乙肝主要傳播渠道有哪些

　　乙肝的傳染性很強，給患者本身帶來的不僅僅是身體上的危害，更重要的就是心理。下面小編整理了乙肝主要的傳播渠道，一起來了解吧。

　　乙肝產生的原因

　　1、被其他病毒攜帶者所傳染，例如母嬰傳播、通過輸血、或是與該病患者有發生性行為都可能導致該病的發生。

　　2、就是對於原本只是病毒攜帶者的患者沒有及時給與治療，使其發展成為了真正的患者。這也給我們一個警示，加大對攜帶者的根治力度。

　　3、身體太過疲勞，或者長期從事高強度腦力勞動者，都會使身體超負荷，導致體抗力的下降，這也就給病毒侵害身體提供了一個良好的機會。從而誘發該病的出現。

　　乙肝主要的傳播渠道

　　1.醫源性傳播

　　如果在醫院的時候接觸到被乙肝病毒汙染的醫療器具，那都有很大可能會造成傳染，所以患者一定要多加註意。

　　2.母嬰傳播

　　母嬰傳播是乙肝傳播最主要的途徑，如果患者的父母都是乙肝，並且在懷孕以後也不採取一定的方式進行阻斷的話，那肯定會導致孩子的傳染，從而出現乙肝的家庭聚集傾向。

　　3.家庭內部的親密接觸傳播

　　這種傳播方式主要是指夫妻之間的性生活傳播，不過有的時候和患者共用一個牙刷、茶杯、碗筷等也會造成傳染，所以在和患者接觸的時候一定要多加註意。

　　4.血液傳播

　　乙肝患者體內的血液含有大量的乙肝病毒，因此當患者接觸到乙肝患者的血液的話，就會有很大可能會被乙肝所傳染。

　　5.一些公共場所所造成的傳染

　　這類情況一般會出現在理髮店、美容院等容易被乙肝病毒汙染的地方，如果患者接觸到感染了乙肝病毒的器具，那就很有可能會造成傳染。

　　乙肝最常見的治療方法

　　一、急性肝炎的治療

　　早期嚴格臥床休息最為重要，症狀明顯好轉可逐漸增加活動量，以不感到疲勞為原則，治療至症狀消失，隔離期滿，肝功能正常可出院。經1～3個月休息，逐步恢復工作。

　　飲食以合乎患者口味，易消化的清淡食物為宜。應含多種維生素，有足夠的熱量及適量的蛋白質，脂肪不宜限制過嚴。如進食少或有嘔吐者，應用10%葡萄糖液1000～1500ml加入維生素C3g、肝太樂400mg、普通胰島素8～16U，靜脈滴注，每日1次。也可加入能量合劑及10%氯化鉀。熱重者可用菌陳胃苓湯加減;溼熱並重者用菌陳蒿湯和胃苓合方加減;肝氣鬱結者用逍遙散;脾虛溼困者用平胃散。有主張黃疸深者重用赤芍有效。一般急性肝炎可治癒。

　　二、慢性肝炎的治療

　　主要包括抗病毒複製、提高機體免疫功能、保護肝細胞及促進肝細胞再生等。因病情易反覆和HBV複製指標持續陽性，可按情況選用下列方法：

　　1、抗病毒治療

　　對慢性HBV感染，病毒複製指標持續陽性者，抗病毒治療是一項重要措施。目前抗病毒藥物，效果都不十分滿意。應用後可暫時抑制HBV複製，停藥後這種抑制作用消失，使原被抑制的指標又回覆到原水平。有些藥物作用較慢，需較長時間才能看到效果。由於抗病毒藥物的療效有限，且僅當病毒複製活躍時才能顯效，故近年治療慢性乙型肝炎傾向於聯合用藥，以提高療效。

　　***1***干擾素***Interferons，IFN***是目前公認的對HBV複製有一定作用的藥物。其作用機制為：①阻斷病毒繁殖和複製，主要通過抗病毒蛋白***AVP***，導致mRNA裂解，阻止HBV複製;②誘導受感染肝細胞膜Ⅰ類MHC抗原表達。促進Tc細胞的識別和殺傷效應。目前臨床主要採用基因工程干擾素，包括干擾素α-1b、α-2a、α-2b。①重組干擾素α-2b***干擾能，Intron A***：每次300萬U，肌肉注射，每日1次連用1周後改為隔日1次，療程3～6月。HBeAg及HBV-DNA轉陰率可達30～70%，抑制HBV複製效果肯定。但絕大多數仍HBeAg持續陽性，可能與HBV-DNA整合有關。②α1型基因工程干擾素***干擾靈***：每次200萬～600萬U，肌肉注射，每日1次，療程2個月，近期HBeAg轉陰率55%。

