世界上最小的芭比娃娃

General 更新 2024年11月08日

  大家都聽過姆指姑娘的故事,本以為這只是童話故事,沒想到這個世界上還真有一位“拇指女孩”。下面跟著小編一起來見識一下這個。

  

  世界上身體最小的女孩嘉賽德2003年她在英國出生的時候只有900克左右,身高更是隻有25公分,原本醫生認為她活不過一歲,但她強悍的生命力還是讓她長成了一個小女孩。

  嘉賽德罹患的是一種原基性侏儒症***primordial dwarfism***,這個罕見的疾病在世界上只有不到100名患者,醫生們甚至還無法確定它到底是從何而來,也沒有正式的名稱。罹患這種侏儒病症的人通常都活不過30歲,不過嘉賽德的家人還是完全把她納為家裡地一份子,給予貼心的照顧。

  迷你的嘉賽德幾乎只能穿芭比娃娃的衣服,她在生活中要克服許多高度的問題,不過嘉賽德的媽媽說她對任何事都充滿了好奇心,也很樂意去學習。最常陪伴嘉賽德的就是她的兩個姐姐,她們總是跟嘉賽德一起玩,姐姐說跟她相處方式很簡單:“就是把她當那個年齡的小孩對待。”

  嘉賽德有一次去參觀動物時留下的合影,她的反應是:“兔子的耳朵好大啊!“

  嘉賽德在9歲的時候進入小學就讀,這時候她的身高只有68公分,體重只有4公斤。坐在同學的懷中,嘉賽德看起來就像是個洋娃娃。

  嘉賽德生活中常會遇到許多高度上的問題,而她也只能盡力去解決,或是尋求別人的協助。

  當問到嘉賽德母親這位小女孩為他們家帶來了什麼,她露出了微笑:“她帶給了我們滿足、喜悅跟快樂,就跟一個討喜的小女孩一樣。“

  很難相信世界上竟然有這麼嬌小的人,看到她跟日常事物的對比更讓人衝擊了!不過我們可以看到嘉賽德真的是很開朗天真的一個小女孩,希望她之後能夠再順順利利的長大。把她的故事分享出去,讓其他人也看一下這位世界最小的女孩吧!

  原基性侏儒症

  原基性侏儒症就是其中的一個型別,又稱胎兒期生長障礙。這種疾病十分罕見,即使在父母雙方都攜帶有這種基因的情況下,孩子是原基性侏儒的可能性也只有四分之一,孩子為攜帶者的機率為50%,還有25%的可能是孩子在不發病也不攜帶這種治病基因。

  原基性侏儒症除全身成比例地短小外,其他方面都在正常範圍以內。患者出生時體格甚小,身長只有30一35釐米,體重低於2.4千克。足月新生兒似早產兒。原基性侏儒在胎兒期的生長髮生了障礙,新生兒時全身的細胞數目減少,導致整個兒童期細胞數目均比正常兒童少。在12周左右時可以通過檢查發現胎兒是否患有該疾病。原基性侏儒出生後生長極其緩慢,各部骨骼比例一般正常,面貌也如正常人一樣地成熟,。有些原基性侏儒不具備學習能力,但有些可以像正常人一樣學習。到青春期,性器官可與常人相同,有生育能力.其下一代的身材大都可正常。除身材矮小,骨骼較正常比例小以外,他們並無任何內分泌功能障礙,無其他慢性疾病,各方面均在正常範圍。

  本症的病因尚不明瞭,有人發現部分病人的染色體不正常。本病可為散發性的或遺傳性的。患者的生長激素分泌及其他的垂體分泌功能均正常。用人類生長激素治療或應用同化類固醇治療均不奏效。

  本症少數患者可伴有其他畸形,如頭部畸形、耳及頸部畸形、先天性心臟畸形、兩眼分離過遠、嚴重智力發育障礙、類早老症等。原基性侏儒的其它特徵還有:頭髮稀疏柔軟,眼睛特別大,尤其是在小時候;嗓音特別尖,因為他們的聲帶比正常人短

  對於本病,目前尚無治療和預防方法。

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