病毒跟細菌有哪幾種?

細菌病毒有哪些

細菌病毒又稱噬菌體（Phage），由F·W·特沃特於1915年和F· H·德埃雷爾於1917年分別發現。噬菌體一名是由後者確定的，Phage意為細菌的噬食者。這類病毒與動物或植物病毒具有共同的基本特性。細菌病毒分為10科，其中肌病毒科，如T2、T4噬菌體等；長尾病毒科，如λ、T5噬菌體等；短尾病毒科，如T7、P22噬菌體等。噬菌體在基因工程方面應用很大。

細菌性病毒有哪些?

是細菌病毒吧

菌病毒（bacterial virus）是以細菌為宿主的病毒。又稱噬菌體（Phage），由F·W·特沃特於1915年和F· H·德埃雷爾於1917年分別發現。噬菌體一名是由後者確定的，Phage意為細菌的噬食者。這類病毒與動物或植物病毒具有共同的基本特性。分為10科，其中肌病毒科，如T2、T4噬菌體等；長尾病毒科，如λ、T5噬菌體等；短尾病毒科，如T7、P22噬菌體等。

以下是細菌病毒的分類：

概述

細菌病毒的種類很多，但始終沒有可以普遍應用的分類標準來確定細菌病毒的科、屬界限和命名規則。1976年國際病毒分類委員會發表“病毒的分類與命名”第二次報告，才將細菌病毒分為8科，1979年的第三次報告和1982年第四次報告改分為10科，各科名稱和特點如下：

肌病毒科

具有正多面體閥長的頭和尾以及可收縮尾鞘的複合形態的細菌病毒，核酸為線型雙鏈DNA（dsDNA）。T2、T4噬菌體（參見彩圖插頁第7頁）為代表種。

長尾病毒科

具有正多面體的頭和長尾，但無可收縮的尾鞘，核酸為線型dsDNA，λ、T5噬菌體為代表種。

短尾病毒科 具有正多面體的頭和長約20納米的短尾，核酸為線型 dsDNA，T7、P22噬菌體為代表種。

被脂病毒科

毒粒直徑約60納米的正二十面體，多角頂有刷狀刺突，無尾，衣殼分內外兩層，兩層之間為脂質，核酸為環型 dsDNA，PM2噬菌體為代表種。

覆蓋病毒科

直徑約65納米的正二十面體，各角頂有一長20納米的刺突，衣殼有內外二層，內層含脂質，在其射出核酸時出現一長約60納米類似尾的結構，核酸為線型 dsDNA，PRD1噬菌體為代表種。

微病毒科

直徑約 27納米的正二十面體，各角頂有類似結節狀的刺突，核酸為環型單鏈 DNA（ssDNA），ΦX174噬菌體為代表種。

絲狀病毒科

長絲或短桿狀，核酸為環型 ssDNA，fd噬菌體為長絲狀代表種，MVL51噬菌體為短桿狀代表種。

光滑病毒科

直徑約23納米的正二十面體，核酸為線型正鏈的ssRNA，只感染雄株細菌，MS2噬菌體為代表種。

以上8科的病毒粒外面都不具包膜，以下兩科則均有包膜。

原質病毒科

病毒粒直徑50～120納米，呈多形性的球形，有柔韌的包膜而沒有衣殼，核酸為環型dsDNA，MV-L2噬菌體為代表種。

囊病毒科

病毒粒為正多面體，直徑約75納米，外為柔韌的含脂質的包膜，內為直徑約60納米的衣殼，核酸為分成 3個片段的線型 dsRNA，Φ6噬菌體為代表種。

肌病毒科、長尾病毒科和短尾病毒科是目前最常見的細菌病毒，其中T系大腸桿菌噬菌體是最廣泛研究的烈性噬菌體的代表，λ大腸桿菌噬菌體是溫和性噬菌體中研究得最深入的代表，對它們的研究為分子生物學的發展提供了最重要的資料。MS2和同科的 R17、 Qβ、 f2等，ΦX174和同科的S13、G4、ΦR等，以及fd和同科的f1、M13等大腸桿菌噬菌體分別為研究ssRNA、ssDNA噬菌體最為深入的代表。其他各科細菌病毒均較少見。各科細菌病毒的形態與核酸類型。

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參考資料：baike.baidu.com/view/320843.htm#1...

