2017年高考生物遺傳病的分類及特點知識點

　　2017年高考複習正在進行中，高考生物想在原有的基礎上提分，這就要求考生要掌握一定的知識量，能隨機應變，靈活運用已掌握的知識。以下是小編為您整理的關於的相關資料，希望對您有所幫助。

　　總結

　　近年來，隨著醫療技術的發展和醫藥衛生條件的改善，人類的傳染性疾病已經逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢，已成為威脅人類健康的一個重要因素。遺傳病是因遺傳物質的改變而引起的一類疾病，具有自身的發病特點，只有掌握其分類及遺傳特點，才能有效防止或降低發病率，真正提高人類的健康水平。

　　1.分類

　　根據遺傳物質存在部分不同可分為：細胞核遺傳病、細胞質遺傳病。

　　根據引起遺傳病的原因又可將細胞核遺傳病分為：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，對於單基因遺傳病而言，又因基因存在的染色體及其顯隱性分為：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病和Y染色體遺傳病;染色體異常遺傳病又分為染色體結構異常疾病和染色體數目異常疾病，還可分為常染色體病和性染色體病。

　　2.遺傳特點及常見病例

　　⑴單基因病

　　①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。

　　②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白痴等

　　③X染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。

　　④X染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良***假肥大症***、色盲症等。

　　⑤Y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。

　　⑵多基因病

　　由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

　　⑶染色體病

　　染色體數目異常疾病：如“21三體”綜合徵，又稱為先天愚型、唐氏綜合徵，是由於21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發育不良，又稱為特納氏綜合徵，是女性X染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成;克氏綜合徵：男性XXY，形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。

　　染色體結構異常疾病：如貓叫綜合徵就是由於5號染色體部分缺失而形成的。

　　⑷細胞質遺傳病

　　細胞質遺傳物質只存在於線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要來源於卵細胞，因而細胞質遺傳病取決於母本，表現為“母病子女全病”的特點。