小兒地中海貧血的症狀_小兒地中海貧血能治癒嗎

General 更新 2024年12月23日

  小兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。那麼小兒地中海貧血的症狀有哪些呢?小兒地中海貧血能治癒嗎?下面小編為您介紹。

  小兒地中海貧血的症狀

  小兒地中海貧血是一種可以遺傳的溶血性貧血,臨床表現的症狀輕重不同,大多為慢性的溶血性貧血。

  小兒地中海具有遺傳性,如果夫妻雙方都患有同型的地中海貧血,則生育的子女只有四分之一的機率是正常的,子女患有小兒地中海貧血的概率很大。

  小兒地中海貧血的型別大致可分為三種,重型、中間型和輕型。

  重型小兒地中海貧血,在幼兒出現數日即表現出症狀來。其症狀有:肝脾腫大嚴重,出現嚴重黃疸,身體發育明顯不良。小兒地中海貧血對兒童骨骼、骨髓的發育也有嚴重不良影響,小兒地中海貧血也可能誘發急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病等。

  中間型小兒地中海貧血症,症狀不算特別嚴重,如果平時生活中注意調理,生活飲食規律的話,大多可存活到成年。

  輕型小兒地中海貧血,大多無需特別治療,輕型小兒地中海貧血一般嬰幼兒時期看不出症狀來。輕型小兒地中海貧血只要平時注意養成良好生活習慣,一般對工作生活是沒有影響的。

  小兒地中海貧血能治癒嗎

  地中海貧血作為遺傳病,基本無藥可醫的。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生。如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景,並且在產前做好地貧篩查和診斷,就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。

  1、婚前檢查:地中海型貧血帶因者外表成長與正常人無異,因此開展人群普查和遺傳諮詢,做好婚前指導,以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義。

  2、產前檢查:若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒,即可予中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生。

  小兒為什麼會得地中海貧血

  在我國南方沿海地區,常可看到一種長相特殊的孩子:頭大,額部隆起,顴骨突出,鼻樑凹陷,嘴脣厚,兩眼距離寬。這就是地中海貧血孩子的特殊面容。

  地中海貧血是一種遺傳性疾病,最早是在地中海沿岸的義大利、希臘、馬耳他等地區發現的,所以稱為“地中海貧血”。這種病的遺傳方式是常染色體不完全顯性遺傳,也就是男女都可得病。

  如果父母雙方均有此病的基因並共同將此基因傳給孩子,則會產生很嚴重的貧血,即所謂“純合子”。如果只有一方的患病基因遺傳給孩子,則成為“雜合子”,這種情況下一般只發生輕度的貧血。
 

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