細菌和病毒有哪些區別？

細菌是具有細胞結構的生物，能夠在一定環境下獨立生存；病毒沒有細胞結構，只有蛋白質外殼和遺傳物質，而且病毒屬於寄生生物，沒有宿主是不會表現出生物特性的，病毒分為病毒類病毒阮病毒等

病毒和細菌感染有哪些不同

1、病毒感染以吸引淋巴和漿細胞為主，常使感染的細胞發生變性，壞死和周圍淋巴淋巴細胞的增殖，導致的是非化膿性炎症，表現為漿液性滲出，而細菌感染則以趨化中性粒細胞為主，表現為紅腫痛熱為特徵的化膿性炎症。

2、病毒感染的發病過程常分為兩期，當其侵犯局部組織在細胞內增殖時常表現為局部的病毒性炎症，一旦機體免疫力低下，病毒在宿主細胞內繁殖而釋出，則可引起病毒血症，例如某些患兒感冒後出現噴嚏、流涕，而有些患兒病毒進入病毒血症時就可出現高熱等症狀，這是臨床為什麼不同類型的病毒感染可以產生不同的臨床症狀的根本原因。

3、病毒感染時由於其二期的發病過程，臨床可出現雙峰熱，如脊髓前角灰質炎，但如果二期受累的靶細胞是一致的，也可表現為持續發熱。

4、特異性皮疹，許多病毒在病毒第二期的感染時可出現皮疹，它可以是病毒血症直接造成，也可以是病毒過敏原所致，當致敏的淋巴細胞釋放一系列活性因子臨床就可出現皮疹，如真皮下血管擴張常形成紅斑；細胞侵潤就形成丘疹、炎症波及表面可出現變性壞死，形成空洞即為小泡，而細菌的皮疹常常由於毒素所造成的，如猩紅熱。

5、病毒感染對抗生素無效，抗生素經影響細菌不同的代謝環節，破壞其胞壁的完整性，影響其膜的通透性，抑制細菌的蛋白合成，而發揮殺菌作用，而病毒寄生在細菌胞內，抗生素對其是無能為力的。

綜上所述，父母朋友們如能懂得一些醫學常識，相信對您孩子的健康是有益無害的。

由病毒或細菌引起的疾病有哪些

細菌和病毒是兩種完全不同的致病微生物。不單是這兩面種微生物致病，原蟲等其他微生物亦可致病。人體的免疫力分細胞免疫和體液免疫。細菌感染人體後，只能用抗生素治療，用抗病毒藥無效，也可用增強體液免疫的免疫球蛋白輔助治療。而病毒感染後，只能用抗病毒藥治療，用抗生素治療無效，可以用調節細胞免疫的藥物（如干擾素、胸腺肽、轉移因子等）輔助治療。目前抗病毒藥物多無特效藥，而抗菌藥絕大多數都有特異性治療藥。細菌感染後多能徹底治癒，而病毒感染後雖然大多能治癒，但往往體內終生攜帶這種病毒。

細菌有哪些方式對抗病毒的感染？

來自共生菌的信號可以影響免疫細胞的發育和對於傳染性疾病或炎症性疾病的易感性。共生微生物群落寄居在皮膚、陰道、上呼吸道和哺乳動物的胃腸道屏障表面，包括有細菌、真菌、原生動物和病毒。最龐大和最多樣的微生物群落生存在腸道中。

