什麼是親核加成反應?

General 更新 2024-11-21

親核加成反應的介紹

親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。

什麼是親核加成反應

親核取代反應簡稱SN。飽和碳上的親核錠代反應很多。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞碸作用,生成鹵代烴。滷代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴,也是負氫離子對反應物中鹵素的取代。當試劑的親核原子為碳時,取代結果形成碳-碳鍵 ,從而得到碳鏈增長產物,如滷代烷與氰化鈉、炔化鈉或烯醇鹽的反應。由於反應物結構和反應條件的差異,SN有兩種機理,即單分子親核取代反應SN1和雙分子親核取代反應SN2。SN1的過程分為兩步:第一步,反應物發生鍵裂(電離),生成活性中間體正碳離子和離去基團;第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物。總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關。S N2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程。反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比。能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生SN1,中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生SN2 。如果親核試劑呈鹼性,則親核取代反應常伴有消除反應,兩者的比例取決於反應物結構、試劑性質和反應條件。低溫和鹼性弱對SN取代有利。

詳見zhidao.baidu.com/question/175860164.html

什麼是1,2和1,4親核加成

向CH2=CH-CH=CH2這類的物質和Br2發生加成反應的時候,即可以生成CH2Br-CHBr-CH=CH2,也可以生成CH2Br-CH=CH-CH2Br儲前者是1,2加成,後者是1,4加成

親電取代反應,親核加成反應和親電加成反應的區別

取代反應是一個基團取代了另一個基團佔據原來基團的位置。加成是使不飽和鍵變成飽和鍵。它們的區別是進攻試劑不同。親電反應進攻試劑是帶正電荷的離子——親電試劑進攻電子雲密度大的顯正電性的碳原子,如烯烴與鹵化氫的加成反應是親電加成,親電試劑是H+,芳烴的鹵化反應是親電取代反應,進攻試劑是X+;親核反應進攻試劑是帶負電荷的離子——親核試劑,進攻電子雲密度小的正電性比較突出碳原子所發生的反應,如鹵代烴的水解反應是親核取代反應,進攻試劑是OH-,羰基化合物的加成反應,如與HCN的加成是親核加成,進攻試劑是CN-。

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