青黴菌有什麼危害青黴菌的危害

　　相信很多人都不知道青黴菌，但是青黴素，你該知道吧。早期的青黴素就是從青黴菌中提取出來的，那麼關於青黴菌的一些危害，你瞭解嗎?跟著小編一起來看看吧。

　　青黴菌的危害

　　1、真菌的一種***真核細胞***。屬於子囊菌亞門,不整囊菌綱,散囊菌目,散囊菌科,青黴屬。間有性生殖階段。菌絲為多細胞分枝。無性繁殖時,菌絲髮生直立的多細胞分生孢子梗。梗的頂端不膨大,但具有可繼續再分的指狀分枝,每枝頂端有2-3個瓶狀細胞,其上各生一串灰綠色分生孢子。分生孢子脫落後,在適宜的條件下萌發產生新個體。有性生殖極少見。

　　2、常見於腐爛的水果、蔬菜、肉食及衣履上,多呈灰綠色。亦能引起柑橘的青黴病。有些種類如點青黴***P.notatum***和黃青黴***P.chrysogenum***等可提取青黴素,藥用青黴素又稱盤尼西林。灰黃青黴***P.griseofulvum***等可提取灰黃黴素。

　　3、青黴與人類生活息息相關。少數種類能引起人和動物的疾病;許多種青黴能造成柑桔,蘋果,梨等水果的腐爛;對工業產品,食品,衣物也造成危害;在生物實驗室中,它也是一種常見的汙染菌。加強通風,降低溫度,減少空氣相對溼度,可以大大減輕青黴的危害。

　　4、但在另一方面,青黴對人類非常重要,在工業上,它可用於生產檸檬酸,延胡索酸,葡萄糖酸等有機酸和酶製劑;非常名貴的婁克馥乾酪,丹麥青乾酪都是用青黴釀製而成的;最著名的抗生素——青黴素就是從青黴的某些品系中提取而來,它是最早發現,最先提純,臨床上應用最早的抗生素;當前發現的另一重要抗生素——灰黃黴素,是由灰黃青黴產生的,是抑制諸如腳癬之類的真菌性面板病的最好抗生素。

　　從青黴菌中提取青黴素的方法

　　提取青黴素的方法早期是用活性碳吸附,再用有機溶劑洗滌。後來也用各種溶劑直接提取。採用活性碳吸附法,當時曾是很重要的方法,但後來被其他方法所代替,這裡不妨加以敘述,以便明白各自的技巧。

　　將青黴素菌種接種在滅菌的適當肉汁培養基內,在無菌條件下經70-80h的發酵,當發酵完成後,將肉汁過濾,此肉汁中含青黴素30x10-6左右,冷卻到可操作的最低溫度,以防止青黴素被破壞。然後加入足量的活性碳來吸附青黴素。此混合料攪拌10min後過濾,炭濾餅用適當的溶劑洗滌青黴素。洗滌時,應先將炭濾餅從濾機上取下,然後與溶劑混合攪拌20min過濾,這樣效果更好。可用真空蒸餾法將丙酮分離,所得之青黴素濃縮液冷卻至0℃並酸化至pH為2,再溶於某些有機溶劑,例如乙酸乙酯、醇、醚、戊酸乙酯、環己烷、三氯甲烷等。將含有青黴素的有機溶劑與稀碳酸氫鈉溶液相混合,形成的青黴素鈉鹽溶於水相,經與有機溶劑分離後,在冷凍和高真空下去水。

　　青黴菌的識別方法

　　青黴菌也稱藍綠黴,是食用菌制種和栽培過程中常見的汙染性雜菌,在一定條件下也能引起蘑菇、平菇、鳳尾菇、香菇、草菇和金針菇等食用菌子實體致病,是影響食用菌產量和品質的常見病菌。

　　培養料面發生青黴時,初期菌絲呈白色,菌落近圓形至不定形,外觀略呈粉末狀。隨著孢子的大量產生,菌落的顏色由白色逐漸變成綠色或藍色。生長期菌落邊緣常有1～2毫米呈白色,擴充套件較慢。老菌落表面常交織形成一層膜狀物,覆蓋在培養料面上,分泌毒素致食用菌菌絲體壞死。

　　制種過程中,如發生嚴重可致菌種腐敗報廢;發菌期發生較重,可致區域性料面不出菇。病原及發病規律 危害食用菌的青黴均屬半知菌青黴菌真菌。病菌大批生長時菌落呈藍綠色。病菌分佈廣泛,多腐生或弱寄生,存在於多種有機物上,產生大量分生孢子,主要通過氣流傳入培養料,進行初次浸染。

　　帶菌的原輔料也是生料栽培的重要初浸染來源。浸染後產生的分生孢子借氣流、昆蟲、人工噴水和管理操作進行再浸染。高溫利於發病,28℃～30℃條件下最易發生,分生孢子1～2天即能萌發形成白色菌絲,並迅速產生分生孢子。多數青黴菌喜酸性環境,培養料及覆土呈酸性較易發病。食用菌生長衰弱利於發病,凡幼菇生長瘦弱或菇床上殘留菇根沒及時清除均有利於病菌浸染。

　　青黴素用藥禁忌

　　***1*** 不可與大環內脂類抗生素如紅黴素、麥迪黴素、螺旋黴素等合用。因紅黴素等是快效抑菌劑，當服用紅黴素等藥物後，細菌生長受到抑制，使青黴素無法發揮殺菌作用，從而降低藥效。

　　***2*** 不可與鹼***物合用。如在含青黴素的溶液中加氨茶鹼、碳酸氫鈉或磺胺嘧啶鈉等，可使混合液的pH>8，青黴素可因此失去活性。

　　***3*** 青黴素在偏酸的葡萄糖輸液中不穩定，長時間靜滴過程中會發生分解，不僅療效下降，而且更易引起過敏反應。因此青黴素應儘量用生理鹽水配製滴注，且滴注時間不可過長。

　　***4*** 青黴素乾燥狀態下較穩定，一旦溶解即不斷分解。其溶液放置的時間越長，分解也越多，且致敏物質也不斷增加。因此要“現配現用”，不宜溶解後存放，以保證藥效，減少致敏物質的產生。

　　***5*** 每日一次靜滴給藥方法並不可取。因當停止滴入後，體內藥物迅速消除，待第二天給藥，因間隔時間過長，細菌又大量繁殖。

　　***6*** 在搶救感染性休克時，不宜與阿拉明或新福林混合靜滴。因為阿拉明與青黴素G可起化學反應，生成酒石酸鉀***鈉***，影響兩者效價;新福林與青黴素G鉀***鈉***，可生成氯化鉀***鈉***，使兩者效價均降低。

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