多肉植物玉扇的組織培養方法

　　多肉植物具有多肉植物，不同的品種有著各種不同的繁殖方法，下面為你們介紹下多肉植物玉扇的組織組培方法，希望大家喜歡。

　　組織培養概念

　　所謂植物組織培養，是指用植物各部分組織，如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織的培養，愈傷組織再經過再分化形成再生植物。

　　截形十二卷*** Haworthia truncata*** ，俗稱玉扇，是十二卷中較稀有和珍貴的觀賞品種，適於小型盆栽觀賞。本文以成年玉扇的春生花莖為外植體，篩選出了適宜的組織培養基配方，為玉扇無性系快繁奠定了基礎。

　　多肉植物玉扇組織培養方法

　　1.材料預處理

　　成年玉扇的春生花莖*** 其中大部分花蕾已出現但尚未開放***，用自來水沖洗5分鐘，備用。

　　2.外植體消毒

　　將洗乾淨的外植體置於超淨工作臺上，用1%苯扎溴銨溶液浸洗10分鐘，無菌水沖洗3次，再用2%次氯酸鈉溶液浸8分鐘，無菌水再衝洗4-5次。將消毒的材料置於無菌濾紙上，剪成1釐米左右的小段。

　　3.培養條件

　　以MS作為基本培養基，新增3%的蔗糖和0.7%的瓊脂，pH6.0，附加各種植物調節劑，培養溫度***25±2***℃，光照時間為8小時/天，光強2000lx。

　　4.初代培養

　　將預處理後的外植體，迅速接入MS + 6-BA 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L培養基中，20天后花子房部形成黃綠色疏鬆的小球狀愈傷組織，增殖速度不快，未見分化。

　　5.分化培養

　　將上述培養物轉入分化培養基MS + KT 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L中，30天后愈傷組織轉綠並開始分化，15天后能形成大量叢生芽。

　　6.芽的增殖

　　將上述培養物轉入增殖培養基MS + KT 1.5mg/L + NAA 0.1mg/L，大約20天后各瓶都可以形成叢生苗。將苗叢分割後，增殖速度較適中，芽基部無愈傷組織或有極少愈傷組織形成，植株易分離，同時大約50%的苗有2-3條鬚根生成。增殖培養在轉瓶時切忌將培養物分離得太多，這樣會延長繼代培養的緩衝期。繼代時間以20天左右一次較好，此時苗的繁殖係數可達到3-4倍，這樣得到的苗生長情況較好，出瓶容易。

　　7.生根培養

　　在增殖培養基上得到的苗有些已生根，可剪取有根的大苗直接出瓶。但最好先轉入生根培養基MS + NAA 0.1mg/L中培養1-2個月左右，可使苗較快地生長。在轉入生根培養基後，需要增大光照強度到 3000lx，最好使用散射陽光，生根率90%以上。

　　8.移栽

　　採用蛭石和珍珠岩*** 2:1*** 的混合基質，經高壓滅菌後裝入苗缽，距頂端大約5釐米。將開口煉苗2天的出瓶苗均勻插入基質中，以家用保鮮膜保溼。用低濃度的多菌靈溶液澆灌，逐漸見光。經試驗發現用散射日光代替熒光可提高成活率到98%以上，其中不經生根的苗成活緩衝期很長***4-6周*** ，而經生根的苗緩衝期僅2周，便可見生長。經日光燈照射的生根苗明顯不如散射光培養的苗，無論長勢還是緩衝期的長短，前者都遜色於後者。

　　多肉組培的意義

　　截形十二卷是百合科十二卷屬的小型肉質植物，原產南非開普省。 其形態與一般十二卷屬種類的差異很大，變異型別很多， 外形精巧美觀， 很適於家庭養護， 是植物園和園藝植物愛好者喜歡收集的珍貴品種。但由於繁殖率很低， 故而難於普及。 十二卷屬植物大多使用分株和種子繁殖， 採用組織培養方法可能是解決截形十二卷繁殖與普及的有效途徑之一。