　　干擾素的療效，各家報告不一，HBeAg陰轉率一般在40%～50%。為了提高療效，有用皮質激素撤除後再用干擾素，但需注意病情較重的慢活肝忌用，否則可使病情惡化。對認為由前C基因突變的HBV感染者，即抗-HBe陽性、HBV-DNA陽性的慢性肝炎，採用大劑量干擾素，療效不理想。β及γ干擾素對HBV複製療效不如α-IFN。

　　影響干擾素療效的因素：①慢活肝優於慢遷肝;②女性較男性療效好;③ALT增高者療效優於ALT正常者;④HBsAg、HBeAg、HBV-DNA效價低者療效較好;⑤未用過抗病毒藥物和免疫抑制劑者療效較用過無效者好;⑥劑量與療程，大劑量與長療程者似較好。

　　副作用與療程長短、劑量大小有關。最常見是“流感樣症候群”，表現為畏寒、發熱、頭痛、全身痠痛、乏力等。但繼續應用或減量後常逐漸減輕。多為一過性發熱，常見於首劑，未發現和療效的關係。也可引起白細胞減少、血小板減少等，停藥後常自然恢復，不能影響治療。目前多認為與其他抗病毒藥或免疫調節藥聯用、可能提高療效。

　　***2***無環鳥苷***Acyclovir，ACV，國產阿普洛韋***：此藥為核苷類似物，對各種DNA病毒有抑制作用，它在體內經胸腺嘧啶激酶***TK***活化轉變為具有抗病素活性的三磷酸無環鳥苷，後者具有抑制DNAp和中止病毒DNA鏈延伸作用，因此對具有TK的病毒如皰疹病毒作用較好，HBV不具有TK，故作用一般，多認為與干擾素合用療效較好。用法為每日15mg/kg，分上下午稀釋後靜脈滴注，持續2小時，每日1次，連用30日，然後停15日再用15日，療程為60日。國內報告療效不一，效果不如α-干擾素。

　　***3***阿糖腺苷***Ara-A***及單磷酸阿糖腺苷***Ara-AMP***，兩者均為嘌呤類似物，能選擇性抑制病毒DNAP和核苷酸還原酶活性，阻止DNA型病毒複製。由於Ara-A、Ara-AMP副作用較大，近年已少用。

　　***4***聚肌胞***PolyI：C***：為人工合成的干擾素誘導劑，國內應用較久，療效一直未能肯定。對慢乙肝療效不顯著。用法為4mg，肌肉注射，每週2次，療程3～6月。

　　2、免疫調節藥 目的在於提高抗病毒免疫

　　***1***胸腺肽：通過影響cAMP而增強T細胞活性。用法為每日10～20mg，肌肉注射或靜脈滴注，療程2～3月。

　　***2***白細胞介素2***IL-2*** 能刺激免疫效應細胞增殖及誘生γ-干擾素。用法為每日1000～2000U，肌肉注射，每日1次，療程28～56日。部分患者HBeAg轉陰。

　　***3***淋巴因子啟用性殺傷細胞******Lymphokine-activited Killer Cell，簡稱LAK細胞***，系用淋巴因子***如IL-2和γ-IFN***刺激其前體細胞而得。國內報告可使部分患者HBeAg及HBV-DNA轉陰。

　　3、保護肝細胞藥物

　　***1***益肝靈：由水飛薊草種子提取的黃體甙，可穩定肝細胞膜，促進肝細胞再生。用法為每次2片、每日3次，療程3月。

　　***2***強力寧：自甘草中提取的甘草甜素，對四氯化碳中毒性肝損害有效，對肝炎治療，以降酶作用較好，停藥後有反跳。現有同類產品甘利欣注射液，經研究降酶效果優於強力寧。用法為150mg加入10%葡萄糖液靜脈滴注，每日1次，療程1～2月，注意對心、腎功能衰竭、嚴重低血鉀、高血鈉症禁用。孕婦及嬰幼兒不宜用。

　　***3***齊墩果酸片：用法為80mg，每日3次服用，療程3月。聯苯雙酯，用法為15～25mg，每日3次服用，轉氨酶正常後減量維持，療程6月。均有降酶作用。

　　三、無症狀HBsAg攜帶者的治療

　　凡有HBV複製指標陽性者，適用抗病毒藥物治療，首選α-IFN。