骨髓增生異常綜合徵能治好嗎?
骨髓增生異常綜合徵能治好嗎
中醫認為骨髓增生異常綜合徵屬“虛癆”、“髓毒”範疇，發病原因與環境汙染、化學藥物以及放射性物質接觸有關。基本病機在於邪毒內蘊、腎精虧虛。腎主骨，生髓藏精為五臟之本。邪毒內蘊暗耗精血，導致腎精虧虛，表現為貧血、面色蒼白或面黃、口脣指甲蒼白、疲倦、乏力，甚者頭暈、心悸、氣短。邪毒化熱，則見發熱，熱迫血妄行可見鼻腔、牙齦出血，邪毒瘀滯見肝脾腫大。最新葯理學研究發現，許多中藥能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化，如中藥亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物，促進早幼粒細胞的分化與凋亡；白英能夠控制K562白血病細胞的增殖，並誘導凋亡；防己能夠下調多藥耐藥基因MDR的表達，逆轉細胞耐藥；還有一些中藥通過對造血基質細胞的影響，調控血細胞的分化與增殖。根據中醫傳統理論以及最新葯理研究，結合現代科學技術，西醫辨病，中醫辨證，中西醫有機結合治療該病,我們研製出生血調控療法治療MDS，使MDS的造血異常得到糾正，正常造血功能得以恢復。建議看看CCTV-4《中華醫藥》MDS專題節目--《造血疑團》。
骨髓增生異常綜合徵能徹底治癒嗎
骨髓增生異常綜合徵是骨髓增殖性疾病，可以通過用藥治療後，病情得以緩解，獲得長期生存的可能，但有些患者也有病情惡化的現象，或者是向急性白血病的轉化。要積極治療。
骨髓增生異常綜合徵能治好嗎
可以治療的，低危組治癒成功率很高，預後良好。可中醫治療。高危組轉化白血病機率較大
患了骨髓增生異常綜合徵的人還能治好嗎
是那個分型，低危？高危？
骨髓增生異常綜合徵的治療
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及併發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預後積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血幹細胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強度治療，有望產生更好的效果/風險比和無進展生存及總生存率。高危組MDS預後較差，易轉化為AML，需要高強度治療，包括化療和造血幹細胞移植。高強度治療有較高的治療相關併發症和死亡率，不適合所有患者。 包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。為大多數高齡MDS、低危MDS所採用。支持治療的主要目的是改善MDS症狀、預防感染出血和提高生活質量。1輸血除MDS自身疾病原因導致貧血以外，其他多種因素可加重貧血，如營養不良、出血、溶血和感染等。在改善貧血中，這些因素均應得到處理。一般在Hb<60g/L，或伴有明顯貧血症狀時輸注紅細胞。老年、代償反應能力受限、需氧量增加，可放寬輸注，不必Hb<60g/L。2去鐵治療接受輸血治療，特別是紅細胞輸注依賴的MDS患者的鐵超負荷若未採取治療或治療不當，可導致總生存期縮短。血清鐵蛋白（SF）測定評價鐵超負荷，能間接反映機體鐵負荷，但SF水平波動較大，易受感染、炎症、腫瘤、肝病及酗酒等影響。對於紅細胞輸注依賴患者，應每年監測3～4次SF。接受去鐵治療的患者，應依所選藥物的使用指南進行鐵負荷監測，並定期評價受累器官功能。去鐵治療（iron chelation therapy, ICT）可以降低SF水平、肝臟和心臟中鐵含量，治療有效與藥物使用時間、劑量、患者耐受性及同時的輸血量有關。SF降至500 μg/L以下且患者不再需要輸血時可終止去鐵治療，若去鐵治療不再是患者的最大收益點時也可終止去鐵治療。常用藥物有：去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司。3血小板輸注建議存在血小板消耗危險因素者（感染、出血、使用抗生素或抗人胸腺細胞免疫球蛋白等）輸注點為20×10^9/L，而病情穩定者輸注點為10×10^9/L。4促中性粒細胞治療中性粒細胞缺乏患者，可給予G-CSF/GM-CSF，以使中性粒細胞>