助!

　　地中海貧血血常規指標

　　主要看紅細胞計數、血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量、平均紅細胞血紅蛋白濃度。

　　地中海貧血的診斷標準

　　人的身體當中的血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種不能合成就會誘發人們患有的地中海貧血這種疾病的，當一對夫妻是同型地中海貧血這種疾病的帶因者時候，這對夫妻每次懷孕的時候她們的子女都會有1/4的機會正常的，會有1/2的機會會成為帶因者的，還有1/4的機會患有重型地中海貧血的，當胎兒患有重型地中海貧血，人們應該進行人工流產的。

　　所謂的地中海貧血也被我們叫做珠蛋白生成障礙性貧血，顧名思義，就是在形成珠蛋白的時候受到了阻礙，一般這種病症就是家族遺傳病，一般就是基因方面的缺失，但是還是很好治療的，所以患上這種病的患者不要太過於擔心自己的身體健康

　　這種病的致病因一般是因為珠蛋白鏈的分子結構出現了問題，一般還是家族遺傳的問題，因為正常人都是從父母那遺傳兩方的基因，但是患有這種病的患者就只從一方遺傳了一種蛋白鏈，從而導致了發病，這種貧血還是比較常見的。

　　根據臨床的特點和檢查，結合自己的家族史，一般是可以給出診斷的，如果是有條件的家庭，可以選擇基因的診斷。對於少見的型別還有複雜的型別，這個是比較複雜的，而且臨床方面也是不一樣的，所以一般的常規實驗室會進行血液的檢查

　　因為每個人的基因水平有差異，所以基因有可能突變的患者不一定會有相同的臨床表現。血紅蛋白的檢查也是可以診斷這種貧血病症的，但是輸血治療以後的檢查會和實際的結果有衝突，所以遺傳學方面其實是很難確診的。

　　地中海貧血的發生主要是由於患者的珠蛋白水平下降所導致的一種疾病，因此血液的檢查對於患者來說是非常重要的，必要的時候還可以採用基因的方法。另外患者一定要好好配合醫生的治療，自己要注意自己的健康。只要好好配合一定會在最短的時間內恢復，祝早日康復。最後希望不要再有更多的患者了。

　　地中海貧血的治療方法

　　輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。

　　1.一般治療

　　注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。

　　2.紅細胞輸注

　　輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑治療。

　　3.鐵螯合劑

　　常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每週5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。

　　4.脾切除

　　脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。

　　5.造血幹細胞移植異基因

　　造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。

　　6.基因活化治療

　　應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的藥物有羥***經***基脲、5-氮雜胞苷***5～AZC***、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在研究中。