重症肌無力怎麼檢查?
重症肌無力 怎麼檢查可以查出是重症肌無力
新斯的明試驗、肌電圖或者新斯的明試驗都是可以的
重症肌無力該做什麼檢查
四川那家醫院能治好重症肌無力回答者：邵明華西醫科大學神經內科。我是一名重症肌無力患者回答者：杏林膽鹼酯酶抑制劑可以通過抑制膽鹼酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽鹼的含量。它只是暫時改善症狀，維持基本生命活動，爭取進一步實施免疫治療的時間。只有當肌無力影響患者的生活質量，出現明顯的四肢無力、吞嚥和呼吸困難時才考慮使用膽鹼酯酶抑制劑。本人今年41歲，1994年得重症肌無力回答者：杏林這個需要注意觀察血壓看看，如不想要最好及早流產，具體結合臨床醫生。本人今年41歲，有重症肌無力，2004回答者：zhoujjhzzy你好，如果重症肌無力病情控制，可以考慮嚴密監測生育，如果還在服用免疫抑制劑等治療，不建議懷孕，以前有高血壓病史妊娠高血壓可能性有，建議觀察血壓，祝健康。安徽看重症肌無力哪個好回答者：suohkng安徽看重症肌無力哪個好肌肉是靠神經的支配調節,所以你傷到了神經才會發生肌肉萎縮,從病情分析你的病症是椎間盤脫出在運動時剌激馬尾神經導致神經水腫發生麻痺不能支配調節肌肉的血供營養所發生的病理改變.必須及早的治療對受累麻痺的神經興奮激活和充分的血供營養恢復神經才能獲得早日恢復改善.若受累神經再度受損有繼發不全截癱的可能安徽康復重症肌無力回答者：fyabnko安徽康復重症肌無力肌肉萎縮的中醫治療，現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞症、肌萎縮、肌無力、側索硬化、運動神經元病、週期性麻痺、肌營養不良症、癔病性癱瘓和表現為軟癱的中樞神經系統感染後遺症等，均屬於“痿證”的範圍，“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。 痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見，故有“痿闢”之稱。 由運動神經元病、全身營養障礙、廢用、內分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結構異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。合肥重症肌無力治療回答者：poduan合肥重症肌無力治療肌肉是靠神經的支配調節,所以你傷到了神經才會發生肌肉萎縮,從病情分析你的病症是椎間盤脫出在運動時剌激馬尾神經導致神經水腫發生麻痺不能支配調節肌肉的血供營養所發生的病理改變.必須及早的治療對受累麻痺的神經興奮激活和充分的血供營養恢復神經才能獲得早日恢復改善.若受累神經再度受損有繼發不全截癱的可能
重症肌無力如何診斷呢？
前期會有視力模糊不清看東西重影，四肢都會沒有力氣，說話也會含糊不清，喝水也會嗆咳
重症肌無力的檢查
1.新斯的明試驗成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射後10～15分鐘症狀改善，30～60分鐘達到高峰，持續2-3小時，即為新斯的明試驗陽性。2.胸腺CT和MRI可以發現胸腺增生或胸腺瘤，必要時應行強化掃描進一步明確。3.重複電刺激重複神經電刺激為常用的具有確診價值的檢查方法。利用電極刺激運動神經，記錄肌肉的反映電位振幅，若患者肌肉電位逐漸衰退，提示神經肌肉接頭處病變的可能。4.單纖維肌電圖單纖維肌電圖是較重複神經電刺激更為敏感的神經肌肉接頭傳導異常的檢測手段。可以在重複神經電刺激和臨床症狀均正常時根據“顫抖”的增加而發現神經肌肉傳導的異常，在所有肌無力檢查中，靈敏度最高。5.乙酰膽鹼受體抗體滴度的檢測乙酰膽鹼受體抗體滴度的檢測對重症肌無力的診斷具有特徵性意義。80%～90%的全身型和60%的眼肌型重症肌無力可以檢測到血清乙酰膽鹼受體抗體。抗體滴度的高低與臨床症狀的嚴重程度並不完全一致。
肌無力的檢查診斷
1、肌肉體積和外觀 注意有無肌肉萎縮及肥大，如有，則確定其分佈及範圍並作兩側對稱部位的比較。觀察有無肌束顫動。2、肌無力患者依次活動被檢關節，並對抗檢查者所給予的阻力的伸屈運動，觀察肌力是否正常，有無病態疲勞現象，應注意肌無力的部位和程度局部病變，須對有關的每個肌肉分別進行檢查。患者雙足擺正，肌無力側下肢處於外展外旋位，患側足尖較健側外旋。疲勞試驗：令患者使受累肌肉作持續性收縮，如持續性上視，觀察眼瞼有無下垂;兩臂連續平舉，觀察有無上肢異常易於疲勞;下肢可令下蹲起立試驗觀察有無病態疲勞現象有為陽性。 1.根據肌無力的分佈性質時間和年齡等選擇合適的檢查：2、肌電圖檢查 適用於重症肌無力類。重症肌無力綜合徵多發性肌炎、肌營養不良症、週期性麻痺、肌強直性肌病等。3、血清抗乙酸膽鹼抗體和自身抗體的測定 適用於重症肌無力類。重症肌無力綜合徵、多發性肌炎、肌強直性肌病等。4、血清肌酶系列測定 如血清肌酸磷酸激酶乳酸脫氫酶、轉氨酶醛縮酶等升高等。適用於多發性肌炎、肌營養不良症、肌強直性肌病等。5、肌肉活檢 適用於重症肌無力類。重症肌無力綜合徵、多發性肌炎、肌營養不良症、週期性麻痺、肌強直性肌病等。6、血鉀 適用於週期性麻痺等。7、心電圖 適用於週期性麻痺等。 甲亢性肌無力診斷1.具有甲狀腺功能亢進的臨床表現和血(三碘甲狀腺原氨酸)、t4(甲狀腺素)或ft3 (遊離t3)、ft4 (遊離t4)的增高。多為青中年，肌無力多出現在甲亢症狀之後，但也可在甲亢症狀之前出現，呈緩慢發展病程。2.臨床表現①肌無力。多表現為對稱性、以下肢為重的四肢近端肌無力，少數可波及肢體遠端肌肉，波及全身肌肉者極罕見。②肌萎縮。一般較輕或不明顯，程度與肌無力常不一致。③腱反射。大多正常或亢進，也可減弱。④偶有肌痛。⑤當甲亢得到有效治療後，肌無力等症狀也隨之好轉和恢復。3. 實驗室檢查①血清t3、t4、ft3、ft4有不同程度增高。②肌電圖呈肌源性損害特徵。③肌肉活檢。光鏡下可見肌纖維粗細不等、少數肌纖維萎縮變性、橫紋消失、肌膜核增多等。電鏡下可見侷限性肌原纖維變性、線粒體異常、脂滴增加、肌膜下糖原累積等。