銀屑病的原因

　　據調查，銀屑病的發病率佔世界人口的0.1%～3%。該病在人群中的發病率白種人明顯高於黃種人，黑種人次之。那麼，是什麼?下面就由小編告訴大家吧!

　　1.遺傳

　　根據臨床所見，本病常有家族史，並有遺傳傾向。國外曾報告有家族史者30%～50%，甚至有個別人強調達100%。國內報道有家族史者為10%～20%左右，關於遺傳方式，有人認為系常染色體顯性遺傳，伴有不完全外顯率，亦有人認為系常染色體隱性遺傳或性聯遺傳者。雙親之一患銀屑病，其後裔發病率較健康者子女高3倍之多，若雙親皆患銀屑病，其後裔發病率更高。

　　近年來發現組織相容抗原***HLA***與銀屑病明顯相關性。國外報道銀屑病患者HLA-B13、HLA-B17的抗原頻率明顯增高，但亦有報道銀屑病患者HLA-B3、HLA-CT7、HLA-W6增高者。我國銀屑病患者除HLA-B13、HLA-B17抗原比正常組明顯增高外，而HLA-DR7、HLA-A19、基因頻率也增高。HLA-BW35、HLA-DR9、HLA-C7、HLA-DQ基因頻率降低。目前認為銀屑病受多基因的控制，同時也受環境因素的影響。

　　2.感染

　　臨床實踐證明銀屑病的發病與上呼吸道感染和扁桃腺炎有關。有6%的銀屑病患者有咽部感染史。我們發現很多兒童的銀屑病與扁桃腺炎有密切關係。例如有一位母親和她的三個孩子同時患急性扁桃腺炎，病情控制後，有三個人發生了銀屑病。這種病人用抗菌素治療有效。摘除扁桃腺後，皮疹可有明顯好轉或消退，說明感染是銀屑病發病的一個重要因素。

　　有的學者認為本病的發病與病毒感染有關。有人證實在棘細胞內有嗜酸性包涵體，但也有人否認其存在。有人在逐鼠身上進行接種，有類似本病的皮損出現，並在其組織切片中發現包涵體。但其發病率僅佔7.5%，有人在雞胚胎上進行實驗接種，其成功率為86.7%，本病細胞核分裂旺盛。脫氧核糖核酸***DNA***增多，因此病毒學說似有一定根據，但至今尚未能培養出病毒。

　　最近國內劉正玉等人研究人鉅細胞病毒***HCMV***感染與銀屑病發病之間的關係，檢測了86例銀屑病患者血清HCMV特異性抗體IgM、IgA和尿HCMV-DNA陽性率。結果顯示，銀屑病患者HCMV活動性感染率明顯高於對照組，且病人尿中HCMV-DNA陽性率也明顯高於對照組，說明銀屑病患者體記憶體在著活動性HCMV感染，其發病與HCMV活化有一定關係。

　　3.代謝障礙

　　對銀屑病血液化學，面板組織化學和面板病理生理的研究，未能獲得有意的成果。過去有人認為銀屑病的發病與脂類代謝紊亂有關。目前關於本病的病因已不能認為由類脂質代謝紊亂引起的。而多從酶代謝的改變來進行研究。在正常人的表皮內有四種酶，而在銀屑病患者的皮損內則缺少其中二種，皮損治癒後，其中兩種酶又重新出現。已知銀屑病的皮損內缺乏環磷腺甘***cAMP***這是一種表皮抑素***Epidermal chalone***可抑制表皮細胞分裂，保持細胞生長和消失之間的平衡。另一方面cAMP有啟用磷酸化酶的作用，因而也影響糖原的代謝。如表皮糖原增多，可引起表皮細胞有絲分裂增加，轉換率增快。但是銀屑病的代謝異常是多方面的，並非僅有cAMP缺乏，而在皮損表面內環磷烏苷***cGMP***，遊離花生四烯酸，多胺類等增加對錶皮細胞增殖也起重要作用。

