產前篩查流程圖

General 更新 2024年11月22日

  唐氏篩查,是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。以下是小編為大家整理的關於,給大家作為參考,歡迎閱讀!

  

  產前篩查結果評估

  高危結果

  1確診是否的確為唐氏兒

  準媽媽檢查結果為“高危”只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高於1/270,但並不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以,接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。

  確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。

  2唐氏兒的處理

  唐氏綜合徵還沒有比較有效的治療方法,最好是終止妊娠。

  低危結果

  1確診是否的確為唐氏兒

  一般而言,唐氏結果是低危只是表明胎兒患唐氏綜合徵的風險較低。但篩查結果是由多方面的因素共同決定的,可能引起誤差,最好採血排除遺傳性的呆傻疾病。

  2堅持孕期檢查

  堅持做其他孕期檢查,準確瞭解胎兒的發育狀況。

  綜合症狀

  唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,伸舌樣痴呆、生活不能自理,部分患兒伴有複雜的心血管等疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

  誰會生出“唐氏兒”?

  唐氏綜合徵是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。30歲以上的懷孕婦女生出唐氏患兒的機率成倍增加

  如何篩查?

  一般來說,做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以後禁食水,第二天早上空腹來醫院進行檢查空腹不是必須的。另外,檢查還與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關,最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。

  篩查包括抽取孕婦靜脈血,以及超聲指標NT頸背半透明膜厚度或甲型胎兒蛋白AFP和絨毛促性腺激素HCG和遊離雌三醇uE3和抑制素AInhibin A中期四項的指標,結合孕婦預產期、體重、年齡和採血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險係數,這樣在假陽性率5%時,可以查出80%以上的唐氏兒。

  1、產前篩查

  在母血清產前篩查多項指標的檢測中,一般採用放免、酶免,時間分辨免疫熒光法,化學發光方法。由於放免、酶免結果變異較大,一般多采用時間分辨免疫熒光法和化學發光法。

  2、無創DNA檢測

  基因檢測手段應用於產檢,該技術2010年開始進入臨床。原理很簡單,胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中,被母體免疫系統破壞,胎兒的DNA就會殘留下來。抽5ml的母血,就足夠檢測出胎兒的DNA。

唐氏篩查結果解釋
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