地中海貧血症狀

　　地中海貧血***Thalassemia***，又稱海洋性貧血，簡稱地貧。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。地中海貧血有哪些症狀?以下是小編分享給大家的關於，一起來看看吧!

　　地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療;而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。

　　由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性迴圈。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。

　　而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動，還需要打除鐵針去除體內多餘的鐵質。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。

　　地中海貧血症的預防措施

　　1、開展人群普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。

　　2、地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。

　　3、維他命之補充 同平常人，於醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。

　　4、婚前檢查：結婚物件應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。

　　5、產前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。

　　地中海貧血症的發病率

　　不同種族的人群中地中海貧血基因頻率及發病率：

　　在義大利卡拉里奇地區、西西里島人群中，β-地中海貧血雜合子約為10%。義大利撒丁島β地貧基因攜帶率約為1/8，夫婦雙方均為攜帶者機率1/64，重型β-地貧發生率為1/258。希臘7.0%，塞普勒斯15.0%。

　　東南亞：印度3.7%，巴基斯坦4.0%，泰國4.8%。

　　中國：雲南：4.8%、四川：2.37%、貴州：2.21%，福建：1.83%、廣西：1.52%、廣東：1.08%。