纖維瘤的表現和治療

　　纖維瘤發病年齡多在30～50歲，兒童和青少年也不少見，那你知道纖維瘤的形成原因嗎?以下是由小編整理關於纖維瘤是怎樣形成的的內容，希望大家喜歡!

　　纖維瘤形成的原因

　　纖維瘤是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同，可以有纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。如果腫瘤內毛細血管較多，可稱為硬化性血管瘤。根據細胞與纖維成分的多少，又可分成纖維型和細胞型兩種。因纖維結締組織在人體內分佈極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。其中以面板和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。大小不等，生長緩慢。

　　纖維瘤的臨床表現

　　根據發病年齡及受累部位的不同，分為：

　　1、幼年性纖維瘤病

　　發生在兒童和青年人。

　　2、頸纖維瘤病

　　是指在出生時或出生後不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。

　　3、嬰幼兒指***趾***纖維瘤病

　　是一種通常只限於在兒童期發生的纖維瘤病。其典型的部位是發生在指***趾***末端的外側面，也可發生在指***趾***以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發，且多在出生時或在2歲以內發病。

　　4、嬰幼兒肌纖維瘤病

　　為發生在面板、軟組織或骨的單發或多發的結節狀病變，既可侷限於上述部位，也可伴有內臟的受累。此病絕大部分發生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見於成人，其單發者多見於男性，而多發者則女性居多。已知具有家族性發病者，並已找到常染色體顯性遺傳的證據。

　　5、脂肪纖維瘤病

　　是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，區域性復發常見。

　　6、多發性透明變性的纖維瘤病

　　是一種形態上特殊的、累及兒童的、家族性多發性纖維瘤病，出生時並無表現，可能是由先天性的代謝異常所致。

　　7、其他

　　陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射後纖維瘤病。伴發多發性結腸息肉病，且偶爾還可伴有多發性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合徵。

　　纖維瘤的治療

　　治療方案應選擇及時而徹底的手術切除，其中包括受累組織周邊較寬的區域，有時還需要將受累的整塊肌肉切除，只有極少數病例因其區域性的侵襲性而被迫截肢。放療對病情的區域性控制可能有效，保守手術後可用。有些病例採取內分泌治療也曾取得成功，如服用三苯氧胺。年輕患者和腫瘤體積大的複發率較高。