氣相基線漂移的原因?

General 更新 2024-11-22

我是一名化學分析工作者，請問引起氣相色譜儀基線漂移的因素有哪些？ 5分

引起基線不穩的原因有很多，下面列舉的主要是針對毛細管柱、FID檢測器：

1. 柱子中殘留有機溶劑或柱子固定相流失會導致基線不穩（基線波動較大，出峰），一般將柱子兩端截去一小段，然後老化1小時左右即可；2.載氣流量的變化會導致基線漂移，檢查進樣口處是否擰緊、查看氣瓶氣體是否充足；3.柱子切口不平或是裝柱長度不合適，也會引起基線不好，主要是出現毛刺；4.載氣不乾淨；5.檢測器汙染（感覺這個出現的比較少）6.檢測器礎嘴是否汙染，後面三種情況主要是出雜峰。

氣相色譜基線波動很大，基線上飄，怎麼解決

要先找到原因才能解決。

一般來說，導致基線波動和基線漂移的原因如下：

1，氣體汙染：包括空氣泵油汙進入氣體管路、氣泵的過濾器（硅膠）過潮或被汙染、氣瓶氣體不純。

2，流量不穩：由於氣泵或氣瓶、進樣隔墊洩露、進樣口未旋緊、色譜柱密封口密封差、色譜儀氣體流量控制系統故障等。

3，色譜系統汙染：包括進樣口汙染（包括進樣隔墊吹掃氣不足、襯管汙染、柱頭口汙染）、色譜柱汙染（嘗試老化）、檢測器汙染（檢測器及噴嘴降溫後拆卸泡甲醇超聲後，純化水超聲半小時）。

4，色譜柱固定線流失：柱箱溫度是不是超過了色譜柱最高耐受溫度，或樣品中含有大量的強氧化性強酸性或強鹼性的物質，甚至大量的氣態水進入不耐水的色譜柱等等，都會引起色譜柱固定相流失，流失的硅膠會在檢測器上顯示出信號，形成波動

氣相色譜在程序升溫之後發生基線的漂移是什麼原因

正常現象，多發生於後面的高柱溫。只要每次時間不長，問題不大

差熱分析造成基線漂移的因素可能有哪些

①升溫速率較低的升溫速率，可使基線漂移小，曲線的分辨率高，但測定時間長。而較高的升溫速率，則使基線漂移較顯著，曲線的分辨率下降。

②氣氛及壓力對參加反應的物質中有氣體物質的反應和有易被氧化的物質參與的反應，選擇適當的氣氛及壓/J可以位測定得到較好的實驗結果。

③參比物作為參比物的材料要求在測定溫度範圍內，保持熱穩定，一般用。a-A1203、 MgO、si02及金屬鎳等。選擇時，府儘量採用與試樣的比熱容、熱頻率及顆粒度相一致的物質，以提高正確性。

④試樣處理較小的試樣顆粒度可以改善導熱條件，但太細可能破壞試樣品格或使其分解。試樣用量與熱效應大小及峰間原有關。一般用量不宜太大，否則將降低曲線的分辨率。

氣相色譜中出現基線噪聲較大或者基線出現漂移，試解釋其原因並給出解決方法？

關於噪聲變大及基線漂移樓主可以在版內查一下，有很多相關的帖子。

簡單說幾點：基線變大的原因可能是檢測器汙染或者其他哪裡汙染，或者氫空比不合適導致的火焰異常等。基線漂移的話估計是柱子沒有老化好或者其他原因。分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可找我，百度上搜下就有。

基線噪聲較大一般是氣體或部件汙染的原因

可能是汽化室或檢測器汙染，也可能是柱子沒有活化好.

基線噪聲大的主要原因：一是色譜柱未老化好。二是檢測器髒。三檢查一下是否有電磁干擾。

高相液相基線向上漂移是因為什麼

如果一直向上漂，且根據您的流動相，基本判斷是流通池髒了。10%甲醇水，1ml/min衝下flow cell吧，如果不接柱子，注意不要超流通池的耐壓上限。