　　但值得提出的是有的學者認為在決定表皮細胞增殖和分化中，cAMP與cGMP的比例非常重要，銀屑病患者表皮細胞的增殖，分化不全和糖原積蓄的原因是由於低cAMP和高cGMP，但未被完全證實。

　　此外腺苷環化酶的活性在銀屑病中表現異常，腎上腺素對此酶的刺激反應很低，但對前列腺素E2反應較高，因此銀屑病的表皮細胞膜β-腎上腺素能受體活性是降低的。而前列腺素在調節環核苷酸也起重要作用。環核苷酸對細胞的增生反應是直接對細胞高分子物質的合成發生調節作用。也就是cAMP直接調節DNA的合成，所以cAMP對細胞分裂和酶的生成發生直接作用。

　　4.免疫功能障礙

　　銀屑病與免疫的關係一直受到廣泛重視。臨床上用免疫抑制劑，常用的有氨甲喋呤***MTX***，乙亞胺環孢素A等治療本病效果顯著。銀屑病患者存在多種區域性或系統性免疫功能異常，本病與HLAB13、B17等抗原表達高度相關等均提示本病也是一種免疫性疾病。目前關於本病的免疫發病機理尚未完全清楚。比較流行的看法是，銀屑病是由活化的T細胞引起的表皮細胞增生性疾病。銀屑病皮損的真皮層有活化的T細胞浸潤，這些細胞釋放γ-干擾素，誘導表皮細胞合成腫瘤壞死因子和白細胞介素8，白細胞介素6細胞因子等，吸引中性粒細胞在表皮浸潤，導致真皮血管擴張，引起面板炎症。此外單核細胞和表皮細胞釋放的白細胞介素6和白細胞介素8等還是促進表皮細胞的增生。由此使銀屑皮損形成了表皮異常增生和面板炎症共存的病理特徵。關於銀屑病皮損T細胞活化的始動因素，還有待進一步研究。可能與感染、外傷、神經精神因素等有關。

　　5.內分泌障礙

　　銀屑病與激素的關係，早已受到人們的重視。本病與妊娠，分娩，哺乳期，月經期有關。我們在臨床上觀察到，部分銀屑病患者在妊娠期皮疹減輕或消退。Chuzch曾觀察43例，在妊娠期間38%患者皮損消退;國內劉承煌等報道169例銀屑病患者中6.2%患者與內分泌有關，有5例在妊娠時皮損痊癒或減輕，但產後加劇。徐顏春等報道，測定19例12～45歲女性銀屑病患者血漿的雌二醇水平，明顯高於正常對照組，而血漿孕酮水平明顯低於正常對照組。因此他們認為血漿雌二醇水平的增高及孕酮水平的降低可能促發或加重12～45歲女性屑病患者的皮損。但是有的婦女在妊娠皮損加劇或惡化，因此也有的使用長效避孕藥治療本病獲得一定療效的報道。綜上所述，可見本病與內分泌的變化有一定關係。

　　6.其他

　　如精神的創傷，外傷或手術，潮溼，血液流變學的改變，以及理化因素及藥物刺激等，對銀屑病患者的發病也有一定關係。

　　銀屑病應該如何預防?

　　1.銀屑病臨床痊癒後，其免疫功能、微迴圈、新陳代謝仍未完全恢復正常，一般需要2-3個月後才能復原。所以在臨床痊癒後，即外表皮損完全消退後，應再繼續服用2-3個療程藥物進行鞏固。皮損消退後，不要突然停藥，要逐漸減少用藥量，防止出現反彈。

　　2.消除精神緊張因素，患者應儘量控制情緒，儘量保持心情平靜，避免過於疲勞，注意休息。必要時可適量服用鎮靜劑。

　　3.在日常用藥中，抗瘧藥、β-受體阻滯劑均可誘發或加重病情，儘量避免使用。

　　4.儘可能避免感冒、扁桃腺炎、咽炎的發生。一旦發生應積極對症治療，以免加重銀屑病。

　　5.居住潮溼、淋雨、涉水、風寒及太陽暴晒等均可能誘發銀屑病。