高度近視遺傳如何治療

　　許多研究都發現抑鬱症的發生與遺傳因素有較密切的關係，抑鬱症患者的親屬中患抑鬱症的概率遠高於一般人，約為10～30倍。下面小編和大家一起學習高度近視遺傳的治療。

　　高度近視遺傳的治療

　　***1*** 不要在嬰兒的床頭長期固定放置床鈴等玩具。

　　***2*** 要注意避免藍光傷害，如強烈的閃光燈、紅外式浴霸的燈光等不能直射孩子的眼睛。

　　***3*** 外出晒太陽時，避免陽光直射。

　　***4*** 不要長時間看電視或電子產品導致用眼過度確保你的孩子在嬰兒時期就做常規眼科檢查。

　　對於大多數孩子來說，有兒科醫生的診斷就可以了。但是，對那些有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以儘早做出診斷尤為重要。

　　單基因遺傳病的危害

　　我國較為常見的這12種單基因遺傳病有一個令人心塞的共同點——隱性遺傳。也就是說，患兒的雙親往往並沒有任何症狀，常規產檢也無法發現任何異常，直到寶寶出生後出現病症才得以發現。並且，在目前已發現的7000多種單基因遺傳病中，大多數單基因遺傳病會致死、致畸或致殘，僅1%有有效治療藥物，但治療費用昂貴，而且即使患兒存活也大多終生殘疾或智力障礙，因此，單基因遺傳病不僅對患者的健康造成嚴重危害，也給家庭和社會帶來了沉重的精神和經濟負擔。

　　實踐經驗表明，孕前/孕早期遺傳病攜帶者基因檢測有助於提高生殖的自主性和選擇性，有效地控制單基因遺傳病發生率。

　　日前，美國婦產科學會委員會***ACOG***對孕期單基因遺傳疾病的管理和治療也提出了建議。建議指出，對於此類患者，婦產科醫生在孕前、孕期以及新生兒期應諮詢多學科專家，給孕婦及新生兒最優的護理方案。此次提議可以歸納為以下四點：

　　***1***注重評估基因型、討論攜帶遺傳基因檢測的必要性、評估患者病情以及必要時修改治療方案、解釋後代患病風險以及疾病對孕婦的影響。遺傳模式對後代疾病風險的預測很重要，以及配偶是否該接受疾病的攜帶檢測也很重要。

　　***2***孕期對孕婦的醫療管理應包括評估潛在致畸性的療法，應告知患者不能停止藥物治療，直至多學科專家成員審查確定無風險後方可停止。對於與產婦發病率和死亡率有關的遺傳條件，婦產醫生應該與該夫婦討論其風險並提供或指導相關節育諮詢。

　　***3***婦產科醫生應該提供胚胎植入前基因診斷或產前檢測，建議此類女性在懷孕前使用維生素和葉酸，制定一個包含產婦、胎兒以及新生兒風險的保健計劃，孕前商議會應該包括疾病的特殊干預措施，如醫療食品或飲食限制療法，諮詢相對應的專科醫生以解孕婦的情況，這些專科醫生包括遺傳學專家、母胎醫學專家、麻醉學專家以及生殖內分泌專家。

　　***4***孕期的早期諮詢應在孕後的第一個月，確保足夠的時間來協調和評估產前檢測結果。

　　常見的傳男不傳女遺傳疾病

　　1、血友病

　　血友病就是隻傳給男孩的一種疾病，得了這種病，由於缺乏一種凝血物質，使血液不易凝固。因此，輕微損傷就出血不止，甚至無傷也有皮下及關節內出血，如發生腦出血，就有致命危險。

　　血友病患者缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質已可大量供應，從而大大減少了死亡率。

　　2、假肥大型進行性肌營養不良症

　　這種疾病一般在兒童4歲左右發病，一般不超過7歲。發病症狀為大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。多數病人在20歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。

　　3、蠶豆病

　　蠶豆病是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩定性差。蠶豆病可發生於任何年齡，但9歲以下兒童多見。

　　一般食蠶豆後1—2天發病，輕者只要不再吃蠶豆，1周內即可自愈;重者嚴重貧血，面板變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色;更嚴重者可死亡。

　　據統計蠶豆病患者中90%為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等，出現溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。

　　4、紅綠色盲

　　由於這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性，因而可表現出症狀。但根據統計資料，男性發病率是女性的14倍。這種病可影響青年對職業與專業的選擇。