腫瘤化療常見不良反應
化療是利用化學物質干擾癌細胞複製DNA的能力而阻止其增殖或誘發其死亡,那麼你知道有哪些嗎?下面是小編為你整理的的相關內容,希望對你有用!
1、骨髓抑制:大多數化療藥物均可引起骨髓抑制,表現為白細胞和血小板下降,甚者紅細胸、血紅蛋白下降等。
2、消化道反應:食慾下降、飲食量減少、噁心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉或便祕等。很多化療藥物通過刺激胃腸道粘膜引發上述症狀。抗代謝藥常引起全消化道粘膜反應,如口腔炎、胃湯炎等。
3、心臟毒性:部分化療藥物可產生心臟毒性,損害心肌細胞,病人出現心慌、心悸、胸悶、心前區不適、氣短等症狀,甚至出現心力衰竟。心電圖檢查可出現T波改變或S-T段改變等。如阿黴素***Methotrexat,MTX***表阿黴素***Epirubicin,EPI***、甲氨蝶呤***Methotrexat,MTX***環磷醯***Cytoxan CTX***氟尿嘧啶***Fluorouracil,Fu***博萊黴素***Bleomycin,BLM***、阿糖胞苷***Cytarabine,Ara-C***、絲烈黴素***Mitomycin,MMC***|長春新鹼***Vincristine,VCR***等。其中毒性最明顯最常見的是ADM,其對心肌有較高的選擇性和急性毒性。主要為心電圖異常,如心動過速、期前收縮、S-T升高或降低、心律師齊、T波異常,重者可表現為急性充血性心力衰竭,較難逆轉,預後差,死亡率高。
4、肝臟損害:幾乎所有的化療藥物均可引起肝功能損害,轉者可出現肝功能異常,病人可出現肝區不適。甚者可導致中毒性肝炎。對肝臟的損害,一種是中毒性肝炎或膽汁淤積,另一種是肝纖維化。易引起中毒性肝炎或膽汁淤積的藥物有MTX、美法化、嘌呤類藥物。MTX可使肝細胞損害引起肝壞死或過敏性反應而出現肝腫大、黃疸、皮疹、嘌呤類可使膽汁液積而出現黃疸。起肝纖維化的藥物有MTX,該藥長期使用最最導致肝硬化。
5、腎臟損害:有些化療藥大劑量可引起腎功能損害而出現腰痛、腎區不適等。引起腎臟損害的藥物很多,如順鉑、大劑量MTX和鏈脲黴素,其中以順鉑***Cisplatin、DDP***最易引起腎損害。DDP引起的腎損害主要是損害近端腎小管,使細胞空泡化,管腔擴張,出現透明管型,血中尿素氮和肌酐升高。
6、靜脈炎:絕大多數化療藥物的給藥途徑是靜脈滴注,可引起不同程度的靜脈炎,病變的血管顏色變成暗紅色或暗黃色,區域性疼痛,角之呈條索狀。嚴重者可導致栓塞性靜脈炎,發生血流受阻。
7、神經系統毒性:主要是指化療藥物對周圍末梢神經產生損害作用,病人可出現肢端麻木肢端感覺遲鈍等。如VCR、長春鹼***Vinorelbine,VLB***、長春醯胺***Vindesine VDS***、諾威本***NVB***等均可出現不同程度的神經毒副反應。
8、過敏反應:許多細胞毒類藥物會引起不同程度的變態反應。
①左旋門冬醯胺酶***Asparaginase Amidoh ydrolase,L-ASP***:可致嚴重的過敏反應,發生率為6%~43%,過敏反應隨劑量增加而增強。單藥發生高於聯合用藥,靜脈用藥高於肌內注射。過敏反應多出現在接受治療的2周至數週內;
②DDP引起過敏反應的發生率為1%~2%,與BLM和VCR聯合應用時,約5%可發生致命性過敏反應,需特別注意;
③烷化劑:引起的過敏反應以美法侖發生率為高,靜脈用藥的發生率為2.4%,口服僅可見皮疹發生。BCNU區域性應用主要為蕁疹和接觸性皮炎;
④抗生素類抗癌藥物:BLM、放線菌素D、ADM等很梢引起重度過敏反應。BLM引起的主要反應是發熱、寒戰、呼吸困難和低血壓等,多發生在用藥後1~4小時。
⑤抗代謝類藥物和VP16-213:偶爾引起過敏反應。
9、遠期反應:化療肺:如前所述,在此不能贅述;心功能不全:可因ADM和其他蒽環類藥物積蓄而引起;中樞神經系統的變性改變;性、生殖器官的損害:不育、女性閉經;第二癌出現:尤其在長期、連續應用大量化療藥物後,可引發白血病。近年來,已有長期應用鬼臼乙叉甙發生白血病菌者的報道。
腫瘤化療後吃什麼中藥
專業的抗化療藥物有醫用級靈芝孢子粉,經破壁、分離、濃縮後的一種靈芝製劑富含高濃度的多糖和三萜,起到免疫調節,增強化療藥的殺傷效果,並控制毒副作用的產生,對腫瘤細胞具有長效抑制作用。
腫瘤化療的用藥原則
儘管目前已有40餘種常用的抗腫瘤藥物,而且新藥還在不斷地發展,但欲取得好的療效,還必須有合理的治療方案,包括用藥時機、藥物的選擇與配伍、給藥的先後次序、劑量、療程及間隔時間等,才能做到全面、合理、有效地選擇聯合化療方案。通常聯合化療方案的組成要考慮以下原則:
1、使用不同作用機制的藥物,以便發揮協同作用;
2、藥物不應有相似的毒性,以免毒性相加,患者不能耐受;
3、單一用藥必須有效。
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