保健食品名稱大全?

所有保健品名字大全

你有什麼問題

保健品名字大全

什麼意思？

保健食品命名規定的保健食品命名規定

第一條　為保證保健食品命名科學、規範，維護消費者合法權益，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》和《保健食品註冊管理辦法（試行）》等有關法律法規、規章規範，制定本規定。第二條　本規定適用於在中華人民共和國境內申請註冊的保健食品。第三條　保健食品命名基本原則：（一）符合國家有關法律法規、規章規範的規定。（二）反映產品的真實屬性，簡明、易懂，符合中文語言習慣。（三）不得誤導、欺騙消費者。第四條　保健食品命名禁止使用下列內容：（一）虛假、誇大或絕對化的詞語。（二）明示或暗示治療作用的詞語。（三）人名、地名、漢語拼音。（四）字母及數字，維生素及國家另有規定的含字母及數字的原料除外。（五）除“”之外的符號。（六）消費者不易理解的詞語及地方方言。（七）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語。（八）人體組織器官等詞語，批准的功能名稱中涉及人體組織器官等詞語的除外。（九）其他誤導消費者的詞語。第五條　一個產品只能有一個名稱，一般由品牌名、通用名、屬性名組成，也可直接使用通用名和屬性名命名。第六條　品牌名一般使用文字型商標。品牌名使用註冊商標的，在品牌名後加“牌”或在品牌名後右上角加“”；使用非註冊商標的，在品牌名後加“牌”。一個產品只能有一個品牌名。第七條　保健食品的通用名應當客觀、準確、科學、規範，字數應當合理，並符合下列要求：（一）不得使用已經批准註冊的藥品名稱，配方為單一原料並以原料名稱命名的除外。不得使用與已經批准註冊的藥品名稱音、形相似的名稱。（二）不得使用特定人群名稱。（三）聲稱具有特定保健功能的保健食品，其通用名中含有表述產品功能相關文字的，應嚴格按照規範的功能名稱進行描述。聲稱兩個及以上功能的產品，不得使用功能名稱作為通用名。（四）以產品所用原料命名的，應使用規範的原料名稱，但不得以配方中的部分原料命名或擅自簡寫命名。營養素補充劑類產品一般應以維生素或礦物質命名。配方由三種以上維生素或三種以上礦物質組成的產品方可以“多種維生素”或“多種礦物質”命名，不得以部分維生素或礦物質命名。第八條　保健食品的屬性名應當表明產品的類別或形態。以食品類別表述屬性名的，按照食品屬性命名；以形態表述屬性名的，按照“片”、“膠囊”、“口服液”等命名。第九條　同一申請人申報的不同產品不得使用相同的通用名和屬性名，需要標註特定人群的除外。需要標註特定人群的，應在屬性名後加括號標註。第十條　本規定由國家食品藥品監督管理局負責解釋。第十一條　本規定自發布之日起施行。《保健食品命名規定（試行）》同時廢止。此前釋出的其他有關規定與本規定不符的，以本規定為準。

三個字的保健品名稱有哪些

資生堂，紐崔萊

名稱是兩個字的保健品有哪些

你好，這情況最好及時去醫院檢查的，同時建議注意休息，加強飲食營養。減肥最好不要亂用藥物的，注意不需要做劇烈的或強度大的運動，最有效的方法是走路，應該是小步子，腳尖內收，放慢速度，關鍵還要收腹提臀，另外建議最好控制飲食，少食多餐，有助於減肥的。

保健品店可以怎樣起店名

愛康樂 時記怡心益智保健品 常食增壽延年 橫批：閤家安康天然品保健盛世人愛康橫批：閤家安康 /和樂安康

三分藥，七分情，保健康六分治，九分養，護長壽橫批 健康長壽瞎掰的，不好見笑了

愁眉進吾店，舒顏盡開懷。

精食耐細調佳品愛而康

關於保健品的批准文號

你好：

一、不同的保健品有著不同的標誌，同時審批也不同。

“藍帽”：藍帽指的是獲得保健品批文的保健食品，獲得批文以後可以在產品外包裝上印刷保健品批文標誌的藍帽標籤藍帽產品是由國家食品藥品監督管理局批准的保健食品標誌！我國保健食品專用標誌，天藍色，呈帽形，業界俗稱“藍帽子”，也叫“小藍帽”。

衛食健字：是我國對保健食品實行法定註冊監管以來第國產保健食品的批准文號。"衛"代表中華人民共和國衛生部；"食"代表食品，"健"代表保健食品，因為保健食品是食品中的一個類，仍舊屬於食品的範疇。

國食健字G（J）：是由國家食品藥品監督管理局批准的國產保健食品和進口保健食品的批准文號。“國”代表國家食品藥品監督管理局，“G”代表國產，“J”代表進口。

國藥準字：是國家級別的藥品批准文號。對於藥品，現在國家規定統一使用的批准文號是“國藥準字”號，即平常所說的“藥字號”。根據國家藥監局規定，自2003年6月30日後生產的藥品實施新的批准文號，格式是：國藥準字+1位拼音字母+8位字，字母用拼音字頭表示藥品類別，數字表示批准藥品生產的部門、年份及順序號。

提醒：保健品的批准文號是“衛食健字”或“國食健字（）第××號”。其中2003年以通過審批的批號是“衛食健字”，2003年以後通過審批的批號是“國食健字”。而保健品的“藥健字”在2004年前已被取消，市場上已不允許種批號流通。 原來由衛生部承擔的保健食品審批職能已於2003年移交到國家食品監督管理局，所以目前市場上的保健品有兩種批號，一種是2003年以前通過審批的“衛食健字”，另外一種是2003年以後通過審批的“國食健字”，但沒有“食字號”的保健品。 而食品的批准文號則是“衛食字”號，平常也被稱為“食字號”，通過其經衛生許可證上即可看出其是衛食字。

