關於基因的科技論文範本

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　　篇一

　　基因治療研究進展

　　摘要：基因治療是基於基因工程技術的治療方法，能夠對多種疾病進行治療。本文以基因治療為研究物件，闡述了基因治療的原理和治療方法，同時對幾類常見疾病的基因治療進行了總結探討。

　　關鍵詞：基因治療;靶向治療;體細胞治療;進展

　　1、前言

　　基因治療研究是採用基因工程技術，將正常基因匯入靶細胞，從而對基因缺陷引起的疾病而進行的治療。基因治療是針對疾病的根源，即基因所進行的治療，現廣泛應用於腫瘤及心血管疾病的治療研究[1]。在遺傳性疾病或是腫瘤的治療中，傳統的藥物治療不能夠完全控制疾病的惡化，腫瘤疾病的手術治療能夠緩解病症，但是會造成組織不能夠恢復重建，影響患者的正常生活。基因治療針對遺傳性疾病、心血管疾病、感染性疾病以及惡性腫瘤等相關的治療方面具有防範的應用，而且不影響患病組織重建以及生長。基因治療是隨著細胞生物學、免疫生物學以及分子生物學的發展而發展起來的，本文將對基因研究的發展進展進行綜述研究，同時指出基因研究的發展方向。

　　2、基因治療技術

　　2.1 基因治療技術的發展現狀

　　在生物醫學領域，人類的疾病的根源是基因發生缺陷，包括遺傳缺陷或是外界環境造成的生理缺陷。在基因學中，人類的疾病主要可以分為三大類：***1***單基因病，即其中一個基因發生缺陷而導致的疾病;***2***多基因病，病症的誘因既表型都呈現多樣性;***3***獲得性基因病，由於病原的侵入而產生的疾病。基因治療技術是隨著對基因的不斷認識而發展起來的，最初的基因治療技術是將具有正常功能的細胞匯入具有缺陷的靶細胞內從而對疾病進行治療的技術。隨著對基因的研究不斷加深，以及細胞生物學、免疫生物學和分子生物學的而不斷髮展，基因治療技術已經發展成為將遺傳物質匯入到人體細胞，從而進行治療的技術，其中基因治療技術包括核酸治療、反義基因治療以及DNA疫苗的治療技術。

　　2.2 基因技術的形式

　　根據基因的治療方式，可以採用體細胞基因治療和生殖細胞基因治療。

　　2.2.1 生殖細胞基因治療

　　通過在生殖細胞中將正常基因匯入，然後在外界將其培養生成正常的個體，從而採用移植等技術對患者進行治療。但是這種治療方法涉及到人類倫理的問題，所以現階段的生殖細胞基因治療主要是針對動物使用。這種靶細胞的治療方法的成功率並不高，整體發展較為緩慢。

　　2.2.2 體細胞基因治療

　　體細胞基因治療是將具有正常功能的細胞轉移到具有基因缺陷的靶細胞內，在正常基因細胞的增值過程中，取代具有基因缺陷的細胞，從而達到治療的作用。這種基因治療方法主要是對基因的缺陷進行補償，並且在治療的過程中只需要針對某一種型別的細胞中集中表達，採取少量的基因控制就可以達到治療的目的。目前這種基因治療的方法廣泛的應用於疾病的基因治療中。

　　2.2.3 基因治療的載體

　　在基因技術中，基因治療的療效受到基因的的載體的影響。在進行治療中，常用的有病毒性載體以及非病毒性載體兩類[2]。現在最常使用的病毒性載體主要有：***1***牛痘苗病毒，牛痘苗病毒分子量大可以用於短期的基因表達，是一種可用於多種基因表達的高效病毒性基因，但是容易引起免疫反應;***2***逆轉錄病毒載體，逆轉錄病毒具有轉染範圍廣、感染率高並且不易發生病變的優點，是現階段應用得最為廣泛的載體;***3***腺病毒載體是一種沒有包膜結構的病毒，在複製增值的過程中不依賴於宿主細胞的分裂，且不與宿主的基因組發生整合，因此相對安全，並且可以直接作用於體內。

　　非病毒性載體主要使用的有：***1***脂質體，脂質體在人體內可以長期穩定的存在，並且對人體的正常細胞影響較小;***2***線粒體載體，這種載體可以在生物體內共存並且不產生免疫反應;***3***噬菌體載體，這種載體增值，容量大，在基因治理中具有靶向性強的優點。

