黛力新的藥品說明書是什麼樣子

　　黛力新溶出、吸收迅速，可以用於治療抑鬱症，那麼你知道嗎?下面是小編為你整理的的相關內容，希望對你有用!

　　黛力新的藥品說明書

　　請仔細閱讀黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片 0.5mg:10mg*20片的作用說明，並在藥師指導下購買和使用。

　　【藥品名稱】黛力新

　　【通用名】氟哌噻噸美利曲辛片

　　【成份】為複方製劑，其主要成分為：氟哌噻噸美利曲辛。

　　【性狀】為紫堇色糖衣片。

　　【作用機制】 是小劑量的二鹽酸氟呱噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。小劑量氟呱噻噸主要作用於突觸前膜多巴胺自身調節受體，促進多巴胺的合成合釋放，使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺的再攝取，提高突觸間隙內單胺類遞質的含量，達到抗抑鬱，改善情感的作用。 是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑鬱作用。美利曲辛-一種雙相抗抑鬱劑，低劑量應用時，具有興奮特性。

　　【藥代動力學】 口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時，而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用並不影響其單獨的藥動學特性。

　　【適應症】 用於輕、中型焦慮和抑鬱。神經衰弱、心因性抑鬱，抑鬱性神經官能症，隱匿性抑鬱，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑鬱，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑鬱。

　　【不良反應】 推薦劑量下不良反應極少，為一過性不安和失眠。 在臨床試驗中，觀察到以下不良反應：

　　神經系統 常見：頭暈2.1%震顫2.1%;不常見：疲勞1%

　　精神障礙 常見：睡眠障礙6%、不安2.5%、躁動1.7% 視覺功能障礙 常見：調節障礙1.5%

　　胃腸道不適 常見：口乾5.4%、便祕1.5% 以上不良反應也可見於抑制症本身的症狀，一般來說，這些症狀削弱了抑鬱狀態的改善。

　　上市後情況： 有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。

　　【用法與用量】成人：通常每天2片：早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。

　　老年病人：早晨服1片即可。

　　維持量：通常每天1片，早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例，建議在急性期加服鎮靜劑。

　　【規格】20片

　　【貯存】室溫儲存，存放在兒童取不到的地方。

　　【包裝】鋁塑包裝，20片/盒。

　　【有效期】三年

　　【批准文號】註冊證號H20130126

　　黛力新的療程

　　黛力新療效佳，起效快，副作用極少，患者不會產生成癮、耐藥、嗜睡等副作用，因而患者能很好地適應日常生活及工作。

　　很多人都知道，黛力新一般是開始每天吃兩片，早晨一片，中午一片，持續服用半年，如果半年內症狀消失，可以停服。服用時，第一週，早晨服一片，如果症狀有明顯緩解堅持至少3個月;如果效果不好，從第二週開始，改為早晨、中午各一片，口服至少兩週。如果是老年人一般是每天早上吃一片，一個月以後每天早上吃一片，直到感覺自己已經好的差不多的時候大概又要一個月開始逐漸減藥。有試驗表明黛力新在10倍於臨床用藥劑量且用藥6個月時不出現毒性作用，長期應用黛力新是安全的。

　　至於黛力新最少吃幾天，可以到當地給你開藥物的醫生檢查後，才可以確定，因為黛力新是處方藥物，服用的量和時間要根據自身的症狀和主治醫生的經驗確定，不能盲目停止或加量，那樣會造成病症控制不力的!

　　黛力新的作用機制

　　是小劑量的二鹽酸氟呱噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。小劑量氟呱噻噸主要作用於突觸前膜多巴胺自身調節受體，促進多巴胺的合成合釋放，使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺的再攝取，提高突觸間隙內單胺類遞質的含量，達到抗抑鬱，改善情感的作用。 是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑鬱作用。美利曲辛-一種雙相抗抑鬱劑，低劑量應用時，具有興奮特性。

　　黛力新是三氟噻噸-四甲基蒽丙胺的合劑，三氟噻噸為興奮神經阻滯劑，每片黛力新含0.5mg;四甲蒽丙胺為抗抑鬱藥，每片含10mg，二者結合除具有協同作用，還可相互作用使不良反應明顯減少。黛立新對精神分裂症後抑鬱患者有較好的療效，而且耐受性好，與抗精神病藥合用未見明顯的不良反應。