以往對於患者的研究揭示了細菌群落改變與對糖尿病、肥胖、癌症、炎性腸病、過敏症和其他疾病易感性的聯繫。儘管知道這一切，然而對於在接觸病原體後共生細菌調控免疫的機制卻沒有得到很好的理解。

為了更好地瞭解這些寄居菌的有益機制，Artis實驗室開展了幾線調查。首先，他們證實了用抗生素治療的小鼠共生菌數量下降，顯示出受損的抗病毒免疫反應和感染呼吸道的全身性病毒或感冒病毒清除顯著延遲。更重要的是，治療小鼠有著嚴重受損的呼吸道，並在實驗性感冒病毒感染後死亡率增高，表明共生細菌群落的改變可對抗病毒免疫產生負面影響。

接下來，他們繪製了分離自抗生素治療小鼠的巨噬細胞表達基因圖譜。這些數據顯示與抗病毒免疫相關的基因表達下降。此外，來自抗生素治療小鼠的巨噬細胞顯示了對干擾素的反應缺陷。干擾素生成和釋放是機體對病毒、細菌、寄生蟲或腫瘤細胞做出的反應。在正常情況下，干擾素可促進細胞間的溝通來觸發免疫系統攻擊病原體或腫瘤。實驗顯示抗生素治療的小鼠限制病毒複製的能力也受到損害。然而，當用一種能夠修復干擾素反應的複合物處理小鼠時，保護性的抗病毒免疫得到了重建。

Abt 說：“值得注意的是來自一種微生物細菌的信號如此深遠地影響了對於另一種微生物病毒的免疫反應。就像我們設置了一個恆溫器來調控何時加熱器應該開始工作，我們的研究表明來自共生細菌的信號是設置免疫系統激活閾值所必需的。”

綜合言之，這些數據表明來自共生菌的信號有益地刺激了免疫系統以最佳的方式進行抗病毒免疫。“儘管還需開展更多的工作，這些研究結果啟發了新的途徑來促進對有可能致命的病毒感染生成更好的免疫，”Artis說。

細菌和病毒對人類有益的方面有哪些

在自然界中腐生著大量的細菌，它和其他腐生真菌聯合起來，把動物、植物的死體和排洩物以及各種遺棄物分解為簡單物質，直至變為水、二氧化碳、氨、硫化氫或其他無機鹽類為止，它們不僅完成自然界物質循環作用，還供給植物和農作物肥料。

有益於農業的細菌很多。如與豆科植物共生的根瘤菌，將空氣中的氮，固定為氮化物，供給豆科植物營養；土壤中的固氮菌能給高等植物提供氮肥；磷細菌把磷酸鈣、磷灰石、磷灰土分解為農作物容易吸收的養分；硅酸鹽細菌能促進土壤中磷、鉀轉化為農作物可以吸收的物質。

細菌可用於工業方面。如利用細菌的發酵作用製造乳酸、丁酸、醋酸、丙酮等；此外，在造紙、製革、煉糖等方面以及浸剝麻纖維等也要利用細菌的活動。

在醫藥方面利用細菌也很多。如利用大腸桿菌產生的冬酰胺酶，用於治療白血病；腸膜狀明串珠菌產生右旋葡萄糖酐，是很好的代用血漿；人們利用殺死的病原菌或處理後喪失毒力的活病原菌，製成各種預防和治療疾病的疫苗；也利用細菌的活動，製取抗血清和抗生素。

病毒對人類也是有一定好處的，除了用噬菌體（一種專門溶解細菌的病毒）可以治療一些細菌性疾病外，隨著人們對病毒的認識及生活規律的掌握，使其在現代醫學上推動了免疫學的研究和發展。如：利用一些動物病毒，經過人工處理後製成的疫苗，用於預防接種，為人類帶來了巨大的好處。另外，病毒的益處表現在，農業上可利用病毒製劑防治農業和林業的病蟲害，不僅安全有效，而且減少了汙染，有利於環境保護，因此利用病毒進行生物防治具有重要的發展前景。