實施《藥品生產質量管理規範》(GMP，以下簡稱《規範》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以後，促使醫院自制製劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔淨室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也參照GMP的要求，對潔淨室(潔淨區)進行環境檢測。
1 儀器和裝置 鐳射粒子計數器，光照度儀，數字式聲級計，環境引數檢測儀，智慧風速計，高壓消毒鍋，恆溫培養箱，浮游菌取樣器等。
2 測試方法與原理 懸浮粒子測試方法採用計數濃度法。通過測定潔淨環境內單位體積空氣中，含大於或等於某粒徑的懸浮粒子數，來評定潔淨室(區)的懸浮粒子潔淨度等級，其原理為空氣中的懸浮粒子在光的照射下產生光散射現象，散射光的強度與粒子表面積成正比。
沉降菌測試方法採用沉降法。通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子於培養基平皿中，經若干時間，在適宜的條件下使其繁殖到可見的菌落並進行計數，以平板培養皿中的菌落數來判定潔淨環境內的活微生物數，並以此評定潔淨室(區)的潔淨度。
浮游菌測試方法採用計數濃度法。通過收集懸浮在空氣中的生物性粒子於專門的培養基中，經若干時間，在適宜的生長條件下使其繁殖到可見的菌落並進行計數，從而判定潔淨環境內單位體積空氣中的活微生物數，以此評定潔淨室(區)的潔淨度。
3 測試專案 根據《規範》附錄[2]和《醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》 [3] (以下簡稱《方法》)，測試壓差、溫度、相對溼度、風速(換氣次數)、噪音、光照度、塵粒數(0.5μm～5μm)、沉降菌或浮游菌等。
根據潔淨室(區)的面積、潔淨度的級別確定取樣點數目、位置和取樣量，採用EXCLE進行資料處理。
4 測試中易出現的一些問題4.1 風速與換氣次數 《規範》中未對此專案規定控制範圍，根據多年的檢測經驗，換氣次數的多少對生產人員、生產環境是有一定的影響的。當淨化過濾器設計定型後、房間體積一定時，根據測定的風速，就可以計算換氣次數。有的企業只追求風速大，換氣次數太高，使得過濾器阻尼層被擊穿，塵粒數超標。倘若風速太小，對工作人員的身體有些影響，使得呼吸不適。
4.2 壓差 《規範》中規定，空氣潔淨級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5Pa，潔淨室(區)與室外大氣的靜壓差應大於10Pa，並應有指示壓差的裝置。有的單位把靜壓差調得太高，為40～50Pa，使工作人員感到身體不適。有的產塵較大的房間，應與相鄰同級別的房間的靜壓差應為負值，才能有效控制塵粒數。
維持室內正壓是一個重要的隔離手段。級差為一級的潔淨室間的靜壓差值應大於8 Pa，潔淨區與室外應大於15 Pa。潔淨病房系統常利用潔淨氣流先流經室內潔淨區，再流經室外潔淨區(一般是內走廊)，最後回到系統，依次建立起階梯式的壓差。
4.3 聲級 《規範》中未對此專案作出規定，但在實際檢測中，我們發現，有些老廠房改造後，其他專案均符合有關規定，但噪音在靜態下，約在60～70dB，動態下將超過70dB，這是不利於生產的。
4.4 消毒和消毒劑 消毒劑種類很多，性質不一，因此應根據具體情況選擇既安全又能達到消毒目的的消毒劑。
常用消毒劑有乙醇水溶液(70%～75%)、甲醛液(37%～40%)，加高錳酸鉀作氧化劑燻蒸；戊二醛(pH 7.5～8.5的2%水溶液)、苯酚(3%～5%水溶液)室內噴霧消毒；還可使用來蘇爾、碘酒(碘酊)、新潔爾滅、杜滅芬(消毒寧)、乳酸、過氧乙酸、高錳酸鉀、過氧化氫和丙二醇等 [4] 。
目前有些單位在做潔淨室(區)測試消毒時，使用甲醛液燻蒸的方法，從沉降菌測試結果看，與用上述消毒劑消毒的結果差別不大，但未能有效地中和甲醛蒸氣，如含量一旦超標，將有可能引發呼吸道疾病和面板炎症，甚至會致癌。潔淨室(區)測試中應對甲醛滅菌殘留量專案制定監控指標。
有些醫院手術室、病房也參照GMP的要求，對潔淨室(區)進行環境檢測。醫療單位不同級別的手術室的細菌濃度，既要考慮到相應的潔淨度級別，又要考慮到手術室的特定控制要求。最高一級主要考慮心臟外科、器官移植和關節置換等手術的要求，菌濃度定為5CFU/m3。病房的消毒滅菌要求高，這些消毒藥物對金屬和橡膠有較強的腐蝕性，要多加註意。在選用送回風口、過濾器和阻尼層時要考慮這些因素。