什麼叫基因突變?
什麼叫基因突變，可分為幾類？
baike.baidu.com/view/131542.htm
從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。
按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分並不涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學基礎，所以嚴格地講一切突變型都是生物化學突變型。根據鹼基變化的情況，基因突變一般可分為鹼基置換突變（base substitution和移碼突變（frameshift mutation）兩大類。
後果
同義突變
無論是鹼基置換突變還是移碼突變，都能使多肽鏈中氨基酸組成或順序發生改變，進而影
基因突變
響蛋白質或酶的生物功能，使機體的表型出現異常。鹼基突變對多肽鏈中氨基酸序列的影響一般有下列幾種類型。⑴同義突變（same sense mutation）：鹼基置換後，雖然每個密碼子變成了另一個密碼子，但由於密碼子的簡併性，因而改變前、後密碼子所編碼的氨基酸不變，故實際上不會發生突變效應。例如，DNA分子模板鏈中GCG的第三位G被A取代，變為GCA，則mRNA中相應的密碼子CGC就變為CGU，由於CGC和CGU都是編碼精氨酸的密碼子，故突變前後的基因產物（蛋白質）完全相同。同義突變約佔鹼基置換突變總數的25﹪。
錯義突變
錯義突變（missense mutation）：鹼基對的置換使mRNA的某一個密碼子變成編碼另一種氨基酸的密碼子的突變稱為錯義突變。錯義突變可導致機體內某種蛋白質或酶在結構及功能發生異常，從而引起疾病。如人類正常血紅蛋白β鏈的第六位是穀氨酸，其密碼子為GAA或GAG，如果第二個鹼基A被U替代，就變成GUA或GUG，穀氨酸則被纈氨酸所替代，形成異常血紅蛋白HbS，導致個體產生鐮形細胞貧血，產生了突變效應。
無義突變
無義突變（nonsense mutation）：某個編碼氨基酸的密碼突變為終止密碼，多肽鏈合成提前終止
基因突變
，產生沒有生物活性的多肽片段，稱為無義突變。例如，DNA分子中的ATG中的G被T取代時，相應mRNA鏈上的密碼子便從UAC變為UAA，因而使翻譯就此停止，造成肽鏈縮短。這種突變在多數情況下會影響蛋白質或酶的功能。
基因突變本質是什麼？
基因突變的本質是鹼基對的增添，替換或缺失
望採納
什麼叫基因突變，可分為幾類？
由於某些原因，引起生物體內的DNA鏈上的鹼基的缺失、置換或插入，改變了基因內部原有的鹼基排列順序（基因型的改變），引起表現型突然發生了可遺傳的變化。當後代突然表現出和親代顯然不同的可遺傳的表現型時，這樣的變異稱為基因突變。
根據突變發生過程是否受人為誘變劑影響可分為自發突變和誘發突變兩種。
凡是在沒有特設的誘變條件下，由外界環境的自然作用如輻射或微生物體內的生理和生化變化而發生的基因突變稱為自發突變。
人為地利用物理化學因素，引起細胞DNA分子中鹼基對發生變化叫誘變。
什麼叫基因突變，可分為幾類？
由於某些原因，引起生物體內的DNA鏈上的鹼基的缺失、置換或插入，改變了基因內部原有的鹼基排列順序（基因型的改變），引起表現型突然發生了可遺傳的變化。當後代突然表現出和親代顯然不同的可遺傳的表現型時，這樣的變異稱為基因突變。
根據突變發生過程是否受人為誘變劑影響可分為自發突變和誘發突變兩種。
凡是在沒有特設的誘變條件下，由外界環境的自然作用如輻射或微生物體內的生理和生化變化而發生的基因突變稱為自發突變。
人為地利用物理化學因素，引起細胞DNA分子中鹼基對發生變化叫誘變。
什麼是基因突變？它分為哪幾種類型？基因突變有哪些後果
baike.baidu.com/view/131542.htm
從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。
按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分並不涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學基礎，所以嚴格地講一切突變型都是生物化學突變型。根據鹼基變化的情況，基因突變一般可分為鹼基置換突變（base substitution和移碼突變（frameshift mutation）兩大類。
後果
同義突變
無論是鹼基置換突變還是移碼突變，都能使多肽鏈中氨基酸組成或順序發生改變，進而影
基因突變
