新生兒疾病篩查結果是什麼

　　新生兒疾病篩查是指對每個新生嬰兒通過先進的實驗室檢測發現某些危害嚴重的先天性遺傳代謝性疾病，從而早期診斷、早期治療，避免寶寶因腦、肝、腎等損害導致智力、體力發育障礙甚至死亡的疾病診斷。下面是小編為大家準備的，希望大家喜歡!

　　新生兒疾病篩查是指對每個新生嬰兒通過先進的實驗室檢測發現某些危害嚴重的先天性遺傳代謝性疾病，從而早期診斷、早期治療，避免寶寶因腦、肝、腎等損害導致智力、體力發育障礙甚至死亡的疾病診斷。

　　隨著現代醫學的發展和治療技術的提高，新生嬰兒的死亡率逐漸降低，而死亡原因中佔最大比例的就是先天缺陷。根據調查顯示，每一百個新生兒就有4到6個有先天缺陷，這些缺陷有些是由遺傳因素所引起，包括單一基因異常及染色體異常，有些則是受到遺傳及環境影響。。

　　很多先天性代謝性疾病早期的時候症狀不是很明顯，可是一旦發病就會危及生命，或者會造成智力或機體永久性的損傷，會給家庭以及社會帶來很大的幅度那。所以新生兒疾病篩查能夠幫有先天缺陷嬰兒獲得及時的治療和有效的控制。而新生兒疾病篩查結果一般是篩選完之後出的，結果會顯示寶寶有無這些疾病。

　　新生兒疾病篩查結果查詢

　　至於新生兒疾病篩查結果的查詢方法，基本上是這樣的。首先在醫院做採完血樣之後醫生會給出一個新生兒疾病篩查查詢卡，卡上有一個網站就是查詢結果網站，條碼和數字是查詢時候的需要輸入的。需要注意的是每個地方的查詢網站都不一定一樣，所以查詢的時候要根據新生兒疾病篩查查詢卡的網站查詢。

　　登入了新生兒疾病篩查查詢卡的網站之後，就可以輸入新生兒疾病篩查查詢卡上的數字編碼和寶寶的出生日期***按陽曆算的***最後點選【查詢】如果查詢結果顯示寶寶沒有問題就沒有問題。但是如果專案結論為“召回複查”，說明寶寶在初次篩查中表現異常，需要帶寶寶回到原採血醫院重新採血複查相應專案;若專案結論為召回確診，說明您的嬰兒患有相應疾病的可能性很大，一般情況下醫院會主動聯絡你的，或者你也可以聯絡寶寶出生時的醫院給寶寶做一全身檢查，以確保寶寶的健康。

　　新生兒疾病篩查流程

　　新生兒疾病篩查的過程其實很簡單，就是採集一下寶寶的血樣就可以了。但是新生兒疾病篩查流程就比較多，需要媽媽們注意。包括：

　　1、媽媽在生完寶寶之後，分娩醫院就會發放《新生兒疾病篩查須知》給媽媽，並且並將新生兒疾病篩查的有關規定、目的、意義、篩查專案等情況告知新生兒的監護人，獲得監護人同一之後，監護人就要在《新生兒疾病知情同意書》上簽字，然後醫院就會對寶寶進行採血。

　　2、寶寶出生72小時充分哺乳後醫院進行規範採血。各接生機構在規定時間內將血樣送交縣婦幼保健院，縣婦幼保健院負責按照新生兒疾病篩查流程規範執行。

　　3、實驗室檢測：市新生兒疾病篩查中心實驗室在接到標本後2個工作日內進行檢測。在5個工作日內出具篩查報告並且發放結果，媽媽們查詢結果。

　　4、實驗室對可以報告單進行通知監護人並讓其在七天你帶寶寶進一步進行確診。

　　5、確診、治療與隨訪：市新生兒疾病篩查中心對召回可疑陽性者進行復查，並按規定進行疾病診斷和鑑別診斷，在7-10個工作日內出具診斷報告，同時為患兒建立治療檔案， 進入治療與隨訪程式。