唐氏篩查的型別

　　唐篩是產檢必做專案之一，主要目的是為了評估胎兒患唐氏綜合症的風險，當然唐氏篩查型別也有多種，有哪些呢?本文是小編整理的資料，僅供參考。

　　早期唐氏篩查

　　孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶***NT***篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描器的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。

　　中期唐氏篩查

　　孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白***AFP***和絨毛促性腺激素***hCG***的濃度以及遊離雌三醇***uE3***和抑制素A***Inhibin A***，根據孕婦血清中這些標誌物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數。

　　唐氏篩查注意事項

　　每一位孕婦都可能懷上唐氏兒，所以都應進行唐氏綜合徵的產前篩查。唐氏篩查是在懷孕15-20周進行，通過血清學和B超聯合檢查，並結合孕婦的年齡、體重、孕周、病史等進行綜合風險評估。做唐氏篩查需要空腹嗎?做唐氏篩查是不需要空腹的。關於唐氏篩查有以下幾點內容：

　　1、篩查時間：最佳時間是在孕15-20周。

　　2、經濟簡便，對胎兒無損傷。儘管唐篩結果不能十分準確地判斷胎兒是否愚型，但畢竟這是判斷胎兒是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結果高危，可以進一步作羊膜穿刺檢查。

　　3、篩查方法：多采用聯合血清學的方法篩查唐氏綜合徵。抽取孕婦的外周血，提取血清***不用空腹***，檢測母親血清中甲型胎兒蛋白***AFP***和血清絨毛促性腺激素***HCG***的濃度，結合孕婦的預產期、年齡和抽血時的孕周和體重計算出危險係數”，這樣可以查出80%的先天愚兒。

　　4、費用：100元左右，不過各地各家醫院標準不同。

　　5、檢查前的準備：做唐氏篩查時無需空腹，但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，在篩查前時，孕婦需要提供較為詳細的個人資料，包括出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸菸，異常妊娠史等。由於篩查的風險率統計中需要根據上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填寫化驗單的工作也十分重要。

　　6、唐氏篩查暫時不適用於試管嬰兒、雙胎妊娠者。

　　為什麼要進行唐氏篩查

　　唐氏綜合徵是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合徵。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部面板厚、肢體畸形。由於唐氏綜合徵患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣痴呆，生活完全不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，終生無法治癒。以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

　　唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認為，大於35歲的是高危人群，懷唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現在認為80%的唐氏綜合徵發生在小於35歲的孕婦當中。

　　唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。