影響藥物溶解度的因素?
影響藥物溶解度的因素有哪些
影響藥物溶解度的因素有哪些
1、藥物的分子結構 藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結果。
2、溶劑 溶劑通過降低藥物分子或離子間的引力，使藥物分子或離子溶劑化而溶解，
3、溫度 溫度對溶解度的影響取決於溶解過程是吸熱還是放熱
影響藥物溶解度的因素有哪些
溶質質量
溶液質量
溫度，溼度，壓強
藥一藥物溶解度的影響因素有哪些
溶質質量
溶液質量
溫度，溼度，壓強
藥物的溶解度與什麼有關
與溶劑和溫度有關。
同一物質所用溶劑不同，當然溶解度不同；溫度是影響溶解度的另一個因素，一般藥物的溶解度隨著溫度的提升而增大。
影響藥物溶解度的因素包括“同離子效應”嗎
同離子效應
若藥物的解離型或鹽型是限制溶解的組分，則其在溶液中的相關離子濃度是影響該藥物溶解度大小的決定因素。一般在難溶性鹽類的飽和溶液中，加入含有相同離子的化合物時，其溶解度降低，這就是同離子效應。如許多鹽酸鹽類藥物在生理鹽水或稀鹽酸中的溶解度比在水中低。
影響藥物溶解速度的因素有哪些
溶質質量
溶液質量
溫度，溼度，壓強
測定藥物溶解度和分配係數是應當考慮哪些因素
可以求得該藥物的分子量，氫鍵供體數量，氫鍵受體數量， PSA ，油水分配係數等等信息。 然後上網去查詢以上信息相關的文章，就可以不做試驗也能估算一下藥物在胃腸道的吸收。 logP 值指某物質在正辛醇（油）和水中的分配係數比值的對數值。
簡述影響藥物吸收的因素具體包括哪些
影響藥物吸收的因素主要有三個方面：
1、藥物的理化性質。藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。 一般認為：藥物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性藥物易吸收，水和脂肪均不溶的藥 物，則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。
2、藥物的劑型。口服給藥時，溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快，因為後者需有 崩解和溶解的過程。皮下或肌肉注射時，水溶夜吸收迅速，混懸濟或油脂劑由於在注射部位 的滯留而吸收較慢，故顯較慢，作用時間久。
3、吸收環境。口服給藥時，胃的排空功能、腸蠕動的快慢、pH 值、腸內容物的多少和 性質均可影響藥物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動過快或腸內容物多等均不利於藥物的吸收。 皮下或肌肉注射，藥液沿結締組織或肌纖維擴散，穿過毛細血管壁進入血液循環，其吸收速 度與局部血液流量和藥物製劑有關。由於肌肉組織血管豐富、血液供應充足，故肌肉注射較 皮下注射吸收快。休克時周圍循環衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度減慢，需靜脈給藥方能即 刻顯效。靜脈注射時無吸收過程。
影響農藥在水中溶解度的因素
影響農藥在水中溶解度的因素
農藥中主要物質的相對分子質量，一般較大的分子質量較難溶解。
農藥中主要物質的溶解度，也就是主要物質的可溶性。
混合的均勻度。