真核生物是多拷貝基因?

為什麼原核生物是單拷貝基因，而真核是多

因為原核生物的結構比較簡單，比較低等，進化程程度沒有真核生物高，原核生物的遺傳物質不與組蛋白結合，不能形成染色體，而是脫氧核糖核酸絲，即DNA絲。而真核生物的遺傳物質和組蛋白等結合，能夠形成牢固的染色體。原核生物中，有的還會有小的環狀DNA分子，稱為質粒。

真核生物染色體的複製是多起點嗎

原核生物與真核生物DNA複製共同的特點：

1分為起始、延伸、終止三個過程；

2必須有提供3’羥基末端的引物；

3親代DNA分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物,多種酶及蛋白質 ：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等.

4一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製.

原核生物與真核生物DNA複製不同的特點：

1真核生物為線性DNA,具有多個複製起始位點,形成多個複製叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形DNA,具有單一複製起始位點.

2真核生物DNA複製只發生在細胞週期的S期,一次複製開始後在完成前不再進行復制,原核生物多重複制同時進行.

3真核生物複製子大小不一且並不同步.

4原核生物有9-mer和13-mer的重複序列構成的複製起始位點,而真核生物的複製起始位點無固定形式.

5真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+.主要複製酶為DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要複製酶為DNA聚合酶III.

6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.

7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用

基因的不同拷貝之間序列必須是完全一致的嗎

基因的不同拷貝之間序列必須是完全一致的

真核生物轉錄生成的RNA，多需經加工後才具備活性，這一過程稱為轉錄後修飾，mRNA轉錄後修飾包括首、尾修飾和剪接。加尾修飾是和轉錄終止同步的，5'端修飾主要是指生成帽子結構，即把5'-pppG轉變為5'-pmGpppG。其過程需磷酸解、磷酸化和鹼基的甲基化。mRNA由hRNA加工而成。真核生物基因由內含子隔斷編碼序列的外顯子，是斷裂基因。內含子一般也出現在轉錄初級產物hRNA。切除內含子，把外顯子連結在一起，就是剪接加工。在電鏡下看到加工過程，內含子往往被彎曲成套索狀，因此稱為套索RNA。知道剪接加工中，需要由多種Sn-RNA與蛋白質共同組成的並接體。並接體和hnRNA上的內含子邊界序列辨認結合。剪接過程先由含鳥苷酸的酶提供3'-OH對其中內含子5'-端的磷酸二酯鍵作親電子攻擊使其斷裂。斷裂的外顯子3'-OH對內含子3'-端的磷酸二酯鍵作親電子攻擊，使剛斷出的外顯子完全置換了內含子，兩個外顯子就相連起來，因此這個過程稱二次轉酯反應。