細胞因子具有什麼作用?
細胞因子有哪些主要的生物學功能
細胞因子是由免疫細胞和某些非免疫細胞(如血管內皮細胞,表皮細胞和成纖維細胞等)經刺激而合成分泌的一類小分子量可溶性蛋白或蛋白多肽。
細胞因子的種類:
白細胞介素(ILS)干擾素(IFN)腫瘤壞死因子(TNF)集落刺激因子(CSF)趨化因子(chemokines)生長因子(GF)
細胞因子的主要生物學作用:
① 抗感染和抗腫瘤作用。②免疫調節作用。③參與細胞凋亡。④刺激造血細胞增殖,分化。⑤促進各種細胞的生長和分化⑥參與和調節炎症反應。⑦細胞因子異常可導致疾病的發生。⑧參與神經-內分泌-免疫網絡。
以下哪些細胞因子具有重要的抗病毒作用
你這問的,是一個題目吧?可是題目又不全。
怎麼說呢,我們知道細胞因子是指一類有生物活性的小分子蛋白,一般由免疫細胞(如巨噬細胞、T/B細胞等)和某些非免疫細胞(如表皮細胞等)經刺激而合成、分泌所得。。、
還是等你完善了題目再回答吧。
——威斯騰生物
什麼是體液因子?和細胞因子有什麼區別和聯繫?
體液因子
1.心鈉肽和腦鈉肽(atrial natriuretic peptide,ANP and brain natriuretic peptide,BNP)正常情況下,ANP主要儲存於心房,心室肌內也有少量表達。當心房壓力增高,房壁受牽引時,ANP分泌增加,其生理作用為擴張血管,增加排鈉,對抗腎上腺素、腎素-血管緊張素等的水、鈉瀦留效應。正常人BNP主要儲存於心室肌內,其分泌量亦隨心室充盈壓的高低變化,BNF的生理作用與ANP相似。心力衰竭時,心室壁張力增加,心室肌內不僅BNP分泌增加,ANP的分泌也明顯增加,使血漿中ANP及BNP水平升高,其增高的程度與心衰的嚴重程度呈正相關。為此,血漿ANP及BNF水平可作為評定心衰的進程和判斷預後的指標。
心衰狀態下,循環中的ANP及。BNP降解很快,且其生理效應明顯減弱,即使輸注外源性ANP亦難以達到排鈉、利尿降低血管阻力的有益作用。新近研究開發的重組人BNP(Nesiritide)臨床應用,可發揮排鈉、利尿、擴管等改善
心衰的有益作用。
2.精氨酸加壓素(arginine vasopressin,AVP)由垂體分泌,具有抗利尿和周圍血管收縮的生理作用。對維持血漿滲透壓起關鍵作用。AVP的釋放受心房牽張受體(atrial STretch receptors)的調控。心力衰竭時心房牽張受體的敏感性下降,使AVP的釋放不能受到相應的抑制,而使血漿AVP水平升高,繼而水的瀦留增加;同時其周圍血管的收縮作用又使心臟後負荷增加;對於心衰早期,AVP的效應有一定的代償作用,而長期的AVP增加,其負面效應將使心力衰竭進一步惡化。
3.內皮素(endothelin)是由血管內皮釋放的肽類物質,具有很強的收縮血管的作用。心力衰竭時,受血管活性物質如去甲。腎上腺素、血管緊張素、血栓素等的影響,血漿內皮素水平升高,且直接與肺動脈壓力特別是肺血管阻力升高相關。除血流動力學效應外,內皮素還可導致細胞肥大增生,參與心臟重塑過程。目前,實驗研究已證實內皮素受體拮抗劑bosentan可以對抗內皮素的血流動力學效應並減輕心肌肥厚,明顯改善慢性心衰動物的近期及遠期預後。臨床應用內皮素受體拮抗劑初步顯示可改善心衰患者的血流動力學效應。
細胞因子(cytokine,CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產生的低分子量可溶性蛋白質,具有調節固有免疫和適應性免疫、血細胞生成、細胞生長以及損傷組織修復等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集落刺激因子、趨化因子、生長因子等。眾多細胞因子在體內通過旁分泌、自分泌或內分泌等方式發揮作用,具有多效性、重疊性、拮抗性、協同性等多種生理特性,形成了十分複雜的細胞因子調節網絡,參與人體多種重要的生理功能。
細胞免疫和體液免疫的過程
當外源性抗原進入機體後,很快(數分鐘)就會被APC在感染或炎症局部攝取,然後在細胞內降解抗原並將其加工處理成抗原多肽片段,再以抗原肽-MHC複合物的形式表達於細胞表面(此過程稱為抗原處理,約需3 h)。當APC與T細胞接觸時,抗原肽-MHC複合物被T細胞的受體識別,從而將信息傳遞給T細胞,引起T細胞活化(此過程稱為抗原遞呈)。活化的T細胞通過分泌淋巴因子來進一步活化B細胞以產生抗體或活化其他T細胞以引起細胞免疫反應。可以說,抗原識別過程實質上是攜帶抗原肽-MHC複合物的APC“尋找”抗原特異性初始T細胞的過程;初始T多由樹突狀細胞活化,效應T細胞和記憶細胞識別多種APC遞呈的抗原。
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效應t細胞的3個主要類型是什麼?各分泌什麼重要細胞因子和毒素?有何重要意義
淋巴因子就是具有免疫活性的物質。細胞因子的一類,由活化的淋巴細胞產生的激素樣的多肽物質,不具有抗體的結構也不能與抗原結合。不同的淋巴因子能表現多種生物學活性,可作用於相應的靶細胞,使靶細胞發生特性或功能的變化。淋巴細胞藉助淋巴因子對鄰近或遠離的靶細胞產生作用,這與抗體的作用相平行,是實現免疫效應和免疫調節功能十分重要的途徑。比如,白細胞介素,干擾素等。淋巴因子的主要作用是加強其它免疫細胞的殺傷力來起作用的。
T淋巴細胞在體液免疫中,受抗原刺激可產生淋巴因子。在細胞免疫中,效應T細胞也可以產生淋巴因子。此外,可產生淋巴因子的還有巨噬細胞等。
三種最常見的淋巴因子:白細胞介素,B細胞生長因子,和細胞毒性因子,前兩種主要由活化的T細胞(不是效應T細胞)產生,分別作用與白細胞和B細胞(體液免疫),第三種是效應T細胞產生的,主要作用是參與殺傷細胞(細胞免疫),如穿孔素可以在靶細胞上穿孔造成殺傷.