在2003年6月12日之前批准文號都是國家衛生部批准的，在這之後全部是由國家食品藥品監督管理局批准的，衛生部當時批准的時候說證件是終生制的，不會過期，轉交國家食品藥品監督管理局審批之後，確定批號有效期是5年。所以您只要是看衛食準字***號，這是終生制，不過期；如果是國食健字G（國產）/國食健字J（進口）才有5年的有效期；

二、衛生部能批准的保健品不多

三、一般來說，經過審批進入生產環節的藥品就是合法的藥品，進入流通市場就不必審批了。進入生產環節首先要向國家藥監局藥品註冊司申請註冊，需要提交全套申請材料，先交省級藥監局初審；包括實驗室研究資料、質量標準、藥理毒理資料、非臨床研究資料、臨床試驗情況等等，總之，要充分證明其安全性和有效性。國家藥監局註冊司通過管理審評和技術審評，認為無問題，發給《藥品註冊批件》，確定批准文號，有效期等，而且必須是通過相應劑型或品種的GMP認證的企業方可生產並上市銷售。

四、保健品的管理這兩年有點失控，很多保健品特別是保健食品處於無控狀態。

產品批號是企業在生產中編制的一組編號程式碼，是同品種、規格產品不同生產批次的程式碼。 不同品種、規格的產品，完全可能使用相同的批號。

而產品批准文號是產品的合法性標識，一個產品標準可能包含了同一配方、不同的濃度的幾種產品規格，這樣就的可能口味不同。這需要 核對標準檔案後再作判斷。

同一生產批號：很有可能出現的狀況，比如果維康還可能和腦白金同一批號，於保健食品的組批，現在沒有強制的要求，沒道理追藥店的責任。

同一批准文號：國家對批准文號有嚴格規定，系列保健食品是指原料和主要輔料相同但口味或顏色不同的保健食品。系列保健......餘下全文>>

如何更改保健食品的品牌名稱和商品名稱?

每個健字號對應一個產品名稱，產品名稱包括品牌以及商品名稱。

因此是不可以更改的，如果更改需要重新申請。

但是保健字號是可以轉讓的，有合法的手續及可以轉讓。

可以參考《保健食品管理辦法》baike.baidu.com/view/436952.htm?fr=ala0_1#3

一個保健食品的批准文號可以同時有幾個不同名稱嗎

同一種保健食品，規格不一樣批准文號也不一樣。保健食品允許變更的內容：產品名稱、保質期、食用量、縮小或擴大適宜人群範圍、產品規格、申請人地址、生產場地、注意事項以及質量標準。國產保健食品變更申請申報資料專案（一）縮小適宜人群範圍，擴大不適宜人群範圍、注意事項的變更申請1．國產保健食品變更申請表。2．變更具體事項的名稱、理由及依據。3．申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明檔案的影印件。4．保健食品批准證明檔案及其附件的影印件。5．擬修訂的保健食品標籤、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。6．產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產已經生產銷售的證明檔案。（二）改變食用量的變更申請（產品規格不變）1．國產保健食品變更申請表。2．變更具體事項的名稱、理由及依據。3．申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明檔案的影印件。4．保健食品批准證明檔案及其附件的影印件。5．擬修訂的保健食品標籤、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。6．產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明檔案。7．減少食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進行功能學評價試驗後出具的試驗報告。8．增加食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進行毒理學安全性評價試驗後出具的試驗報告，以及擬變更的食用量與原食用量相比較的功能學評價試驗報告。（三）改變產品規格、保質期以及質量標準的變更申請1．國產保健食品變更申請表。2．變更具體事項的名稱、理由及依據。3．申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明檔案的影印件。4．保健食品批准證明檔案及其附件的影印件。5．擬修訂的保健食品標籤、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。6．產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明檔案。7．變更後不影響產品安全與功能的依據以及相關的研究資料、科研文獻和/或試驗報告。其中，改變質量標準的註冊申請還應當提供質量標準研究工作的試驗資料及文獻資料。8．修訂後的質量標準。9．連續3個批號樣品的功效成份或標誌性成分、衛生學、穩定性試驗的自檢報告。10．連續3個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍（改變保質期除外）。（四）增加保健食品功能專案的變更申請1．國產保健食品變更申請表。2．變更具體事項的名稱、理由及依據。3．申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明檔案的影印件。4．保健食品批准證明檔案及其附件的影印件。5．擬修訂的保健食品標籤、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。6．產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明檔案。7．修訂的質量標準。8．所增加功能專案的功能學試驗報告。（五）改變產品名稱的變更申請1．國產保健食品變更申請表。2．變更具體事項的名稱、理由及依據。3．申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明檔案的影印件。4．保健食品批准證明檔案及其附件的影印件。5．擬修訂的保健食品標籤、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。6．擬變更後的產品通用名稱與已經批准註冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監督管理局政府網站資料庫中檢索）。（六）申請人自身名稱和/或地址改變的備案事項1．國產保健食品變更備案表。2．變更具體事項的名稱、理由及依據。3．申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明檔案的影印件。4．保健食品批准證明檔案及其附件的影印件。5．擬修訂的保健食品標籤、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。5．提供當地工商行政管理部門出具的該申請人名稱和&#......餘下全文>>