地中海貧血是什麼原因引起的 ?
地中海貧血是什麼原因引起的
珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)
β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發生的分子病理相當複雜,已知有100種以上的β基因突變,主要是由於基因的點突變,少數為基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)
大多數α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由於α珠蛋白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。
地中海貧血是什麼原因造成的
地中海貧血也即是海洋性貧血,是一種遺傳性的疾病,它的病因就是珠蛋白鏈減少缺失,這樣就會導致血紅蛋白結構異常,而異常的血紅蛋白會讓紅細胞壽命變短。因為這樣的異常紅細胞的變形能力很差,這樣就容易被破壞,這樣就導致了一種溶血性的貧血,也即是地中海貧血。
地中海貧血是怎麼回事?
地中海貧血是由於機體內遺傳基因異常,造成紅細胞血紅蛋白或珠蛋白合成不足,所導致的一種遺傳性疾病。