小兒麻痺症是什麼病?

是什麼引起了小兒麻痺症？

脊髓灰質炎是一種急性傳染病，由病毒侵入血液循環系統引起，部分病毒可侵入神經系統。患者多為一至六歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生癱瘓。俗稱小兒麻痺症。　　脊髓灰質炎是一種急性病毒性傳染病，其臨床表現多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎(非癱瘓性脊髓灰質炎)和各種肌群的弛緩性無力(癱瘓性脊髓灰質炎)。　　脊髓灰質炎病毒是一種體積小(22~30nm)，單鏈RNA基因組，缺少外膜的腸道病毒。按免疫性可分為三種血清型，其中Ⅰ型最容易導致癱瘓，也最容易引起流行。　　人是脊髓灰質炎病毒唯一的自然宿主，本病通過直接接觸傳染，是一種傳染性很強的接觸性傳染病。隱性感染(最主要的傳染源)在無免疫力的人群中常見，而明顯發病者少見；即使在流行時，隱性感染與臨床病例的比例仍然超過100:1。一般認為，癱瘓性病變在發展中國家(主要是熱帶)少見，但近來對跛行殘疾的調查發現這些地區的發病率達到美國接種疫苗以前的高峰發病年份。這些地區環境衛生和個人衛生都很差，病毒傳播廣泛，終年發病，因而小兒在生後幾年內就獲得感染和免疫，而不發生大流行。癱瘓病例中，90%以上發生於5歲以前。相比之下，環境衛生和個人衛生好的經濟發達國家，感染的年齡往往推遲，許多年長兒和青年人仍然是易感者，夏季流行在年長小兒中越來越多。在工業化國家，由於疫苗的廣泛使用，脊髓灰質炎目前已基本消滅。在全世界範圍內，消滅脊髓灰質炎已經為時不遠。

法律上怎麼認定小兒麻痺症屬於精神類疾病嗎

不是的。

脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統的運動神經細胞，以脊髓前角運動神經元損害為主。患者多為1～6歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生分佈不規則和輕重不等的遲緩性癱瘓，俗稱小兒麻痺症。脊髓灰質炎臨床表現多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）和各種肌群的弛緩性無力（癱瘓性脊髓灰質炎）。脊髓灰質炎患者，由於脊髓前角運動神經元受損，與之有關的肌肉失去了神經的調節作用而發生萎縮，同時皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎縮，使整個機體變細。

口服脊灰減毒活疫苗推廣後，全球消滅脊灰行動取得了令人矚目的成績。但是實現全球消滅脊灰的目標尚存在許多障礙和挑戰。2008年在尼日利亞脊灰死灰復燃後，蔓延到鄰近的8個國家。而1995～1996年及1999年，我國雲南和青海省發生了分別由緬甸和印度輸入的脊灰野毒株病例，經當地疾病預防控制部門採取緊急措施後，才未發生二代病例。

患小兒麻痺症是患重大疾病嗎

1重大疾病保險的範圍

2惡性腫瘤

3急性心肌梗塞

4腦中風後遺症

5重大器官移植術或造血幹細胞移植術

6冠狀動脈搭橋術(或稱冠狀動脈旁路移植術)

7終末期腎病(或稱慢性腎功能衰竭尿毒症期)

8多個肢體缺失

9急性或亞急性重症肝炎

10良性腦腫瘤

11慢性肝功能衰竭失代償期

12腦炎後遺症或腦膜炎後遺症

13深度昏迷

14雙耳失聰

15雙目失明

16癱瘓

17心臟瓣膜手術

18嚴重阿爾茨海默病

19嚴重腦損傷

20嚴重帕金森病

21嚴重Ⅲ度燒傷

22嚴重原發性肺動脈高壓

23嚴重運動神經元病

24語言能力喪失

25重型再生障礙性貧血

26主動脈手術

27嚴重的多發性硬化

28嚴重的1型糖尿病

29侵蝕性葡萄胎(或稱惡性葡萄胎)

30系統性紅斑狼瘡併發重度的腎功能損害

31嚴重的原發性心肌病

32肢體機能完全喪失

33語言能力或咀嚼吞嚥能力完全喪失

34六項基本日常生活活動

35意外傷害

36感染艾滋病病毒或患艾滋病

37遺傳性疾病

38先天性畸形、變形

什麼叫小兒麻痺症

是由脊髓灰質炎病毒引起的一種急性傳染病臨床表現主要有發熱咽痛和肢體疼痛部分病人可發生弛緩性麻痺流行時以隱匿感染和無癱瘓病例為多兒童發病較成人為高普種疫苗前尤以嬰幼兒患病為多故又稱小兒麻痺症其主要病變在脊髓灰質損害嚴重者可有癱瘓後遺症自50年代末普遍採用疫苗預防本病後其發病率已大大下降天花於70年代被消滅後小兒麻痺症已定為本世紀末下一個被消滅的目標