抗組胺劑是什麼意思?

General 更新 2024-11-06

抗組胺類藥物有哪些優點

抗組胺藥分為兩類:一是傳統的抗組胺劑，二是第二代抗組胺藥。鼻炎治療儀傳統的抗組胺藥都屬於第一代抗阻胺藥，具有以下特點:①抗組胺的效應比較滿意，但作用時間短，每日需服2一3次;.②具有不同程度的中樞抑制作用，即服藥後嗜睡較明顯。故駕駛、機器操作、高空作業及需要注意力高度集中的工作者等不宜服用;③其他還有血壓下降，口乾，腹痛，腹瀉，便祕，體重增加等副作用。第二代抗組胺藥:為近10年來新合成的新型抗組胺藥，其特點是:①沒有或很少有中樞抑制作用，即服後沒有嗜睡反應，因此擴大了應用範圍;②藥效持久，多數每日只服1次，較方便;③其抗組胺效應不低護傳統的抗組胺藥，甚至更強。

抗組胺類藥物為什麼常用於皮炎溼疹，蕁麻疹

異位性皮炎怎麼辦？如何使用抗過敏藥？

異位性皮炎的治療藥物分為外用藥物和內用藥物。

一、異位性皮炎的外用藥物治療先用原則與其他溼疹皮炎及接觸性皮炎相同，其中劑型的選擇尤為重要。

（1）潤膚劑的使用：皮膚乾燥是特應性皮炎的常見臨床表現，選擇合適的潤膚劑對治療非常重要。應選擇油包子的乳劑，潤膚劑中應不含香料。同時應注意季節和部位的差異。

（2）外源性鈣調神經磷酸酶抑制劑外用：臨床上常用的是子囊黴素的衍生物包括環胞素A、他克莫司（Tacrolinus,FK506）和匹美莫司（Pinercrilimus）.已證實長期或短期間歇應用0.03%他克莫司治療中重度異位性皮炎安全有效，其最常見的不良反應是皮膚燒灼感。治療期間應避免或儘可能減少日光照射。

（3）外用糖皮質激素：外用糖皮質激素是控制病情、緩解症狀的主要藥物，應根據年齡和皮損狀況適當選用，同時應注意長期使用可能引起的不良反應。

（4）皮膚表面的葡萄球菌感染可用局部抗生素如莫匹羅星等。

（5）外塞平軟膏與外用皮質激素聯合使用對控制一些異位性皮炎患者的瘙癢有效，但有可能導致產生接觸性皮炎。

二、內用藥物治療輕度異位性皮炎可不用內用藥物治療，廣泛的中重度皮炎需內用藥物治療。

（1）口服抗組胺藥可不同程度地緩解瘙癢和減少搔抓。瘙癢的部分減輕可明顯改善重症口才的生活質量。第一代抗組胺藥物如苯海拉明等對緩解異位性皮炎患者的瘙癢症狀有所幫助，但這些藥物有嗜睡的副作用，應在睡前服用。第二代非鎮靜性抗組胺藥物對異位性皮炎瘙癢控制的效果是綜合性的。

（2）免疫調節劑：腎上腺糖皮質激素僅適用於嚴重患者短期應用，注意毒副作用；免疫抑制劑僅限於常規治療無效，嚴格選擇的患者使用；轉移因子、胸腺素、左旋咪唑等免疫調節劑開放性研究顯示有一定效果，但嚴格對照研究未顯示療效，其有效性尚待進一步研究。

（3）繼發細菌感染時需加用抗生素：除皮損明顯滲出外，一般不提倡使用抗生素預防感染。對局部治療無反應或廣泛皮膚葡萄球菌感染患者，阿奇黴素或頭孢氨苄可有助於控制感染。

三、益生菌抗過敏治療，調整患者過敏體質，提高身體免疫力

過敏體質者或機體免疫力低下時，接觸過敏原後就更容易發生過敏反應，因藥物抗過敏治療只能控制過敏症狀，很難徹底治癒過敏性疾病，這就是過敏性疾病反覆發作，不易徹底治癒的根本原因。因此，現代醫學在治療和控制過敏症狀的同時，更多的開始關注對過敏體進行調整，改善機體免疫力。提高抗病能力。

溼疹特應性皮炎治療新觀念：採用微生物康敏元抗過敏益生菌唾液乳桿菌治療溼疹，腸道菌群失調是溼疹患兒的一個主要特徵，由於康敏元抗過敏益生菌可以增加腸道菌群的多樣性，調節TH細胞因子活化，抑制TH2型反應，增強TH1型免疫反應，以及上調免疫細胞和加速皮膚和黏膜屏障功能修復。