響蛋白質或酶的生物功能，使機體的表型出現異常。鹼基突變對多肽鏈中氨基酸序列的影響一般有下列幾種類型。⑴同義突變（same sense mutation）：鹼基置換後，雖然每個密碼子變成了另一個密碼子，但由於密碼子的簡併性，因而改變前、後密碼子所編碼的氨基酸不變，故實際上不會發生突變效應。例如，DNA分子模板鏈中GCG的第三位G被A取代，變為GCA，則mRNA中相應的密碼子CGC就變為CGU，由於CGC和CGU都是編碼精氨酸的密碼子，故突變前後的基因產物（蛋白質）完全相同。同義突變約佔鹼基置換突變總數的25﹪。
錯義突變
錯義突變（missense mutation）：鹼基對的置換使mRNA的某一個密碼子變成編碼另一種氨基酸的密碼子的突變稱為錯義突變。錯義突變可導致機體內某種蛋白質或酶在結構及功能發生異常，從而引起疾病。如人類正常血紅蛋白β鏈的第六位是穀氨酸，其密碼子為GAA或GAG，如果第二個鹼基A被U替代，就變成GUA或GUG，穀氨酸則被纈氨酸所替代，形成異常血紅蛋白HbS，導致個體產生鐮形細胞貧血，產生了突變效應。
無義突變
無義突變（nonsense mutation）：某個編碼氨基酸的密碼突變為終止密碼，多肽鏈合成提前終止
基因突變
，產生沒有生物活性的多肽片段，稱為無義突變。例如，DNA分子中的ATG中的G被T取代時，相應mRNA鏈上的密碼子便從UAC變為UAA，因而使翻譯就此停止，造成肽鏈縮短。這種突變在多數情況下會影響蛋白質或酶的功能。
什麼是基因突變
www.pep.com.cn/200406/ca456978.htm 基因突變是指由於DNA鹼基對的置換、增添或缺失而引起的基因結構的變化，亦稱點突變。在自然條件下發生的突變叫自發突變，由人工利用物理因素或化學藥劑誘發的突變叫誘發突變。基因突變是生物變異的主要原因，是生物進化的主要因素。在生產上人工誘變是產生生物新品種的重要方法。 根據基因結構的改變方式，基因突變可分為鹼基置換突變和移碼突變兩種類型。 鹼基置換突變：由一個錯誤的鹼基對替代一個正確的鹼基對的突變叫鹼基置換突變。例如在DNA分子中的GC鹼基對由CG或AT或TA所代替，AT鹼基對由TA或GC或CG所代替。鹼基替換過程只改變被替換鹼基的那個密碼子，也就是說每一次鹼基替換隻改變一個密碼子，不會涉及到其他的密碼子。引起鹼基置換突變的原因和途徑有兩個。一是鹼基類似物的摻入，例如在大腸桿菌培養基中加入5-溴尿嘧院（BU）後，會使DNA的一部分胸腺嘧啶被BU所取代，從而導致AT鹼基對變成GC鹼基對，或者GC鹼基對變成AT鹼基對。二是某些化學物質如亞硝酸、亞硝基胍、硫酸二乙酯和氮芥等，以及紫外線照射，也能引起鹼基置換突變。 移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個鹼基對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發生改變，導致插入或缺失部位之後的所有密碼子都跟著發生變化，結果產生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發的原因是一些像吖啶類染料分子能插入DNA分子，使DNA複製時發生差錯，導致移碼突變。 根據遺傳信息的改變方式，基因突變又可以分為同義突變、錯義突變和無義突變三種類型。 同義突變：有時DNA的一個鹼基對的改變並不會影響它所編碼的蛋白質的氨基酸序列，這是因為改變後的密碼子和改變前的密碼子是簡併密碼子，它們編碼同一種氨基酸，這種基因突變稱為同義突變。 錯義突變：由於一對或幾對鹼基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變為決定另一種氨基酸的密碼子的基因突變叫錯義突變。這種基因突變有可能使它所編碼的蛋白質部分或完全失活，例如人血紅蛋白β鏈的基因如果將決定第6位氨基酸（穀氨酸）的密碼子由CTT變為CAT，就會使它合成出的β鏈多肽的第6位氨基酸由穀氨酸變為纈氨酸，從而引起鐮刀形細胞貧血病。 無義突變：由於一對或幾對鹼基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變叫無義突變。其中密碼子改變為UAG的無義突變又叫琥珀突變，密碼子改變成UAA的無義突變又叫赭石突變 分子遺傳學中，營養缺陷型是指通過誘變而使得一些營養物質（如氨基酸）的合成能力出現缺陷，必須在基本培養基（如由葡萄糖和無機鹽組成的培養基）中加入相應的有機成分才能正常生長的突變菌株或突變細胞。例如，野生型大腸桿菌在基本培基中能夠正常生長，而組氨酸缺陷型的大腸桿菌（記為His-）只有在基本培養基中加入適量的組氨酸時才能正常生長。突變型基因轉變成野生型基因的過程叫回復突變。例如把大量的His-大腸桿菌細胞接種在不含組氨酸的基本培養基中，會有極少量的細胞能夠生長，出現這種情況的原因主要是這些細胞的組氨酸缺陷基因已回覆為正常基因（記為His+）。 某一突變基因的表型效應由於第二個突變基因的出現而恢復正常時，稱後一突變基因為前者的抑制基因。抑制基因並沒有改變突變基因的DNA結構，而......