地中海貧血要怎麼治療?
輕度的地中海貧血要怎麼治療
可以治療，它是一種基因缺陷病治不好，除非改變基因。 1.一般治療 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。 2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。 紅細胞輸注 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鰲合劑治療。 3．鐵鰲合劑 常用去鐵胺（ deferoxamine ) ，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷（例如 SF >1000μg/L）、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。 阿膠是我國傳統的補血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵製劑，市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分，補鐵、生血加營養三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。 許多地中海貧血病人在青春期並沒有正常的發育，這是因為體內過量的鐵負荷，不但損害了控制性發育的內分泌腺，還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢），這些情況通常發生在那些早期並未接受完善治療的病人身上。然而，大多數終其一生接受完善治療的地中海貧血患者，能夠在青春期正常的生長並能擁有正常的性發育。越早開始治療越有機會擁有正常的青春期
地中海貧血症怎麼治療
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵療治療是重要的治療方法之一。嚴重時可以選擇脾切除手術，也可以選擇造血幹細胞移植。要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;
輕度的地中海貧血要怎麼治療
輕型地中海貧血一般只表現為輕度的貧血，或者是完全正常，對患者的日常生活沒有什麼影響，不需要治療。
如果患者血紅蛋白低於100，需要及時到醫院就診，適當用藥。
雖然輕型地貧對健康沒什麼影響，但考慮婚育問題時需要及時做遺傳諮詢
地中海貧血怎麼治？
我也是地中海貧血症，目前確實沒什麼治療方案。如果不是重型地中海貧血症都不要緊的，平時多注意鍛鍊身體，增強體質即可。可以吃些葉酸片。
地中海貧血怎麼辦？
貧血有先天性貧血.缺鐵性貧血，有因為胃功能差、肝功能差、腎功能差、心臟功能差所引起的貧血。 因此要治好貧血最根本的問題是先解決胃的吸收問題，再解決好五臟六腑功能的修復問題。先解決好胃的問題： 所有的胃病很難治，吃藥打針只能暫時緩解，都不能解決問題，告訴你一個方法非常管用： 做胃切除手術的患者就用以下方法治好了，以此法治好過嚴重胃病患者幾十例．
在日常生活中注意合理飲食，不挑食，不刻意節食。再搭配補氣血的食物，百頤年山藥芡實紫薯粉也是不錯的選擇，養成良好的生活習慣，氣血自然會保障著你的身體健康!
地中海貧血，有什麼藥可以治。
地中海型貧血(thalassaemia)是血紅素(hemoglobin)的血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法制造，而使得紅血球的體積較小(即小紅血球症microcytosis)，另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩，形成無法配對的不穩定複合物，使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命。
地中海型貧血最重要的α型(甲型)與β型(乙型)兩種。
在α型地中海貧血中，α血紅蛋白鏈的製造功能減弱或完全喪失，而β血紅蛋白鏈的合成則不受影響；在β型地中海貧血中，β血紅蛋白鏈的製造功能減弱或完全喪失，而α血紅蛋白鏈的合成則不受影響。
地中海型貧血除了好發於地中海沿岸居民外，也常見於中國大陸長江以南、東南亞和臺灣地區。本省民眾大約有4%為α型地中海貧血的帶因者，2%為β型地中海貧血的帶因者。此症為單一基因自體隱性遺傳疾病。
若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。
地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。
維他命之補充 同平常人於醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病， 常被給予鐵劑補血，應注意。
婚前檢查
結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。
產前檢查
若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。
1.你有可能有相關遺傳基因（也可能沒有，如果你爺爺奶奶沒有得的話，帶因概率3/8，只要你母親家族沒有相關病史，帶因概率不超過1/2），不過患病機率不是很大，只要你母親家族沒有相關病史，基本上不會得。
2.地中海型貧血屬於基因遺傳病，確實是無法根治，不過多數是帶因者和輕型，你得了也最多是輕型。因為一般重度患者活到可以上網的年齡，是不會不知道自己得沒得病的。
3.輕型患者一般沒有明顯症狀，只不過有點貧血。帶因者血紅素比常人略低，不過一般都在正常範圍內。平時多吃點補血的食物就可以。
4.對於地中海型貧血，需要注意的是產前檢查
若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。
下面是書上的資料：
地中海型貧血(thalassaemia)是血紅素(hemoglobin)的血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法制造，而使得紅血球的體積較小(即小紅血球症microcytosis)，另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會製造過剩，形成無法配對的不穩定複合物，使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命。此症為單一基因自體隱性遺傳疾病。
臨床表現
（一）β珠蛋白生成障礙性貧血
1、重型 又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀，至3-6個月開始出現症狀，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾腫大，發育不良，常有輕度黃疸，上述症狀隨年齡增長而日益明顯。1歲後顱骨改變明顯，表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，兩眼距離增寬，形成珠蛋白生成障礙性貧血特殊面容。患兒常併發支氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉著症時，因過多的鐵沉著於心肌和其他臟器如肝、胰腺、腦垂體等，而引起該臟器損害的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結......