靜脈血管炎吃什麼藥?

General 更新 2024-11-22

靜脈血管炎怎麼治，可以吃什麼藥

因靜脈回血不暢，滯流在靜脈中的血液變質導致其周邊組織發炎。如是淺表性的靜脈血管炎通常可以不治自愈，如果是深層的，最嚴重時會危及生命。病因複雜，也有遺傳因素。平時注意在休息時把腿擡高，大步走路，保持腿部涼爽，穿彈性較大的襪子，飲食上注意多吃高纖維和補鈣的食物和保健品，控制高脂肪食物。

血管炎吃什麼藥

分類]一、原發性血管炎(一)累及大、中、小血管1.大動脈炎(Takayasu動脈炎)2.穎動脈炎(鉅細胞動脈炎)3.侷限性中樞神經系統血管炎(二)累及中、小血管1.結節性多動脈炎2.變應性肉芽腫血管炎(Churg—Strauss綜合徵)3.Wegener肉芽腫(三)累及小血管1.顯微鏡下多動脈炎(microscop4cp01yarteritis)2.過敏性紫癜(HenochSchonlein紫癜)3.皮膚白細胞破碎性血管炎(四)其他1.閉塞性血栓性血管病(Buerger病)2.Cogan綜合徵3.白塞病(Behcet病)4.Kawasaki病二、繼發性血管炎1.感染相關血管炎2.結締組織病相關血管炎3.繼發於混合型原發性冷球蛋白血癥血管炎4.惡性腫瘤相關血管炎5.低補體血癥蕁麻疹性血管炎6.器官移植後血管炎7.假性血管炎綜合徵(粘液性瘤、心內膜炎、，Sneddon綜合徵)血管炎按病因分類有困難，因為多數病因不明，同一病因又可引起幾種不同類型血管炎。例如乙型肝炎病毒感染可誘發蕁麻疹性血管炎、冷球蛋白血癥性血管炎和典型結節性多動脈炎。從受累血管的種類、大小、分佈以及組織學特徵來進行分類也有問題，因為許多血管炎有重疊性，例如Wegener肉芽腫和類風溼關節炎所併發的血管炎，均可以出現急性壞死性動脈炎、粒細胞或淋巴細胞性小血管炎及肉芽腫性血管炎。各血管炎的臨床表現也有許多重疊，所叫臨床上有時粗略的把血管炎分為原發性和繼發性兩大類。總之，目前無滿意方案，一般使用臨床病理結合的血管炎分類。臨床表現：一、臨床表現出現以下症狀應想到血管炎：①多系統損害；②活動性腎小球腎炎；③缺血性或淤血性症狀和體徵，特別是年輕人；④隆起性紫癜以及其他結節性壞死性皮疹；⑤多發性單神經炎；⑥不明原因的發熱。二、自身抗體(一)抗中性粒細胞漿抗體(ANCA)用熒光免疫方法檢查有兩種圖型：①胞漿型(C—ANCA)，粒細胞漿均勻著色，對Wegener肉芽腫有很高特異性。活動期的全身性We—gener肉芽腫病人絕大多數為陽性，緩解後一般效價下降或轉陰，C—ANCA所識別的抗原是一種位於中性粒細胞顆粒內，分子量為29KD的絲氨酸蛋白酶(PR3)；②核周型(P—ANCA)，著色集中在分葉核的核周邊，除見於Wegener肉芽腫，也見於其他血管炎，如顯微鏡下多動脈炎，新月型腎炎及結締組織病如紅斑狼瘡、類風溼關節炎、硬皮病等。P—ANCA所識別的抗原主要是髓過氧化酶(MPO)。ANCA對血管炎可能有致病作用。它通過活化中性粒細胞，使其產生呼吸爆炸(respiratoryburst)和脫顆粒而引起血管炎症。(二)抗內皮細胞抗體(AECA)見於多種血管炎及結締組織病，是針對內皮細胞膜抗原的特異抗體，一般不結合補體或產生細胞毒性反應。目前僅在Kawasaki病證實AECA起病理損傷作用。檢查：超聲、x線體層、磁共振等檢查能發現血管壁增厚，管腔狹窄等病變。組織活檢對診斷很重要。盲目取活檢的陽性發現率很低。應從有病變的組織取樣。治療後及慢性期的組織往往喪失特徵性變化。活組織採取的量要充分。針刺活檢所得組織太少，很難滿足需要。由於血管病變有時呈節段性病變，因此送檢血管應有一定的長度以提高檢出率。診斷和鑑別診斷：血管炎一般應與以下幾類疾病鑑別，包括其他結締組織病、感染、腫瘤、動脈粥樣硬化、血栓栓塞類疾病。治療與預防：1.去除病因，如避免或消除藥物過敏原，對病因進行治療如抗感染等。2.治療基礎疾病，如結締組織病，腫瘤。3.對侷限在皮膚的血管炎常用抗組胺類藥，如氯苯那敏12mg/d，苯茚胺75mg&#......