膽紅素偏高怎麼辦？ ?

膽紅素偏高怎麼辦？

直接膽紅素正常為0.51－5.9，間接膽紅素正常為4－19，總膽紅素正常為3.42－24，甘油三酯正常為0.23－1.70。 平時多注意自己的飲食少吃一些辛辣肥膩的食物，多吃一些清淡的食物，中藥方面可以吃些舒肝利膽的藥物，如雞骨草膠囊或舒肝利膽片。

直接膽紅素偏高 膽紅素偏高 膽紅素偏高應該怎麼辦

什麼是先天性非溶血性黃疸，需要治療嗎？ 1）先天性非溶血性黃疸是一組由於遺傳缺陷所致肝細胞對膽紅素的攝取、轉運、結合或排洩障礙而引起的高膽紅素血癥。2）按血中膽紅素性質，可分為兩大類：①非結合膽紅素增高型，有Glrt綜合徵、Crglr-Najjar綜合徵、Lucy-rscll綜合徵；②結合膽紅素增高型，有un－jhnsn綜合徵、Rtr綜合徵。3）Glrt 綜合徵：遺傳性非結合性膽紅素增高，為常染色體隱性遺傳性疾病，青少年多見，患者葡萄糖醛酸轉移酶活力不足影響非結合膽紅素在肝細胞內結合，造成肝細胞對非結合型膽紅素的攝取和結合功能雙缺陷，一般不需要特殊治療。4）un-Jhnsn綜合徵：又稱慢性特發性黃疸，為遺傳性結合膽紅素增高Ⅰ型，屬常染色體隱性遺傳性疾病，常見於青年人，有家族史；由於毛細膽管對有機陰離子的轉運障礙，致使結合膽紅素從肝細胞向毛細膽管的運轉發生障礙，結果使結合膽紅素反流入血，結合膽紅素水平增高，病人出現長期性或間歇性黃疸。5）Rtr綜合徵：是遺傳性結合膽紅素增高Ⅱ型，由於肝細胞攝取遊離膽紅素和排洩結合膽紅素均有先天性缺陷,致血中結合膽紅素增高為主。為常染色體隱性遺傳，患者多為20歲以下，男女無差別，預後良好。6）Crglr-Najjar綜合徵：又稱為先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，分為Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型罕見，新生兒出生2 周內常出現肌肉痙攣和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病（核黃疸）表現，多在生後18個月死亡；Ⅱ型少見，系葡萄糖醛酸轉移酶部分缺乏但不消失。病情較Ⅰ型輕，無神經系統症狀，智力發育亦正常，膽紅素腦病少見。寧波市傳染病醫院西醫肝科胡愛榮要點：1）該組疾病為遺傳缺陷所致血清膽紅素水平升高。2）主要有5種疾病。3）根據臨床症狀、膽紅素升高水平及型別、發病年齡鑑別該組疾病。4）大多數先天性黃疸預後良好，無需治療。4）肝活檢組織病理學對診斷該組疾病有一定的幫助。 檢視原帖>>