對T細胞分化起重要作用的細胞因子是什麼
細胞因子具有非常廣泛的生物學活性,包括促進靶細胞的增殖和分化,增強抗感染和細胞殺傷效應,促進或抑制其它細胞因子和膜表面分子的表達,促進炎症過程,影響細胞代謝等.
一、免疫細胞的調節劑 免疫細胞之間存在錯綜複雜的調節關係,細胞因子是傳遞這種調節信號必不可少的信息分子.例如在T-B細胞之間,T細胞產生IL-2、4、5、6、10、13,干擾素γ等細胞因子刺激B細胞的分化、增殖和抗體產生;而B細胞又可產生IL-12調節TH1細胞活性和TC細胞活性.在單核巨噬細胞與淋巴細胞之間,前者產生IL-1、6、8、10,干擾素α,TNF-α等細胞因子促進或抑制T、B、NK細胞功能;而淋巴細胞又產生IL-2、6、10,干擾素γ,GM-CSF,巨噬細胞移動抑制因子(MIF)等細胞因子調節單核巨噬細胞的功能.許多免疫細胞還可通過分泌細胞因子產生自身調節單核巨噬細胞的功能.許多免疫細胞還可通過分泌細胞因子產生自身調節作用.例如T細胞產生的IL-2可刺激T細胞的IL-2受體表達和進一步的IL-2分泌,TH1細胞通過產生干擾素γ抑TH2細胞的細胞因子產生.而TH2細胞又通過IL-10、IL-4和IL-13抑制TH1細胞的細胞因子產生.通過研究細胞因子的免疫網絡調節,可以更好地理解完整的免疫系統調節機制,並且有助於指導細胞因子做為生物應答調節劑(biologicalresponsemodifier,BRM)應用於臨床治療免疫性疾病.
二、免疫效應分子 在免疫細胞針對抗原(特別是細胞性抗原)行使免疫效應功能時,細胞因子是其中重要效應分子之一.例如TNFα和TNFβ可直接造成腫瘤細胞的凋零(apoptosis),使瘤細胞DNA斷裂,細胞萎縮死亡;干擾素α、β、γ可干擾各種病毒在細胞內的複製,從而防止病毒擴散;LIF可直接作用於某些髓性白血病細胞,使其分化為單核細胞,喪失惡性增殖特性.另有一些細胞因子通過激活效應細胞而發揮其功能,如IL-2和IL-12刺激NK細胞與TC細胞的殺腫瘤細胞活性.與抗體和補體等其它免疫效應分子相比,細胞因子的免疫效應功能,因而在抗腫瘤、抗細胞內寄生感染、移植排斥等功能中起重要作用.
三、造血細胞刺激劑 從多能造血幹細胞到成熟免疫細胞的分化發育漫長道路中,幾乎每一階段都需要有細胞因子的參與.最初研究造血幹細胞是從軟瓊脂的半固體培養基開始的,在這種培養基中,造血幹細胞分化增殖產生的大量子代細胞由於不能擴散而形成細胞簇,稱之為集落,而一些刺激造血幹細胞的細胞因子可明顯刺激這些集落的數量和大小因而命名為集落刺激因子(CSF).根據它們刺激的造血細胞種類不同有不同的命名,如GM-CSF、G-CSF、M-CSF、multi-CSF(IL-3)等.目前的研究表明,CSF和IL-3是作用於粒細胞系造血細胞,M-CSF作用於單核系造血細胞,此外Epo作用於紅系造血細胞,IL-7作用於淋巴系造血細胞,IL-6、IL-11作用於巨核造血細胞等等.由此構成了細胞因子對造血系統的龐大控制網絡.某種細胞因子缺陷就可能導致相應細胞的缺陷,如腎性貧血病人的發病就是腎產生Epo的缺陷所致,正因如此,應用Epo治療這一疾病收到非常好的效果.目前多種刺激造血的細胞因子已成功地用於臨床血液病,有非常好的發展前景.
四、炎症反應的促進劑 炎症是機體對外來刺激產生的一種病理反應過程,症狀表現為局部的紅腫熱痛,病理檢查可發現有大量炎症細胞如粒細胞、巨噬細胞的局部浸潤和組織壞死,在這一過程中,一些細胞因子起到重要的促進作用,如IL-1、IL-6、IL-8、TNFα等可促進炎症細胞的聚集、活化和炎症......
細胞因子美容只做一次有什麼效果?
再生因子可以有效的與皮膚細胞發生作用,促進上皮細胞的營養代謝,預防皮膚受到紫外線、自由基等侵害,促使真皮層膠原細胞的增生。
對皮膚術後可以加速修復,並具有撫平細紋,延緩皮膚老化等功能。
細胞再生因子都是通過與靶細胞表面的細胞因子受體特異結合後才能發揮其生物學效應,這些效應包括促進靶細胞的增殖和
分化,增強抗感染和殺腫瘤細胞效應,促進或抑制其他細胞因子的合成,促進炎症過程,影響細胞代謝等。