抗組胺藥的分類

抗組胺藥分為兩類：H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑，前者主要用於抗過敏，後者主要用於抗潰瘍。 H1受體拮抗劑(H1 receptor antagonists,H1RAS)傳統地按其藥理作用不同分為：第一代H1RAS,如氯苯那敏、賽庚啶、羥嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脫羧基氯雷他啶等.主要用於抗過敏。常用的H1受體拮抗劑撲爾敏（chlortrimeton，chlorpheniramine）口服：成人 4mg tid。小兒 0.35mg/kg/天，分3～4次。肌注：5～20mg/次。安太樂（atarax，hydroxizine）口服： 25mg，qd～qid。腦益嗪（cinnarizine，mitronal，stutgeron）口服： 25mg，qd～qid。非那根（異丙嗪，promethazine，phenergan）口服：12.5～25mg，qd～bid。針劑，2ml含50mg，肌注25mg～50mg，qd。也可加在500ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中靜滴，qd。賽庚定（cyproheptadine，periactin）口服：2～4mg，qd～qid。酮替棼（ketotifen）口服：1mg，qd～bid。多慮平（doxepinum）口服：25mg～50mg，tid。息斯敏（阿司咪唑，astemizole）口服：10mg，qd。特非那丁（terfenadine）口服：60mg，bid。西替利嗪（仙特敏，cetirizine，Zyrtec）口服：10mg，qd。氯雷他定（克敏能，loratadine，Clarityne）口服：10mg，qd。克敏（triprolidini）：口服：2.5～5mg，bid。阿化斯丁（新敏樂，acrivastine）口服：8mg，qd～tid。常用的H2受體拮抗劑甲氰咪呱（cimetid）：口服：200～300mg，tid；靜滴：0.4加入5%葡萄糖液500～1000ml中，qd。丙谷胺 Proglumide（蒙胃頓）作用機理：為胃泌素受體拮抗劑，有抑制胃酸和胃蛋白酶分泌的作用，其抑制胃酸分泌的作用雖較甲氰咪胍為弱，但本品毒性低，長期服用也未見任何特殊毒副作用。功能：臨床可用於十二指腸潰瘍，尤適用於慢性胃酸過多所致的潰瘍、胃炎注意事項：偶有便祕或者稀便、腹脹、黑便等不良反應，並不影響繼續治療。法莫替丁 Famotidine（胃舒達）作用機理：為H2受體桔杭劑。本品的作用比甲氰咪肌和甲硝呋胺更強，據報導其強度比甲氰咪胍大30倍以上，比甲硝呋胺（即雷尼替丁）大6倍以上，其作用時間也較長，約較上述兩藥長1/3，因此本品具有效力強，副作用少，使用更安全的特點。功能：為用於胃及十二脂腸潰瘍、反流性食管炎等較好的藥物。注意事項：不良反應較少，有時可有頭痛、便祕等。肝腎功能不良、孕婦、小兒慎用。甘珀酸鈉 Carbenoxolone Sodium（生胃酮鈉）作用機理：本品為甘草中的主要成分甘草甜素（或甘草皁甙）以水解得到的甘草次酸的琥珀酸半酯製劑。經臨床實踐證明本品有較強的抗潰瘍作用和腎上腺素皮質激素樣作用等，對胃潰瘍有較好療效。本品並不抑制胃酸分泌，也不干擾組胺的作用，對植物神經和胃腸運動也無影響，而是它在酸性溶液中可與胃蛋白酶結合發生沉澱，從而降低胃蛋白酶的活性。還能增強胃粘液分泌量和粘稠度，增強胃粘膜抵抗力，延長胃上皮細胞的生存期限，減少胃上皮細胞脫落，故可保護胃粘膜免受膽汁反流的損害，促進潰瘍癒合。......

抗組胺劑打針和輸液哪個效果好?

如今，人們已經把靜脈輸液當成了最有效的治療方法，無論大病小病都選擇輸液。其實，不適當的輸液會導致非常嚴重的後果，甚至會危及生命。即使像一般的感冒、發燒、腹瀉，很多人也要求醫生輸液，認為輸液可以讓病情迅速好轉，把靜脈輸液當成了無...7373

抗組胺劑

組織胺受體有2種，抗組織胺1受體的，是抗變態反應藥物，也就是抗過敏藥物，比如氯雷他定、非那根等。