　　3、基因治療技術最新進展

　　3.1 惡性腫瘤的基因治療

　　惡性腫瘤的基因治療的種類很多，在進行腫瘤的治療中，主要採用的是腫瘤抑制基因治療、免疫基因治療以及藥物敏感性基因治療等方面。

　　3.1.1 腫瘤抑制基因治療

　　腫瘤細胞的最大特點是能夠在人體內進行增值，因此在進行腫瘤的治療中，採用合適的方法抑制腫瘤病毒的增值，使腫瘤的情況得到控制甚至所有改善。在腫瘤抑制基因治療研究的早期，採用原啟用物抑制劑I型基因腺病毒載體、雞貧血病毒***CAV***等能夠對腫瘤基因進行有效的抑制，同時對人體的正常細胞的影響較小。現階段對腫瘤抑制基因治療中應用得最為廣泛的是P53腺病毒，在進行治療的過程中，採用P53腺病毒載體，對在人體內產生腫瘤抑制的作用。在醫學臨床實踐中，該方法已經用於肺癌、乳腺癌、喉癌等實體性腫瘤的治療。

　　3.1.2 免疫基因治療

　　免疫基因治療的原理是通過將細胞基因注入到人體內，從而增強機體對腫瘤細胞的免疫能力，常用的方法主要有***1***腫瘤抗原基因的免疫治療，將腫瘤的抗原基因匯入到患者體內，使患者的腫瘤細胞的免疫原性增強;***2***利用細胞因子進行基因治療，通過將B7-1，GM-CSF等細胞因子對腫瘤細胞進行轉染，增強了對腫瘤細胞的免疫反應;***3***利用反義核酸的作用，作為資訊藥物對腫瘤基因進行治療。

　　3.1.3 藥物敏感性基因治療

　　通過單純孢疹病毒胸苷激酶基因治療，可以有效的治療腫瘤細胞。這種治療方式，是將“自殺”基因匯入到腫瘤細胞中，通過與腫瘤細胞相互作用，從而產生出能夠殺死腫瘤細胞的藥物，這種藥物對人體的正常細胞沒有明顯的作用，但是可以有效的殺死腫瘤細胞。這種藥物敏感型基因治療的方法可以有效的應用於腦惡性膠質細胞瘤的治療，與化療相結合，能夠有效的提升治療的效果。

　　3.2 傳染性疾病基因治療

　　3.2.1 AIDS基因治療

　　AIDS的基因治療，主要採用基因技術抑制HIV的繁殖。***1***採用反義核酸能夠有效的阻斷HIV繁殖中所需的Tat的增值，從而抑制AIDS的增值;***2***基因被動免疫療法，利用具有單抗的2F5的H與L鏈作用於腺體從而產生2F5型抗體，該抗體能夠對HIV分離株進行處理，從而阻止HIV的複製。

　　3.2.2 乙肝基因治療

　　乙型病毒性肝炎是一種傳染性疾病，容易引起肝細胞炎症、纖維化。採用基因治療方法，可以對乙型肝炎病毒進行控制。最初採用HBV核酸疫苗進行治療，利用基因槍將DNA疫苗質粒打入人體，但是由於DNA疫苗會誘發免疫反應，所以得到的結果並不理想。在隨後的基因治療中，採用表面抗原的乙肝DNA疫苗進行接種處理，產生了較強的CTL反應。pCMV-S2. S DNA 疫苗已經在實驗中證明了有良好的臨床效果，通過DNA疫苗接種後，接受試驗的慢性乙肝患者的HBV DNA水平下降，其中一名體內的HBV得到全部清除。採用基因療法治療乙肝，主要是誘導HBV的CTL反應，從而對乙肝病毒的複製進行抑制。

　　4、基因治療前景

　　基因治療的研究需要以基因診斷為基礎，但是在現階段，對於人類基因組的運轉還沒有充分的瞭解的情況下，採用基因治療會導致不可預期的後果。在現階段的基因治療中，靶向治療是一種重要的治療方法，但是在進行靶向治療的過程中，病毒攜帶基因會對有缺陷的靶細胞以及正常細胞同時產生作用，所以導致正常細胞產生病變的可能[3]。採用脂質體進行傳遞，可能會使外來基因發生過分表達，從而造成蛋白質的免疫反應。

　　基因治療能夠治療多種疾病，而且前幾年的臨床治療也取了的巨大的進展，但是基因治療還存在著很多問題尚未解決。隨著基因技術的不斷髮展，基因治療會在疾病防禦和臨床治療過程發揮更加重大的作用。

　　參考文獻：

　　[1]於劍.原發性肝癌的基因治療.山東大學[碩士論文]. 2012.

　　[2]王浩.靶向IL-1和RANKL的聯合基因治療磨損顆粒導致的無菌性假體鬆動的研究.山東大學[博士論文] 2012.

　　[3]曹志平.基因診斷和治療技術中的醫學道德.中國高等醫學教育 ，2007，***8***：12一l3.

　　作者簡介：嚴愛芬***1984-10***，女，漢族，江蘇省興化市人，佛山科學技術學院醫學院，528000，廣東省佛山市，博士，助教，主要從事基因治療技術研究。

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