西洛他唑片的不良反應

General 更新 2024年11月26日

  藥物有各種各樣,藥物的不良發應也是各種各樣,那西洛他唑片的不良發應有哪些呢?下面是小編為你整理的的相關內容,希望對你有用!

  

  1.嚴重不良反應

  ***1***有時會發生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動過速,發生率不明。發現異常時,應停止給藥,並進行適當處理。

  ***2***出血:

  有發生腦出血等顱內出血***初期症狀:頭痛、噁心·嘔吐、意識障礙、半身不遂***的可能,發生率不明。有這些症狀時應停止給藥並進行適當處理。

  有發生肺出血***發生率不明***、消化道出血、鼻出血、眼底出血***0.1%以下***等的可能。有這些症狀時應停止給藥並進行適當處理。

  ***3***有發生全血細胞減少、粒細胞缺乏症***發生率不明***、血小板減少***0.1%以下***的可能,應充分注意觀察,發現異常時應停止給藥並進行適當處理。

  ***4***間質性肺炎***發生率不明***:有時出現伴隨發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性粒細胞增多的間質性肺炎。有上述症狀時,應停止給藥,並進行給予腎上腺皮質激素等的適當處理。

  ***5***肝功能障礙***0.1~5%以下***、黃疸***發生率不明***:因為有發生AST***GOT***、ALT***GPT***、Al-P、LDH等升高和黃疸等,應充分注意觀察,發現異常時應停止給藥並進行適當處理。

  西洛他唑片的禁忌

  1.出血患者***血友病、毛細血管脆弱症、顱內出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等******可能增加出血***;

  2.充血性心衰患者***可能會加重症狀***[本品是具有PDE3抑制作用的藥物。在國外有報道,具有PDE3抑制作用的藥物***米力農、維司力農***,在以充血性心衰***NYHA分類III~IV***患者為物件的安慰劑對照長期比較試驗中,其存活率比安慰劑低。另外,對未患充血性心衰的患者長期給予包括本品在內的PDE3抑制劑時的預後尚不明確];

  3.對本品的成份有過敏史的患者;

  4.妊娠或有可能妊娠的婦女。

  西洛他唑片的注意事項

  1.慎重給藥***以下患者慎重給藥***

  ***1***月經期的患者***可能增加出血***;

  ***2***有出血傾向的患者***可能會加重出血***;

  ***3***正在使用抗凝藥***華法林***或抗血小板藥***阿司匹林、噻氯匹定等***、溶栓藥***尿激酶、阿替普酶***、前列腺素E1製劑及其衍生物***前列地爾、利馬前列素阿法環糊精***的患者***在充分注意凝血功能的情況下使用***;

  ***4***合併冠狀動脈狹窄的患者***給予本藥所致的心率增加有可能誘發心絞痛***;

  ***5***有糖尿病或糖耐量異常的患者***可能出現出血性不良反應***;

  ***6***重症肝功能障礙患者***西洛他唑的血中濃度可能升高***、重症腎功能障礙患者***西洛他唑代謝物的血中濃度可能升高***;

  ***7***血壓持續上升的高血壓患者***惡性高血壓等***。

  2.重要的注意事項

  ***1***對腦梗死患者應在腦梗死症狀穩定後開始給藥。

  ***2***在合併冠狀動脈狹窄的患者中,當本品給藥過程中出現過度心率增加時,有誘發心絞痛的可能性,此時,需採取減量或終止給藥等適當的處置。

  ***3***對腦梗死患者給藥,在注意與其他抑制血小板聚集藥物相互作用的同時,對持續高血壓患者的給藥應慎重,給藥期間需充分控制血壓。

  3.其他注意事項

  ***1***在遺傳性持續顯著高血壓、並已發生腦卒中的SHR-SP大鼠***自發性高血壓腦卒中大鼠***中,與對照組相比,西洛他唑0.3%混餌給藥組存活期縮短***平均壽命:西洛他唑組40.2周、安慰劑組43.5周***。

  ***2***據國外報道,西洛他唑0.1g與HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀80mg合併給藥時,與洛伐他汀單獨給藥相比,洛伐他汀的AUC增加了64%。

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