血型的遺傳?

血型遺傳的血型遺傳系統

ABO血型系統1900～1902年奧地利醫學家K.蘭德施泰納等應用紅 細胞凝集試驗首次發現紅細胞表面有兩種抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人類中第一個被發現的血型系統,為單一座位上的IA、IB和i三個復等位基因所控制,構成六種基因型和四種表型(表1)。Lewis血型系統1946年法國學者 A.E.穆朗特發現抗Le2抗體，1948年P.H.安德雷森發現與此對應的抗Leb抗體。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三種表型（+表示有這抗原,－表示沒有這抗原）。Lewis抗原原來是體液裡的抗原，出現在紅細胞上是附著上去的結果。Rh血型系統1940年K.蘭德施泰納和A.S.威納用獼猴（Macacus rhesus）的紅細胞免疫兔或豚鼠，發現所得血清可凝集約85%白人的紅細胞，這樣的人稱為Rh陽性，紅細胞不被凝集的人為Rh陰性。Rh血型涉及五種抗原，可分別用五種人體免疫血清檢出。關於Rh血型系統的遺傳有兩種學說，目前還不能證明或排除其中任何一種。英國統計學家和遺傳學家R.A.費希爾和英國學者R.R.雷斯認為Rh血型為三個緊密連鎖的座位所控制三個座位構成一個基因複合體，每個座位上有一對等位基因，稱為C和c、D和d及E和e，一共可以構成八種Rh基因複合體CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。這八種Rh基因複合體構成36種基因型和18種表型。五種抗血清可以用來檢出除 d以外的五種相應抗原，但是至今沒有發現抗d血清，因此d基因是假設的。威納認為Rh血型系統由單一座位上的八個復等位基因所控制，每個等位基因決定一種Rh抗原，而每個抗原又包含若干抗原因子（抗原決定簇）；由這八個復等位基因同樣構成36種基因型和18種表型。威納學說中的抗原因子相當於費希爾和雷斯學說中的抗原，威納學說中的復等位基因相當於費希爾和雷斯學說中的基因複合體（表2）。Xg血型系統1962年J.D.曼等用一個多次輸血的病人的血清查出一種新的紅細胞抗原Xg2。這一抗原受X染色體短臂上Xg座位控制，有兩個等位基因Xg2和Xg,Xg是無效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X連鎖的紅細胞抗原。如果父親是Xg(a+),母親是Xg(a-)，則所有女兒都將是Xg(a+)，所有兒子都將是Xg(a-)。如果父親是Xg(a-)，母親是Xg(a+)，則子女可能都是Xg(a+),也可能半數是Xg(a+),半數是Xg(a-)。Xg血型系統的基因型和表型見表3。其他血型系統迄今已經發現的血型系統有十幾個，例如MNSs、Kell、p等。

父母的血型和子女的遺傳關係 30分

A＋A→A、O；

A＋B→A、B、O、AB；

A＋O →A、O；

A＋AB→A、B、AB；

B＋B→B、O；

B＋O→B、O；

B＋AB→B、A、AB；

O＋O→O；

O＋AB →A、B；

AB＋AB→AB、AB。

血型遺傳符合基因自由組合定律嗎

控制人類ABO血型的基因大體分三類：IA 、IB 、i。其中IA 、IB 對 i 為顯性。IA 與IB 為共顯性，即而這對性狀的控制都起著獨立的作用，從而決定其所控制的性狀在雜合子中都得到的表現。 人類ABO血型系統的四種血型基因組如下：A型血： IA i 或 IA IAB型血： IB i 或 IBIBAB型血： IAIB O型血： ii 控制血型基因IA 、IB 、i其實控制的其實是血紅細胞表面的抗原決定簇，位於常染色體上。雖然不法確定是單基因控制還是多基因控制。但其並無連鎖現象，故其遺傳符合基因分離定律和基因自由組合定律。

寶寶的血型是遺傳母親的還是父親的

當然是跟父母雙方都有關係的

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