簡單簡述細胞培養過程
工具/原料
DMEM培養基，胰蛋白酶，PBS，吸管，細胞瓶等
方法/步驟
顯微鏡觀察細胞密度，達到90%即可以傳代。
先棄去培養瓶中的培養基，並用PBS洗滌一次。
加入2ml胰蛋白酶消化細胞30秒，棄去，再幹消化1-3min。
顯微鏡下觀察細胞消化程度，成單個細胞時，加5ml DMEM培養基吹打細胞。
根據要求進行細胞分瓶。一般情況下可以進行1:3-1:10傳代。
細胞瓶放入CO2培養箱中繼續培養。注意瓶蓋不要擰太緊。
注意事項
注意無菌操作
當細胞瓶面積增大時，更要注意不要將瓶蓋擰太緊，因為會鼓氣，到時候中間位置就沒有細胞了
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