肉芽腫是什麼病?

誰知道肉芽腫是什麼病

肉芽腫是由巨噬細胞及其演化的細胞侷限性浸潤和增生所形成的境界清楚的結節狀病灶。

肉芽腫的本質是遲發超敏反應所致的炎症，免疫應答中起作用的主要是巨噬細胞和上皮樣細胞。肉芽腫可定義為巨噬細胞及其衍生細胞（如上皮樣細胞，多核鉅細胞）的聚集，伴隨或不伴隨其他炎症細胞的出現。

肉芽腫性病變是什麼

專家說，肉芽腫性病變是一種特殊的慢性炎症,以肉芽腫形成為特徵,但也並不是所有的肉芽腫均胃慢性經過,如傷寒肉芽腫就是急性經過,肉芽腫是有滲出的單核細胞 和以局部增生為主的巨噬細胞形成的境界清楚的結節狀病灶,肉芽腫分為異物肉芽腫和感染型肉芽腫,它的主要成分是上皮樣細胞和多核鉅細胞,鉅細胞是有上皮樣細胞融合形成的,我不知道您以前換過結核病沒有,肺內的肉芽腫病變在臨床上常見於結核病,結核結節多發生於機體抵抗力較強病變處於恢復階段,但要注意其變化防止出現乾酪性壞死。肉芽腫性病變是一種特殊的增生性病變,以肉芽腫形成為其特點,多為特殊類型的慢性炎症.常見原因有細菌（主要是結核菌）,真菌等,原因不明的免疫性肉芽腫有結節病,Wegner's 肉芽腫等.經活檢證實為肺部肉芽腫性病變的患者臨床表現為不同程度的呼吸系統症狀,但並無特徵性,部分病例甚至臨床無症狀,所以診斷存在一定困難.常有發熱、關節肌痛等。同時有以下特點：鼻炎，鼻旁竇炎常是首發症狀；繼之出現咳嗽、咯血、肺炎或胸膜炎，X線示肺內結節，薄壁空洞，多發性較單發性更常見，肺浸潤可為彌散性或分葉性；局灶性壞死性腎小球炎常較晚些出現。以上特點被稱為W egener肉芽腫三聯症。如無局灶性壞死性腎小球痛炎，則稱二聯症。血管炎是造成本病多系統損害的基礎，病變波及鼻軟骨，造成馬鞍鼻。有表現為鞏膜炎、皮疹、皮膚潰瘍、神經炎、關節痛、關節炎、甚至心肌缺血者。血C－ANCA陽性是一特徵。早期病例陽性率為50%，三聯症活動期病例可達100%，靜止期常為陰性，大多病例的滴度與病情活動程度呈平行關係。專家建議，肉芽腫性病變,病程相對會較長,要有耐心。其中病原體以真菌為主（80%）,且多為免疫健全者.各種疾病臨床症狀無明顯特異性,但有一定傾向性,肺新隱球菌病和結節病均有相當比例的患者無自覺症狀,僅在體檢中發現肺部陰影后方就診。

肉芽腫性疾病有哪些？

這三個都是的（表示期末考題庫中就有，別懷疑標準答案）

病理學簡答題 什麼叫肉芽腫

在病理學、肉芽腫是一個有組織的巨噬細胞收集合，不管什麼原因的肉芽腫，都包含著其他細胞和基質。包括淋巴細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、多核鉅細胞、成纖維細胞和纖維化膠原，肉芽腫的一個重要特徵要看是否含有壞死組織，因為肉芽腫壞死往往就是含有傳染性的特徴。巨噬細胞（特別是組織細胞）是定義肉芽腫特殊細胞。（通常，但不總是），融合形成多核鉅細胞（稱為朗漢斯Langhans鉅細胞）。在肉芽腫內的巨噬細胞通常被稱為“上皮樣細胞”。即是指這些巨噬細胞與上皮細胞的模糊相似。肉芽腫可出現在各種各樣的感染性和非感染性疾病。感染的肉芽腫包括肺結核、麻風、組織胞漿菌病、球孢子菌病、芽生菌病、隱球菌病、貓抓病。非感染性肉芽腫性疾病，例如結節病、克羅恩病、變應性肉芽腫血管炎、Churg-Strauss斯特勞斯綜合徵、肺的類風溼結節、肺吸入的食品和其他異物顆粒。放射科醫生在胸部X線或CT掃描時經常可以看到含有鈣化的肉芽腫病灶。

臉部皮膚什麼原因導致肉芽腫病

皮膚肉芽腫病病因尚不清楚。不過有下列一些看法：

1、病毒感染 與患者密切接觸的人發病率高，Lerine等提出患者血清中EB病毒抗體效價增高，認為與EB病毒感染有關，但尚無確切證據：

2、射線影響 原子彈爆炸區居民的發病率較其他區居民高4倍;

3、可能與其他型ML、多發性特發性出血性肉瘤或白血病有關;

4、細胞免疫缺陷 根據患者血中T淋巴細胞減少、細胞免疫低下、正常遲髮型變態反應消失、對同種異體移植排斥緩慢、早期病變常從淋巴結T區開始發生，認為與T細胞免疫監視功能缺陷而導致“網狀細胞”異常瘤性增生。